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Erscheinungszeitraum
  • 1
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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 16 (1979), S. 81-86 
    ISSN: 1432-1041
    Schlagwort(e): debrisoquine ; hypertension ; renin ; catecholamines ; platelet monoamine oxidase
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Summary The 24 h urinary excretion of adrenaline, noradrenaline, metadrenaline, normetadrenaline and vanillylmandelic acid, plasma renin activity and plasma and urinary debrisoquine were measured before and during chronic treatment with oral debrisoquine in 14 in-patients with essential hypertension. There was a significant fall (mean ±SD) in the 24 h urinary excretion of vanillylmandelic acid (15.3±2.8 to 6.7±1.9 µmol) noradrenaline (199.0±105.8 to 125.2±43.3 nmol) and plasma renin activity (0.71±0.47 to 0.40±0.20 pmol Angio I ml−1 h−1) while the urinary normetadrenaline/noradrenaline ratio increased (10.4±6.1 to 17.1±5.1). No significant change was seen in the output of adrenaline or of O-methylated metabolites. Debrisoquine produces extensive noncompetitive inhibition of platelet monoamine oxidase in vivo at low therapeutic plasma concentrations. These changes support the view that treatment with debrisoquine produces intraneuronal inhibition of monoamine oxidase and post-ganglionic blockage. There was a significant correlation between the change in standing diastolic blood pressure and the daily dose (rs=−0.52), pre-dose plasma concentration (rs=−0.85) and mean daily urinary recovery (rs=−0.80), of debrisoquine. The full extent of the biochemical changes were seen at low dose and low plasma concentration and were not directly correlated with the fall in standing or supine blood pressure.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 29 (1985), S. 33-36 
    ISSN: 1432-1041
    Schlagwort(e): cold sensitivity ; hypertension ; alpha- and beta-blockade
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Summary The presence of cold sensitivity was investigated in three groups of patients; untreated hypertensives and hypertensives treated by a beta-adrenoceptor blocker (propranolol) or by a combined alpha-and beta-adrenoceptor blocker (labetalol) at two ambient temperatures. At a comfortable ambient (24°C) one-third of the untreated and those treated with beta-blockade only showed cold sensitivity as compared with 16% of patients on the combined therapy. Under conditions of mild cold stress (20°C) cold sensitivity increased in frequency in all three groups, more than half of the untreated and beta-blocked patients were affected and greater than one-third of those with alpha- and beta-blockade. These findings indicate that in the general population of hypertensives treatment with beta-adrenoceptor blockade alone may have little effect on the peripheral vasculature and that a useful degree of protection may be provided by therapy which blocks both receptors.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 14 (1978), S. 383-390 
    ISSN: 1432-1041
    Schlagwort(e): Acebutolol ; N-acetyl metabolite ; drug plasma concentrations ; plasma renin activity ; hypertension ; β-blockade
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Summary Relationships between plasma concentrations of acebutolol (Ac) and its N-acetyl metabolite (Am) and pharmacological effects were studied in patients with essential hypertension. In an acute study (N=7) 400 mg oral acebutolol produced similar peak plasma levels of Ac and Am but Am had a longer half life. Group mean pulse and blood pressure fell significantly, although the size of individual blood pressure fall varied five-fold. There was no significant change in plasma renin activity. Correlations were found between drug concentration and β-blockade, assessed as % reduction in exercise tachycardia, and between both of these and the fall in post exercise systolic blood pressure. Similar comparisons were made in a chronic optimum dose study (N=11) both pre-dose and three hours post-dose. Am concentration was consistently higher than Ac at both times. Blood pressure was lowered equally pre-and post-dose when compared to placebo and plasma renin activity (PRA) was reduced on active treatment. Correlations were again shown between drug concentrations and β-blockade but none were found with changes in blood pressure or PRA. Between subject differences in blood pressure response could not be fully explained in terms of the other measurements but it is unlikely that pharmacokinetic differences are the major source of this variability.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Springer
    Planta 164 (1985), S. 272-277 
    ISSN: 1432-2048
    Schlagwort(e): Binding site (ethylene) ; Ethylene (binding site) ; Phaseolus (ethylene binding)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract The solubilised ethylene-binding site (EBS) of Phaseolus vulgaris L. cotyledons is an asymmetrical protein with a sedimentation coefficient of 2 S and a Stoke's radius of 6.1 nm (determined by ultracentrifugation on isokinetic gradients and gel-permeation chromatography, respectively). The molecular weight and frictional ratio were calculated as 52 000–60 000 and 2.37–2.48, respectively. The EBS has an isoelectric point at between pH 3–5, determined by isoelectric focussing and exhibits a negative charge at pH 8 during non-denaturing electrophoresis. The electrical charge on the EBS is shielded; the EBS does not bind to anion-exchange media under the experimental conditions reported here, is not precipitated by ammonium sulphate and does not precipitate at its isoelectric pH. The EBS preferentially partitions into detergent phases. The results indicate that the EBS is a hydrophobic protein complexed with detergent in aqueous solution. The techniques used to characterise the EBS also resulted in varying degress of purification.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 1432-2048
    Schlagwort(e): Binding site (ethylene) ; Ethylene (binding site) ; Phaseolus (ethylene binding)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract The ethylene-binding site (EBS) from Phaseolus vulgaris cv. Canadian Wonder cotyledons can be solubilised from 96,000 g pelleted material by Triton X-100 or sodium cholate. Extraction of 96,000 g pellets with acetone, butanol or butanol and ether results in a total loss of ethylene-binding activity. Like the membrane-bound form, the solubilised EBS has an apparent KD(liquid) of 10-10 M at a concentration of 32 pmol EBS per gram tissue fresh weight. Propylene and acetylene act as competitive inhibitors, carbon dioxide appears to promote ethylene binding and ethane has no significant effect. The solubilised EBS is completely denatured affect. The solubilised EBS is completely denatured after 10 min at 70°C, by 1 mM mercaptoethanol and 0.1 mM dithiothreitol, but not by trypsin or chymotrypsin. However, solubilisation decreases the rate constant of association from 103 M-1 s-1 to 101–102 M-1 s-1 and hence does not permit experimental determination of the rate constant of dissociation. The pH optimum for ethylene binding is altered from the range pH 7–10 in the membrane-bound form to the pH range 4–7 in the solubilised form. The EBS appears to be a hydrophobic, intergral membrane protein, which requires a hydrophobic environment to retain its activity. Partitioning of the EBS into polymer phases is determined by the detergent used for solubilisation indicating that when solubilised, the EBS forms a complex with detergent molecules.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 28 (1977), S. 405-409 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chromverarmung nichtrostender Stähle beim Glühen im VakuumBei der selektiven Oxidation von Chrom in nichtrostenden Stählen wird das Oxidatinos-verhalten stark von den Veränderungen der Chromkonzentration an der Metalloberfläche und im Metall beeinflußt. Nach den bisherigen Annahmen verhält sich das Chrom bei der selektiven Oxidation ebenso wie bei der Verflüchtigung während des Vakuumerhitzens auf hohe Temperaturen. In der vorliegenden Arbeit wird die Verdampfung von Chrom aus Stahl 316 bei Vakuumanlassen bei 1000 °C mittels energiedispersiver Röntgenstrahlen- und Neutronenaktivierungsanalyse untersucht. Es wird festgestellt, daß der Chromverlust aus austenitischen nichtrostenden Stählen durch Interdiffusion in der Legierung kontrolliert wird. Entsprechend der Vorhersage nimmt die Chromkonzentration an der Metalloberfläche mit zunehmender Erhitzungsdauer ab. Das Chromverarmungsprofil im Metall stimmt gut über in mit einem früher obgeleiteten Modell, abgesehen von einer anomalen Zone in Oberflächennähe. Die hohe Auflösung der Neutronenaktivierungstechnik läßt erkennen, daß es sich um eine etwa 2μm dicke Zone handelt, wo die Chromkonzentration steiler absinkt als es den erwartungen entspricht.
    Notizen: During selective chromium Oxidation of stainless steels the changes in chromium concentration at the metal surface and in the metal have an important bearing on the overall oxidation performance. It has been proposed that an analogue of chromium behaviour during selective oxidation is obtained from volatilisation of chromium during high temperature vacuum annealing. In the present report the evaporation of chromium from 316 type of steel, vacuum annealed at 1000 °C, has been investigated by menas of energy dispersive X-ray analysis and by neutron activation analysis. It was established that chromium loss from austenitic stainless steels is rate controlled by interdiffusion in the alloy. As predicted the chromium concentration at the metal surface decreased with increasing vacuum annealing time. The chromium depletion profile in the metal was in good agreement with the previously derived model apart from an anomalous region near the surface. Here the higher resolution of the neutron activation technique indicated a zone within ∼2μm of the surface where the chromium concentration decreased more steeply than expected.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 246-250 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Konzentrationsprofile in einem Duplex-Oxidzunder auf Stahl 316Konzentrationsprofile in auf vakuumangelassenem Stahl 316 entstandenem Duplex-Oxidzunder wurden mit Neutronenaktivierungsanalyse und energiedispersiver Analyse untersucht. Gute qualitative Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden ergab sich für das Konzentrationsprofil von Chrom in der äußeren Oxidschicht; die Ergebnisse deuten auf eine geringe Geschwindigkeit der Stromdiffusion in die äußere Magnetitschicht. Bei der inneren Oxidschicht ist die Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden weniger gut, da die Ergebnisse der Neutronenaktivierung durch die Anwesenheit von Metall in der Querschnittsfläche verfälscht werden. Die Ergebnisse der energiedispersiven Analysen dieser Schicht stimmen mit früheren Befunden überein, wonach normale oder nichtselektive Oxydation auftritt.
    Notizen: Concentration profiles through duplex scales formed on vacuum annealed 316 stainless steel have been investigated using neutron activation analysis and energy dispersive analysis. Good qualitative agreement between the two analytical techniques was obtained for chromium concentration profiles in the outer oxide. These indicated a low rate of chromium diffusion into the Fe3O4 layer. There was less agreement between the two methods in the inner oxide as the neutron activation results were complicated by the presence of metal in sections through this oxide layer. The energy dispersive results in this layer were consistent with previous findings which indicated conservative or non selective oxidation occurring.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 100-104 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oxidation eines 18/8 Stahls in KohlendioxidDas Oxidationsverhalten von 18/8-Stahl wurde im Temperaturbereich 873-1258K (600-985°C) durch kontinuierliche Messung der Gewichtszunahme, metallographische Methoden und Rasterelektronenmikroskopie untersucht. Auf eine anfänglich hohe Oxidationsgeschwindigkeit folgt eine Periode mit wesentlich geringerer Oxidation. Im Anfangsstadium entsteht ein zweischichtiger Zunder. weshalb die Abnahme der Oxidationsgeschwindigkeit wahrscheinlich durch die Bildung eines geordneten, chromreichen Spinells an der Grenzfläche Oxid/Metall bedingt sein dürfte.Wenn unter Verwendung des Modells von Hales die Bildung von „heilenden„ Phasen berücksichtigt wurde, ergab sich eine echte parabolische Zeitkonstante: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ k_p = {\rm 1}{ .8\,\, exp}\left({\frac{{ - {\rm 230}}}{{RT}}} \right)g^2\,\, cm^{ - 4} \,\,\sec ^{ - 1} $$\end{document}Hierin ist die Aktivierungsenergie in KJ. mol-1 (55 kcal · mol-1) ausgedrückt.
    Notizen: The oxidation behaviour of an 18/8 type stainless steel has been studied in the temperature range 873-1258 K (600-985 °C) by continous weight gain measurements, metallography and scanning electron microscopy. An initial high oxidation rate was followed by a much slower rate. Duplex scales formed at an early stage of oxidation and the decrease in oxidation rate is probably due to the formation of an ordered chromium rich spinel at the oxide/metal interface.A ture parabolic rate constant (kp) was obtained taking into account the formation of the “healing” phase using the Hales model. This gave: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ k_p = {1.8\,\, exp}\left({\frac{{ - {\rm 230}}}{{RT}}} \right)g^2\,\, cm^{ - 4} \,\,\sec ^{ - 1} $$\end{document}. where the activation energy is expressed in KJ · mole-1. (55 Kcals mole-1).
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 9
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 441-444 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Diffusion von Übergangsmetallen in auf Stahl 316 aufgewachsenem Duplex-OxidMit der Methode der sukzessiven Abtragung wurden nach Diffusionsglühen bei 1273 K Konzentrationsprofile von radioaktiven Isotopen (Chrom, Mangan und Eisen) in einem auf Stahl 316 entstandenen doppelschichtigem Zunder ermittelt. Das Eisenisotop diffundiert danach normalerweise sowohl durch die innere als auch durch die äußere Zunderschicht. Die Konzentration der Isotopen von Chrom und Mangan nimmt in der äußeren Magnetitschicht nach Außen hin zu, zeigt aber in der inneren Spinellschicht ein normales Konzentrationsprofil. Die Diffusionskoeffizienten - ermittelt aufgrund der Konzentrationsprofile - lagen, bezogen auf die Diffusion in der Spinellphase, zwischen 6 × 10-12 und 3 × 10-11 cm2 sec-1.
    Notizen: Concentration profiles of chromium, maganese and iron radioactive tracers through a duplex oxide grown on 316 stainless steel have been obtained after a diffusion anneal at 1273 K using the serial sectioning technique. The iron tracer diffused normally in both inner and outer oxides of the duplex scale. The concentration of the chromium and manganese tracers increased with increasing penetration into the outer Fe3O4 layer but showed a normal profile in the inner spinel. The diffusion coefficients obtained from the profiles were in the range 6 × 10-12 - 3 × 10-11 cm2 sec-1 for diffusion in the spinel phases.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Digitale Medien
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 1-7 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Oxidation von 18/8 Stählen in Kohlendioxid + 2% Kohlenmonoxid bei hohem DruckDie Oxidation verschiedener 18/8 Stähle in Gemischen aus Kohlendioxid und 2% Kohlenmonoxid wurde im Temperaturbereich 550 bis 650°C durch intermittierende Messung der Gewichtszunahme, metallographische Untersuchung, Fraktographie und Rasterelektronenmikroskopie verfolgt. Schon in einem frühen Oxidationsstadium entsteht eine Duplex-Zunderschicht. Die Gewichtszunahme/Zeit-Kurven zeigen zwei Prozeßstufen, und zwar ein Anfangsstadium, das sich exponentiell dem zweiten langsameren Stadium annähert. Die Geschwindigkeit der Duplex-Zunderbildung zeigte nicht die übliche Temperaturabhängigkeit; indessen wurde bei etwa 600°C ein Maximum der Geschwindigkeit festgestellt. Die sekundären Verzunderungsgeschwindigkeiten waren bei 650 und 550°C deutlich zu erkennen und lagen bei der niedrigeren Temperatur höher. Im Zunder traten verschiedene Spinelle auf. Die erhaltenen Ergebnisse werden mit der Annahme gedeutet, daß Kationendiffusion durch verschiedene innere Spinelle der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist.
    Notizen: The oxidation of a variety of 18/8 stainless steels in high pressure CO2/2% CO has been followed in the temperature range 550-650°C using intermittent weight gain measurement metallography, fractography and scanning electron microscopy. Duplex scales formed at an early stage of oxidation. The weight gain curves were analysed in terms of a two stage process, the initial stage exponentially approaching a slower secondary stage. The primary rate of duplex scale formation did not show the usual temperature dependence. Rather a maximum in the rate was observed at ∼600°C. Secondary rates were well established at 650°C and 550°C the secondary rate at 550°C, however, being higher than that at 650°C. Various spinels occurred and the results are explained in terms of the rate controlling process being cation diffusion through different inner spinels.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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