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    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 1099-1104 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die bisher unbekannten 1-Hydroxy-2-phenylazo-anthracene 1 sind in guten Ausbeuten durch Kondensation von 1,2-Anthrachinon mit Arylhydrazinen zu erhalten. Die isomeren 1-Phenylazo-2-hydroxy-anthracene 5 lassen sich in Anlehnung an die Literatur durch Kupplung diazotierter Arylamine auf 2-Hydroxy-anthracen synthetisieren. Die Typen 1 absorbieren in Cyclohexan und DMF etwas längerwellig als die isomeren 5 und sind in DMF polarographisch insgesamt etwas leichter reduzierbar.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 983-992 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Tautomerism of p-Substituted 4-Phenyl-azo-1-naphtholesBy means of UV-Vis spectroscopy the azo-hydrazone tautomerism of 4′-substituted 4-phenylazo-1-naphtholes has been studied in different solvents as well as in polyamide substrates. The analytical procedure used gives more reliable values than formerly described methods.The amount of azo and hydrazone form, respectively, and the long-wavelength absorption maxima are given.
    Notes: Die Tautomerieverhältnisse bei einigen p-substituierten 4-Phenylazo-1-naphtholen des Typs 1 werden UVS-spektroskopisch in verschiedenen Lösungsmitteln und in Poly-amidfolie untersucht. Das dabei angewendete Auswerteverfahren führt zu zuverlässigeren Tauto-merengehalten als bisher in der Literatur beschrieben.Die längstwelligen Absorptionen für die Azo- und Hydrazonform in verschiedenen Lösungs-mitteln und auf Polyamidsubstraten sowie die jeweiligen Hydrazongehalte werden angeführt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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