ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Es wurden verschiedene (stereoisomere) α,α′-Imino-propionsäureglutarsäuren, α,α′-Imino glutarsäuren,-bernsteinsäuren und α,α′-Imino glutarsäuren,-bernsteinsäuren hergestellt und ihr Verhalten zu Fermenten, die sich in Leber und Nieren finden, untersucht. Während sich in Nieren- und Leberhomogenaten und in Extrakten aus Aceton-Trockenpulver der genannten Organe keine Fermente nachweisen liessen, welche α,α′-Imino-dipropionsäuren, α,α′-Imino-propionsäureisocapronsäure, Octopin und α,α′-Imino-bernsteinsäure-propionsäuren dehydrieren, wurden α,α′-Imino-propionsäure-glutarsäuren (II) und α,α′-Imino-glutarsäure-bernsteinsäuren (III) bei Gegenwart der genannten Fermentsysteme durch Sauerstoff rasch dehydriert. Es scheint demnach, dass zur Angreifbarkeit solcher Imino-dicarbonsäuren durch Dehydrasen Glutaminsäure am Aufbau der Iminodicarbonsäure teilhaben muss. Als Folge der Hydrolyse der durch die Hydrierung gebildeten Schiff'schen Basen und nachfolgenden Desaminierung der gebildeten Aminosäuren wird Ammoniak freigesetzt, dessen Menge dem Sauerstoffverbrauch, d. h. der Dehydrierung parallel geht.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19510340110
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