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  • 1
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    über bi- und polycyclische Azulene, XLVIII. Einige Reaktionen von Azulen-Aldehyden, -Nitrilen und -Carbonsäuren (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 648 (1961), S. 164-184 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Azulenaldehyde-(1 bzw. 3) sowie die entsprechenden Nitrile und Carbonsäuren geben als Pseudoaromaten unter geeigneten Bedingungen Reaktionen der analogen benzoiden Verbindungen, wobei in einigen Fällen die funktionelle Gruppe abgespalten wird. Die Azulenaldehyde entsprechen in ihrem Reaktionsvermögen weitgehend dem 4-Dimethylamino-benzaldehyd. Das spektroskopische Verhalten der neuen Azulenderivate wurde geprüft.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19616480121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Intramolekulare Aromatenalkylierungen, IV. Synthese und Reduktion von N-Methyl-5,6,7,8-tetrahydrochinaldiniumjodid (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 610-616 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds, IV.  -  Synthesis and Reduction of N-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinaldinium iodideThe synthesis of N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinaldinium iodide (11) from 3-butyn-2-one (5) and 3-amino-2-cyclohexen-1-one (6) via the intermediate 6-methyl-5-aza-1-tetralone (9) is described. Reduction of the title compound11 by sodium borohydride gives the octahydro-and decahydroquinaldine derivatives 12a and 14a. Attempted partial catalytic hydrogenation of 11 does not lead to 12a but to 14a.
    Notes: Es wird die Synthese von N-Methyl-5,6,7,8-tetrahydrochinaldiniumjodid (11) aus 3-Butin-2-on (5) und 3-Amino-2-cyclohexen-1-on (6) über die Zwischenstufe 6-Methyl-5-aza-1-tetralon (9) beschrieben. Die Reduktion der im Titel genannten Verbindung 11 mit Natriumborhydrid liefert die Octahydro- und Decahydrochinaldin-Derivate 12a und 14a. Eine partielle Hydrierung von 11 zu 12a auf katalytischem Wege gelingt nicht; es entsteht vielmehr die perhydrierte Verbindung 14a.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197619760404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Natürliche Stilbene, II. Synthese von Polyhydroxystilbenen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 750 (1971), S. 109-127 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Natural Stilbenes, II. Synthesis of PolyhydroxystilbenesThe synthesis of highly hydroxylated stilbenes, e. g. oxyresveratrol (21a), piceatannol (21b), rhapontigenin (21c) and deoxyrhapontigenin (21e) is reported. These compounds are obtained by reaction of triphenyl-[3.5-dihydroxybenzyl]-phosphonium bromide (3a) with the silylated hydroxybenzaldehydes 19 in the presence of an excess of phenyllithium. From diethyl-3.5-dihydroxybenzylphosphonate (11a) some hydroxystilbenes (13a-d) can be prepared only in very small amounts (table 1). - The trans-configuration of the prepared polyhydroxystilbenes 21 is proved by IR-, UV- (table 3), and NMR-spectra (table 4).
    Notes: Die Synthese hochhydroxylierter, natürlicher Stilbene, z. B. Oxyresveratrol (21a), Piceatannol (21b), Rhapontigenin (21c) und Desoxyrhapontigenin (21e) wird beschrieben. Sie gelingt erstmals durch Umsetzung von Triphenyl-[3.5-dihydroxy-benzyl]-phosphoniumbromid (3a) mit den silylierten Hydroxybenzaldehyden 19 bei Gegenwart eines überschusses an Phenyllithium. Mit 3.5-Dihydroxy-benzylphosphonsäurediäthylester (11a) lassen sich einige Hydroxystilbene (13a-d) nur in sehr geringen Mengen gewinnen (Tab. 1). - Die dargestellten Polyhydroxystilbene 21 besitzen auf Grund der IR-, UV- (Tab. 3) sowie der NMR-Spektren (Tab. 4) trans-Konfiguration.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717500114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Intramolekulare Aromatenalkylierungen, I Über die Synthese des 3-Hydroxy-N-methyl-8-aza-des-N-morphinans (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 1065-1069 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds. I. - On the Synthesis of 3-Hydroxy-N-methyl-8-aza-de-N-morphinanReduction of teh 5,6,7,8-tetrahydroquinolinium iodides 7a-7c with sodium borhydride gives the corresponding octahydroquinolines 5a-5c. Treatment of 5c with hydrobromic or polyphosphoric acid leads to a cyclic compound, whose structure is not identical with that of the expected compound 6.
    Notes: Die reduktion der 5,6,7,8-Tetrahydrochinoliniumjodide 7a-7c mit Natriumborhydrid fuhrt zu den korrespondierenden Octahydrochinolinen 5a-5c. Bei Behandlung von 5c mit Bromwasserstoff- oder Polyphosphorsäure läβt sich zwar ein Cyclisierungsprodukt isolieren, dessen Struktur jedoch nicht mit der erwarteten Verbindung 6 übereinstimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750604
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Intramolekulare Aromatenalkylierungen, II1) Synthese von 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]chinolinen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 1070-1080 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds, II1). - Synthesis of 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]quinloinesSubstituted 2-phenylethyl)pyridinium salts 8 are reduced by sodium borhydride to the corresponding tetrahydropyridine derivatives 9, which can be cyclized to the 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]quinloines 10.
    Notes: Substituierte 2-(2-Phenyläthyl)pyridiniumsalze 8 lassen sich mit Natriumborhydrid in die korrespondierenden Tetrahydropyridinderivate 9 umwandeln, die zu den 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]chinoline 10 cyclisiert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750605
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Synthese von cis-3, 10b-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]isochinolin (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1978 (1978), S. 1963-1967 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds, VI.  -  Synthesis of cis-3,10b-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]isoquinolineThe title compound 4 is stereoselectively formed by intramolecular cyclisation of the tetrahydropyridine derivative 3. which in turn can be prepared via steps 5→10. Reduction of the nitrile 5 with Raney nickel in formic acid immediately yields the aldehyde 6.
    Notes: Die im Titel genannte Verbindung 4 ist stereoselektiv durch intramolekulare Cyclisierung des Tetrahydropyridins 3 darstellbar, das seinerseits über die Stufenfolge 5→10 aufgebaut wird. Der Aldehyd 6 ist durch Reduktion des Nitrils 5 mit Raney-Nickel in Ameisensäure direkt zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819781210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Versuche über das Vorkommen von Cyankalium in der bei der Blutlaugensalzfabrikation erhaltenen Schmelze (1853)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 60 (1853), S. 262-266 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.18530600153
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Ueber Ferrocyanwasserstoff (1860)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 113 (1860), S. 39-41 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.18601130106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Quantitative Bestimmungen von Jod und Brom (1860)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 115 (1860), S. 140-143 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.18601150205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Über bi- und polycyclische Azulene, XLI. Die Gültigkeit der Plattnerschen Regel für 6- und 7- substituierte Azulene (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 634 (1960), S. 111-117 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 1.4-Dimethyl-bicyclo[0.3.5]decanon-(7) wurden mit Hilfe von Grignard-Reagenzien verschiedene 1.4-Dimethyl-7-alkyl- sowie 1.4-Dimethyl-7-aryl-azulene und über die Aryliden-ketone verschiedene 1.4-Dimethyl-6-arylmethyl-azulene dargestellt, deren Absorptionsspektren im Sichtbaren die grundsätzliche Gültigkeit der Plattnerschen Regel bestätigen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606340111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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