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    Nerve growth factor (NGF) in cerebrospinal fluid (CSF) from patients with various neurological disorders (1994)
    Springer
    Neurological sciences 15 (1994), S. 105-108 
    Details
    ISSN: 1590-3478
    Schlagwort(e): Nerve growth factor (NGF) ; cerebrospinal fluid (CSF) ; neurological diseases ; multiple sclerosis (MS) ; amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sommario È stato recentemente dimostrato che l'NGF non è solamente coinvolto nella sopravvivenza e lo sviluppo dei neuroni del sistema simpatico e in quelli sensitivi derivati dalla cresta neurale, ma anche in alcuni meccanismi del sistema immunitario. Per questo motivo abbiamo studiato il contenuto di NGF nel liquor di pazienti affetti da malattie quali la sclerosi multipla, la sclerosi laterale amiotrofica, la malattia di Alzheimer, le polineuropatie croniche recidivanti, la sindrome di Guillain-Barré e i tumori del sistema nervoso, nelle quali meccanismi neuroimmunologici paiono essere coinvolti, ed inoltre in un gruppo di soggetti neurologicamente sani presi come controlli. Abbiamo messo a punto una metodica ELISA per dosare la subunità beta dell'NGF, ottenendo buoni test di validazione e sensibilità fino a 28 pg βNGF per ml. Nessuno dei campioni conteneva livelli misurabili di NGF. Abbiamo quindi concentrato i campioni, ma soltanto un paziente ha presentato livelli significativi. Questo probabilmente mostra che l'NGF non è coinvolto nei meccanismi neuroimmunologici che potrebbero essere alla base di alcune malattie degenerative ed infiammatorie del sistema nervoso.
    Notizen: Abstract It has been recently shown that NGF is not only involved in the survival and development of sympathetic and neural crest-derived sensory neurons, but also in some mechanisms of the immune system. For this reason, we studied the content of NGF in CSF samples from patients with diseases in which neuroimmonological mechanisms seem to be involved (multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer disease, chronic relapsing polyradiculoneuritis, Guillain-Barré syndrome, and tumors of the nervous system), as well as from a number of normal control subjects. We setup an ELISA aimed at the beta subunit of NGF, obtaining good validation tests and a detection limit of 28 pg βNGF per ml. None of the samples was found to contain detectable levels of NGF and, when a concentration method for sample enrichment was used, only one patient was NGF-positive. This suggests that NGF is probably not involved in the neuroimmunological mechanisms underlying some inflammatory and degenerative diseases of the nervous system.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02340121
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    Four year double-blind controlled study of levamisole in multiple sclerosis (1990)
    Springer
    Neurological sciences 11 (1990), S. 595-599 
    Details
    ISSN: 1590-3478
    Schlagwort(e): Multiple sclerosis ; levamisole ; immunomodulation ; myelin basic protein
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sommario Quarantuno pazienti con sclerosi multipla (SM) certa sono stati introdotti in una sperimentazione in doppio cieco levamisolo/placebo mentre erano nella fase stazionaria della malattia. Ventidue di essi hanno ricevuto levamisolo, 150 o 200 mg una volta a settimana per quattro anni, ed altri 19 hanno ricevuto placebo con lo stesso schema posologico. L’assegnazione ad uno dei due gruppi è stata effettuata a caso. I pazienti che hanno presentato una chiara esacerbazione prima dello scadere dei quattro anni non hanno continuato l’assunzione e sono stati considerati come risultati negativi. Nel gruppo trattato con levamisolo 8 pazienti hanno presentato una esacerbazione e 14 no. Nel gruppo che ha ricevuto placebo 14 hanno presentato una riaccensione e 5 no. Questa differenza è risultata essere statisticamente significativa. In questo studio si dimostra che il levamisolo riduce significativamente il numero dei pazienti che presentano una esacerbazione in un periodo di 4 anni. Tuttavia il fatto che non tutti i pazienti hanno ricevuto un tale beneficio potrebbe suggerire che differenti quadri immunopatologici possono essere alla base di ciò che noi usualmente chiamiamo SM.
    Notizen: Abstract 41 patients with definite multiple sclerosis (MS) in the stationary phase entered this four year double-blind levamisole-placebo controlled study. 22 patients were treated with levamisole, 150 or 200 mg once a week for a 4 year period, and other 19 with placebo with the same schedule. Patients were put in one of the two groups at random. The treatment was then stopped for those patients who presented a clear exacerbation before the end of the 4 year trial period, and these cases have been considered as negative. Of the group treated with levamisole 8 patients presented an exacerbation during the observation period, and 14 did not. The group treated with placebo presented 14 subjects who had exacerbations and 5 patients who did not. The difference between the two groups was statistically significant. This study demonstrates that levamisole significantly reduced the number of MS patients with acute relapse during the 4 year period of treatment. Nevertheless, not all patients were free from relapse: that could probably suggest that different immunopathological backgrounds may underlie what we usually call MS.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02337444
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    Myelin basic protein and S-100 antigen in cerebrospinal fluid of patients with multiple sclerosis in the acute phase (1985)
    Springer
    Neurological sciences 6 (1985), S. 53-56 
    Details
    ISSN: 1590-3478
    Schlagwort(e): Multiple sclerosis ; cerebrospinal fluid ; myelin basic protein ; S-100
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sommario È stato precedentemente dimostrato che sia la proteina basica della mielina (PBM) che la S-100 vengono liberate nel liquido cefalo-rachidiano (LCR) durante in periodi di esacerbazione della sclerosi multipla (SM). Al fine di approfondire ulteriormente il significato patobiologico della liberazione di queste due proteine nel LCR abbiamo eseguito uno studio quantitativo di PBM e S-100 in dieci malati di SM durante un periodo di 5 settimane successive ad una ricaduta. La PBM è risultata dosabile durante le prime tre settimane, mentre la S-100 è risultata essere presente nel LCR durante l'intero periodo di osservazione, almeno in alcuni dei pazienti. La PBM ha raggiunto i suoi maggiroi livelli durante le prime due settimane. La S-100, invece, durante la terza settimana, dopo di che vi è stata una netta riduzione dei suoi livelli liquorali. Questa differenza nei tempi di presenza di PBM ed S-100 nel LCR è probabilmente dovuta alla differente origine biological delle due proteine. La PBM, infatti, è marcatrice di lesione della guaina mielinica, la S-100 invece, con più probabilità, di attività dellule astrocitarie.
    Notizen: Abstract It has previously been demonstrated that both Myelin Basic Protein (MBP) and S-100 are released in the cerebrospinal fluid (CSF) of multiple sclerosis (MS) patients during acute phases of exacebation of the disease. In order to investigate the pathobiological significance of the release of these two proteins into the CSF, MBP and S-100 were assayed in 10 MS patients during the five weeks following onset of an acute exacerbation. MBP was detectable in CSF during the first three weeks after exacrebation, while S-100 was detectable during the entire period of observation, at least in some of the patients. MBP reached its highest CSF concentrations during the first two weeks while S-100 did so in the third week, decreasing thereafter. This difference in time of presence of MBP and S-100 in the CSF is probably due to the different biological origin, MBP being a marker of myelin sheath injury, and S-100, more probably, of astrocytic activity.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02229218
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