Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zum Magnetischen Verhalten von Li3CrO4 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 15-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Notice on the Magnetic Behaviour of Li3CrO4Li3CrO4, a smaragd green powder, is due to powder photographs (Guinier-Simon-technique) isotypic with orthorhombic HT—Li3PO4, a = 6.309, b = 10.851, c = 4.952 Å, Z = 4. Between 298 and 10K the Curie-Weiss-Law is obeyed with μ=1.60 B.M. and Θ=+10 K. Below 5 K ferromagnetism is observed. ESR measurements at 4.2 K and more pronounced at 1.8 K show anisotropy of the ligand field.
    Notes: Li3CrO4, ein smaragdgrünes Pulver, ist nach Guinier-Simon-Aufnahmen isotyp mit HT-Li3PO4, a = 6,309 Å, b = 10,851 Å, c = 4,952 Å, Z = 4. Zwischen 298 und 10 K wird das Curie-Weisssche Gesetz mit μ=1,60 B.M., Θ=+10K befolgt. Unterhalb von 5 K tritt überraschend Ferromagnetismus auf. ESR-Messungen bei 4,2 K und ausgeprägter bei 1,8 K zeigen eine Anisotropie des Ligandenfeldes.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis von Dinitrito-kobalt(III)-Komplexen. I Darstellung und Absorptions-Spektren der Dinitrito-di(äthylendiamin)-kobalt(III)-perchlorate (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 275-282 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Dinitrito Cobalt(III) Complexes. I. Preparation and Absorption Spectra of Di(ethylenediamine) Cobalt(III) PerchloratesCis and trans dinitrito diethylenediamine cobalt perchlorates could be prepared starting with carbonato and trans dichloro ethylenediamine cobalt perchlorate. Spectroscopic data are reported and compared with those of the corresponding dinitro complexes.
    Notes: Ausgehend von Carbonato- und trans-Dichloro-diäthylendiaminkobalt(III)-perchlorat konnten cis- und trans-Dinitrito-diäthylendiamin-kobalt(III)-perchlorate dargestellt werden. Ihre Spektren im sichtbaren Gebiet und UV werden mitgeteilt und mit den Spektren der entsprechenden Dinitrokomplexe verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis von Dinitrito-kobalt(III)-Komplexen. II Kinetik der Isomerisierung und der Umsetzung von cis- und trans-Dinitrito-di(äthylendiamin)-kobalt(III)-perchloraten mit Stickstoffwasserstoffsäure (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 283-292 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Dinitrito Cobalt(III) Complexes. II. Kinetics of Isomerisation and Reaction of Cis and Trans Dinitrito Di(ethylenediamine) Cobalt(III) Perchlorates with Hydrazoic AcidAfter a reinvestigation of the kinetic data of the nitrito-nitro isomerisation of cis and trans dinitrito-di(ethylenediamine) cobaltic perchlorate, the kinetics of the reactions between both coordination compounds and hydrazoic acid, to yield the diaquo compounds, nitrogen and dinitrogen oxide, has been studied by gasvolumetric measurements in the temperature range from 1 to 15°C. In azide buffer solutions both reactions proceed independently of pH, in two stages bimolecular with regard to the complex ion and hydrazoicacid. In both cases the first stage velocity constant is five times greater than the second constant. The cis-compounds react approximately three times faster than the trans-compounds. Possible reasons for the observed facts are discussed.
    Notes: Nach nochmaliger Ermittlung der kinetischen Daten der Nitritonitro-Isomerisierung von cis- bzw. trans-Dinitrito-di(äthylendiamin)-kobalt(III)-perchlorat wurde die Kinetik der Umsetzung der beiden Komplexverbindungen mit Stickstoffwasserstoffsäure zu den Diaquo-di(äthylendiamin)-Komplexen, Stickstoff und Distickstoffmonooxid gasvolumetrisch im Temperaturbereich von 1—15°C untersucht. In Azidpufferlösungen verlaufen die Reaktionen unabhängig vom pH in zwei Stufen bimolekular in bezug auf das jeweils vorliegende Komplexion und Stickstoffwasserstoffsäure, wobei die erste Geschwindigkeitskonstante etwa fünfmal größer ist als die zweite. Die cis-Verbindungen reagieren in beiden Stufen etwa dreimal rascher als die trans-Komplexe. Mögliche Gründe für diese Beobachtungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Glycoside von Aminozuckern, IV. Synthese von Disacchariden der 2-Amino-2-desoxy- und der 3-Amino-3-desoxy-D-glucose (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 869-875 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, IV. Synthesis of Disaccharides of 2-Amino-2-deoxy- and 3-Amino-3-deoxy-D-glucoseThe solvent dependency of the Koenigs-Knorr reaction between two derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-glucose (3 and 4) was investigated. The highest yield of the α-disaccharide 5 was obtained in the system toluene/1,2-dimethoxyethane. The condensation of two derivatives of 3-amino-3-deoxy-D-glucose (11 and 13) under similar conditions yielded the 1,6-linked α-and β-disaccharides (15, 14) of this sugar which were unknown until now.
    Notes: Die Koenigs-Knorr-Reaktion zwischen zwei Derivaten der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose (3 und 4) wurde in Abhängigkeit vom Lösungsmittel untersucht. Die höchste Ausbeute an α-Disaccharid 5 konnte in einem Gemisch von Toluol und 1,2-Dimethoxyäthan erhalten werden. Die Kondensation zweier Derivate der 3-Amino-3-desoxy-D-glucose (11 und 13) unter ähnlichen Bedingungen führte zu den bisher unbekannten 1,6-verknüpften α- und β-Disacchariden (15 bzw. 14) dieses Zuckers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Di- und Polyaminozucker, XX Synthese der 2,3,4,6-Tetraamino-2,3,4,6-tetradesoxy-D-glucose (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1188-1194 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XX. Synthesis of 2,3,4,6-Tetraamino-2,3,4,6-tetradeoxy-D-glucoseThe title compound has been prepared by introduction of two amino functions into the molecule of 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose. Instead of the free sugar we obtained mainly the pyrrolidine 17.
    Notes: Die Titelverbindung wurde durch Einführung von zwei Stickstoff-Funktionen in die 2,3-Diamino-2,3-didesoxy-D-glucose dargestellt. Anstelle des freien Zuckers erhielten wir hauptsächlich das Pyrrolidin 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Glycoside von Aminozuckern, V. Synthese von Disacchariden der 2,3-Diamino-2,3-didesoxy-D-glucose, I (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2585-2600 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, V. Synthesis of Disaccharides of 2,3-Diamino-2,3-dideoxy-D-glucose, IOn dinitrophenylation with 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene 2,3- diamino-2,3-dideoxy-D-glucose preponderantly yields the 1,2,3-trisubstituted derivative 5 the structure of which was proved by several methods. The N,N′-dinitrophenyl derivative 2 could be obtained from the glycoside 17 and was converted into the bromide 19. On reaction with a derivative of 3-azido-3-deoxy-D-glucose (24) 19 yielded the α- and β-disaccharides 25 and 27.
    Notes: 2,3-Diamino-2,3-didesoxy-D-glucose-dihydrochlorid liefert bei der Dinitrophenylierung mit 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol überwiegend das 1,2,3-Trisubstitutionsderivat 5. dessen Konstitution auf mehreren Wegen bewiesen wurde. Das über das Glycosid 17 erhältliche N,N′-Dinitrophenylderivat 2 konnte in das Bromid 19 übergeführt und dieses mit einem Derivat der 3-Azido-3-desoxy-D-glucose 24 zum α- und β-Disaccharid 25 bzw. 27 verknüpft werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070819
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Di- und Polyaminozucker, XV.XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287 Synthese der 2.4-Diamino-l.6-anhydro-2.4-didesoxy-D-talose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2424-2427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XV. XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287. Synthese der 2.4-Diamino-1.6-anhydro-2.4-dideoxy-D-talose. Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-D-taloseDehydrogenation of the amino reductone 1 with iodine yields a triulose which is isolated as the phenylhydrazone-phenylazo derivative 2. Spontaneous cyclization of 2 forms the 1.6-anhydro compound 3. On hydrogenation 2as well as 3are transformed into the title compound.
    Notes: Die durch Dehydrierung des Aminoreduktons 1 mit Jod entstehende Triulose wird als Bis-phenylhydrazon 2 isoliert, das die Konstitution eines Phenylhydrazon-benzolazo-Derivates besitzt. 2 cyclisiert leicht zur 1.6-Anhydro-Verbindung 3, die, wie auch 2, bei der katalytischen Hydrierung die Titelverbindung liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030814
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von 2.-3[2-Amino-äthyliden]-2.3-didesoxy-D-mannose und Derivaten der 2.-3[Aminomethylen]-2.3-didesoxy-D-mannose  -  Aminozuckern mit einem Cyclopropanring (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 686-695 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.-3(2-Aminoethylidene)-2.3-dideoxy-D-mannose and Derivatives of 2.-3(Aminomethylene)-2.3-dideoxy-D-mannose  -  Amino Sugars with a Cyclopropane RingThe syntheses of the title compounds were realised first by reduction of the cyclopropane carboxylic acid ester 1 to the alcohol 4 and subsequent introduction of the nitrogen function via a displacement reaction at C-7 and second by a Curtius degradation of the cyclopropane carboxylic acid azide 14. The aminoethylidene monosaccharide 10 was obtained in free, protected form, however, preparation of the free cyclopropyl amine was not possible due to its instability.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindungen erfolgte einmal durch Reduktion des Cyclopropancarbonsäureesters 1 zum Alkohol 4 und Einführung der Stickstoff-Funktion durch eine Substitution an C-7 und zum anderen durch Curtius-Abbau des Cyclopropancarbonsäureazids 14. Während das Aminoäthyliden-Monosaccharid 10 in freiem Zustand erhalten werden konnte, war die Darstellung des freien Cyclopropylamins infolge seiner Zersetzlichkeit nicht möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050234
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXVCXIV. Mitteil.: E. O. Fischer und R. J. J. Schneider, Chem. Ber. 103, 3684 (1970) (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3014-3026 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Complexes of Metals, CXVCXIV. Mitteil.: E. O. Fischer und R. J. J. Schneider, Chem. Ber. 103, 3684 (1970). Über Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadien-dimetall-Komplexe des Palladiums, Nickels und Platins, „Tetracyclopentadienyl-dipalladium“ und π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetyl-allyl)-palladium. On Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadienedimetal Complexes of Palladium, Nickel, and Platinum as well as on „Tetracyclopentadienyldipalladium“ and π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetylallyl)palladiumMetal halides MX2 = PdBr2, NiI2 yield with alkali cyclopentadienides and cyclopentadiene a new diamagnetic type of compounds according to An analogously composed platinum complex was detected too. Spectroscopic investigations support a molecular structure with a metal-metal bond, two π-bonded C5H5-rings and a π-bonded C5H6-ring as bridge in a manner that the compounds can be described as di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadienedimetal complexes. - Variation of the reaction conditions led to Pd2C20H20 mixed with Pd2(C5H5)2C5H6. Pd2C20H20 was proved by mass spectroscopy and so the question of a „tetracyclopentadienyldipalladium“ is settled. It should, however, exist as di-π-cyclopentadienyl-μ-π-(5-cyclopentadienylcyclopentadiene)dipalladium. According to violet, diamagnetic π-cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetylallyl)palladium was obtained.
    Notes: Metallhalogenide MX2 = PdBr2, NiJ2 ergeben mit Alkalicyclopentadieniden und Cyclopentadien einen neuen diamagnetischen Verbindungstyp nach Ein analog zusammengesetzter Platin-Komplex konnte ebenfalls nachgewiesen werden. Spektroskopische Untersuchungen sprechen für einen Molekülaufbau mit Metall-Metall-Bindung, zwei π-gebundenen C5H5-Ringen und π-gebundenem C5H6 als Brücke, so daß die Verbindungen als Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadien-dimetall-Komplexe aufzufassen sind. - Durch Änderung der Reaktionsbedingungen im Gemisch mit Pd2(C5H5)2C5H6 entstehendes Pd2C20H20 ließ sich massenspektroskopisch sichern und damit die Frage nach einem „Tetracyclopentadienyl-dipalladium“ beantworten, das jedoch als Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-(5-cyclopentadienyl-cyclopentadien)-dipalladium vorliegen dürfte. - Nach entsteht violettes, diamagnetisches π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-l-acetyl-allyl)-palladium.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050923
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Diaminozucker, XIX. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Chem. Ber. 102, 4207 (1969). Synthese der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-galaktose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 37-45 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.3-Diamino-2.3-dideoxy-D-galactoseThe title compound is synthesized by inversion of configuration at C-4 in suitably substituted derivatives of 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose (6 and 7). The 4-mesyloxy group shows a very high reactivity in these compounds due to the neighboring benzamido group at C-3. Reaction with sodium acetate causes cyclization to an oxazoline which on ring opening gives the corresponding galacto derivatives. On reaction with alkoxides attack by the nitrogen atom seems to be preferred giving cyclization products of partly unknown constitution.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindung erfolgt durch Inversion der Konfiguration von C-4 in geeignet substituierten Derivaten der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-glucose (6 und 7). Die 4-Mesyloxygruppe zeigt in diesen Verbindungen eine sehr hohe Reaktionsfähigkeit, bedingt durch die Nachbarschaft der Benzamidgruppe an C-3. Während Umsetzung mit Natrium-acetat Cyclisierung zu einem Oxazolin bewirkt, welches bei der Ringöffnung in das entsprechende galakto-Derivat übergeht, führt die Reaktion mit Alkoholaten zu Cyclisierungs-produkten, die durch Beteiligung des N-Atoms entstehen und deren Konstitution zum Teil noch nicht aufgeklärt werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...