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  • Organic Chemistry  (3)
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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 684 (1965), S. 159-187 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1-Aryl-1.2.3.4-tetrahydro-β-carboline bilden in saurem Medium dimere Reaktionsprodukte. Analog und viel glatter reagieren 1-Aryl-1.2.3.4-tetrahydro-β-carboline mit Indolen zu gemischten Dimeren. Auf Grund der durchgeführten Strukturaufklärung handelt es sich um Aryl-diindolyl-methane. Der Mechanismus ihrer Bildung und ihre Farbreaktion mit Oxydationsmitteln werden diskutiert. Einige der neuen Verbindungen besitzen eine beträchtliche blutdrucksenkende Wirkung.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 1910-1918 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of Basic Hydroxydiphenylhexanones and -heptanonesThe synthetic route described in the literature5) does not lead, as falsely assumed, to 4-(m-hydroxyphenyl)-6-morpholino-4-phenyl-3-hexanone (24c) which is quoted by many authors to be the only known m-hydroxy derivative in the methadone series. The compound obtained according to the literature proved to be 4-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)-6-morpholino-3-hexanone (16c). Compound 24c was synthesized using another route. Compounds related to 24c as well as m-hydroxymethadone (27f) and m-hydroxyisomethadone (27g) were obtained by analogous methods.
    Notizen: Auf dem in der Literatur5) beschriebenen Syntheseweg erhält man nicht, wie irrtümlich angenommen, 4-(m-Hydroxyphenyl)-6-morpholino-4-phenyl-3-hexanon (24c), das von vielen Autoren als einzig bekanntes m-Hydroxy-Derivat der Methadon-Reihe zitiert wird. Die nach den Literaturangaben erhaltene Verbindung erwies sich als 4-(2-Brom-5-hydroxyphenyl)-6-morpholino-3-hexanon (16c). Verbindung 24c wurde auf anderem Weg erstmals synthetisiert. Auf analoge Weise wurden Verwandte von 24c, sowie m-Hydroxymethadon (27f) und m-Hydroxyisomethadon (27g) hergestellt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 613 (1958), S. 95-102 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das früher3) aus Natrium-adenylat und Valyl-thiophenol erhaltene Produkt hat sich als Ester II des Valins mit einem Hydroxyl des Riboseteils von Adenylsäure erwiesen.  -  Das echte Anhydrid des Nucleotids, mit Leucin, wurde jetzt mit guter Ausbeute durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Azidoverbindung erhalten, die sich aus Adenylsäure und α-Azido-isocapronsäure mit Dicyclohexyl-carbodiimid als Kondensationsmittel bildet.  -  Das Anhydrid reagiert in Wasser bei pH 7.5 mit Cystein zu Leucyl-cystein.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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