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  • Organic Chemistry  (7)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 122-126 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Hydrolyse von Ribonucleinsäure mit Wismuthydroxyd entstehen neben den normalen 3′-5′-Dinucleosid-phosphaten kleinere Mengen von Isomeren. Sie sind identisch mit 2′-5′-Dinucleosid-phosphaten, die durch Säureumlagerung aus entsprechenden 3′-5′-Verbindungen erhalten werden. Nur die 2′-Adenosin-diester unterscheiden sich beim Ionenaustausch und elektrophoretisch wesentlich von ihren 3′-Isomeren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 126-132 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Spaltet man aus 3′-5′-Dinucleosid-phosphaten (z. B. UpA, GpC usw.) die Base des an C-3′ veresterten Nucleosids ab, so entstehen 3′-Riboseester der 5′-Mononucleotide (I). Diese Diester werden durch Natriumcarbonat nicht wie die Ausgangsverbindungen an C-5′, sondern als β-Carbonylester an C-3′ zu 5′-Mononucleotiden gespalten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 635 (1960), S. 191-208 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter dem Einfluß von Pankreas-Ribonuclease werden nur die durch die Pyrimidinbase besonders aktivierten 3′-Pyrimidinnucleotid-diester gespalten. Der Reaktionsmechanismus wird als Spezialfall einer Protonen-katalysierten Esterspaltung beschrieben und die Spezifität erklärt. Für das Enzym ist nur ein einziger Angriffspunkt anzunehmen. Von ihm muß in neutralem Milieu die PO-Gruppe - unter Ausschaltung eines Gleichgewichts mit dem umgebenden Wasser - protonisiert werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 94-108 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydrolyse von Ribonucleinsäure (RNS), die in Gegenwart von Pb(OH)2 zu Nucleosiden, von Cd(OH)2 oder Zn(OH)2 zu Mononucleotiden, von Bi(OH)3 oder Al(OH)3 zu Dinucleosid-phosphaten, Dinucleotiden und anderen Spaltprodukten führt, wird näher untersucht. Die spezifische Wirkung der verschiedenen Metallhydroxyde läßt sich auf ihre unterschiedliche, pH-abhängige katalytische Wirkung auf die Hydrolyse von Phosphorsäure-di- und -monoestern zurückführen. - Alle genannten Metallhydroxyde beschleunigen, wie sich an Modellversuchen zeigen ließ, die Hydrolyse der Diester-Bindungen der RNS. Pb(OH)2 katalysiert bei pH 7-8 darüber hinaus auch die Hydrolyse der Monoester; Zusatz von Cd(OH)2 hebt diese Wirkung auf. La(OH)3 und Ce(OH)3, die nach E. Bamann ebenfalls die Hydrolyse von Monoestern katalysieren, verhalten sich anders als Pb(OH)2. - Der Chemismus der metallkatalysierten Hydrolyse wird mit der durch H⊕- und OH⊖-Ionen katalysierten Hydrolyse verglichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 109-122 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrolysiert man Hefe-ribonucleinsäure mit Wismuthydroxyd, so lassen sich bei rechtzeitiger Unterbrechung der Reaktion neben Nucleosiden und Mononucleotiden auch Dinucleotide, Dinucleosid-phosphat, Trinucleosid-diphosphate und andere größere Bruchstücke isolieren. Die Gewinnung der 16 möglichen 3′-5′-Dinucleosid-phosphate, ihre Identifizierung und einige ihrer-Eigenschaften werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 635 (1960), S. 182-191 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Untersuchungen an 3′-5′-Dinucleosid-phosphaten zeigten, daß die Diesterbindungen in der Ribonucleinsäure bei der nicht-enzymatischen Hydrolyse unterschiedliche Spaltungsgeschwindigkeiten aufweisen, deren Ursache in der unterschiedlichen Aktivierung der 2′-ständigen OH-Gruppe der Ribose durch die vier verschiedenen Basen liegt. Damit gewinnen die Pyrimidin- bzw. Purin-basen und deren Sequenzen Einfluß auf die Auf- und Umbauvorgänge, an denen die 2′- oder 3′-ständige OH-Gruppe der Ribose beteiligt ist.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 1731-1739 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of 2, 2′-Bipyridin-3-ols and -3,3′-diolsThe synthesis of the 2-furyl ketones 5-7 and 13 and their reaction with ammonium acetate in boiling acetic acid to 3-substituted 2,2′-bipyridines and to 2-(2-pyrimidinyl)-3-pyridinol (14) via a ring-transformation reaction are described. Strong intramolecular hydrogen bonds are responsible for their physical and chemical properties.
    Notes: Die neu dargestellten 2-Furylketone 5-7 und 13 sowie deren Ketimine reagieren mit Ammoniumacetat in siedender Essigsäure über eine Ringtransformation zu 3-substituierten 2,2′-Bipyridinen bzw. zu 2-(2-Pyrimidinyl)-3-pyridinol (14). Starke intramolekulare Wasserstoffbrücken bestimmen deren physikalisches und chemisches Verhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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