ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Um Einblick in den Verlauf der Phenoxazonsynthese aus o-Aminophenolen und Hydroxychinonen zu gewinnen, wird das Verhalten von Anilinonaphthochinonen untersucht. 2-[2-Hydroxy-anilino]-naphthochinone-(1.4), die bei der Reaktion von o-Aminophenolen (A) mit 2-Hydroxy-naphthochinon-(1.4) entstehen, reagieren mit einem zweiten Molekül o-Aminophenol (B) unter Abspaltung des o-Aminophenols A zu Phenoxazonen. Der Mechanismus dieser „Austauschreaktion“, die von der Basizität beider o-Aminophenole (A und B) abhängig ist, und die UV-Spektren der o-Hydroxy-anilino-naphthochinone und der Aminonaphthochinone werden diskutiert.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606320117
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