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    Keramik als Konstruktionswerkstoff (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 13 (1982), S. 221-227 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19820130607
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  • 2
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    Wälzverschleiß und -ermüdung von Bauteilen und Maßnahmen zu ihrer Einschränkung (1998)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 29 (1998), S. 697-713 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Wear and Fatigue at Rolling contacts and Counter MeasuresMachine parts subjected to rolling contact fatigue, i.e. gears or rolling element bearings, are exposed to a very particular stressing condition. No comparable condition will occur for other technical applications. These typical conditions and their effects on the material behaviour are described comprehensively. An introductional overview for this are of technical knowledge is given, in particular for engineers not so much experienced with respect to this matter. The most important phenomena influencing the behaviour of parts subjected to rolling contact fatigue are presented as well as the physics of damage initiation and the appearance of damaged parts. It is demonstrated exemplarily, how the analysis of the damaging processes can be used to take counter measures. The referencing to the public literature has been done in a way to enable the reader to easily find material for a further improvement of his knowledge for particular items.
    Notes: Wälzbeanspruchte Teile, wie Zahnräder und Wälzlager, unterliegen ganz charakteristischen Beanspruchungen, wie sie in anderen technischen Anwendungen nicht vorkommen. Diese besonderen Bedingungen und ihre Auswirkungen auf die Beanspruchungsverhältnisse und das Werkstoffverhalten werden ausführlich beschrieben. Vor allem Ingenieuren, die weniger mit dem Themenkomplex Wälzermüdung und -verschleiß vertraut sind, soll eine übersichtliche und gestraffte Einführung in dieses Gebiet gegeben werden. Hierzu werden die wichtigsten Einflußgrößen auf das verhalten wälzbeanspruchter Bauteile, der Ablauf einer eventuellen Schadensinitiierung und die Erscheinungsbilder verschiedener Ausfallsursachen dargestellt. An Beispielen wird gezeigt, wie sich aus der Analyse der Schädigungsabläufe Abhilfemaßnahmen herleiten lassen. Die Literaturhinweise sind so gewählt, daß sich der interessierte Leser in die einzelnen Themengebiete selbständig weiter vertiefen kann.
    Additional Material: 39 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19980291203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Der einfluß benachbarter grundbausteine auf die ammonolyse von essigsäureestern phenolischer mehrkernverbindungen (1972)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 162 (1972), S. 81-92 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ammonolysis of acetic acid esters of different phenolic di- and trinuclear compounds, containing one nitrophenol unit beside methylphenol units, was investigated. As in mononuclear nitrophenol esters, the ester linkage in the nitrophenol unit was cleaved by ammonia in all cases. If the units are bridged by methylene groups in ortho-position to the phenolic hydroxyl groups, the ester linkages in the methylphenol units are cleaved too, though under the same conditions esters of methylphenols and oligo-nuclear compounds containing only methyl groups as substituents are not attacked by ammonia. In agreement with kinetic measurements of other authors a mechanism is proposed. Its rate determining step is the elimination of a proton from the intermediate built by the nucleophilic attack of ammonia on the estercarbonyl group in the methylphenol unit. This elimination is caused by the intramolecular influence of the nitrophenolate group of the neighbouring unit.
    Notes: Die Ammonolyse der Essigsäureester verschiedener phenolischer Zwei- und Dreikernverbindungen, die neben Methylphenolbausteinen jeweils einen Nitrophenolbaustein enthalten, wurde untersucht. In allen Fällen wird wie bei einkernigen Nitrophenylestern die Esterbindung im Nitrophenolbaustein ammonolytisch gespalten. Wenn die Bausteine über Methylenbrücken in ortho-Stellung zu den phenolischen Hydroxylgruppen verknüpft sind, werden jedoch auch die Esterbindungen in den Methylphenolbausteinen gespalten, obwohl die Ester von Methylphenolen und Mehrkernverbindungen, die nur Methylgruppen als Substituenten tragen, unter gleichen Bedingungen durch Ammoniak nicht angegriffen werden. In übereinstimmung mit kinetischen Messungen anderer Autoren wird hierfür ein Mechanismus vorgeschlagen, dessen geschwindigkeitsbestimmender Schritt die Abspaltung eines Protons aus der Zwischenverbindung ist, die durch nucleophilen Angriff des Ammoniaks auf die Estercarbonylgruppe im Methylphenolbaustein entsteht. Diese Abspaltung erfolgt intramolekular unter Einwirkung der Nitrophenolatgruppe des benachbarten Bausteins.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1972.021620108
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  • 4
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    Der NMR-spektroskopische Nachweis der m-Substitution bei der Kondensation von chlormethylierten Nitrophenolen mit MethylphenolenHerrn Professor Dr. H. KÄMMERER mit den besten Wünschen zum 60. Geburtstag gewidmet (1971)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 148 (1971), S. 41-59 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The condensation of three chloromethylated nitrophenols with p-cresol and 2.4-dimethylphenol was investigated. Using ZnCl2 as a catalyst at a temperature of about 100°C two main products were formed, which could be separated and isolated in pure form in all cases. Mainly from their NMR-spectra the structures could be confirmed as 2.2′-dihydroxy- and 2.3′-dihydroxydiphenylmethane derivatives, respectively. Hence substitution does not occur only in ortho-position to the phenolic OH-group but also in meta-position. The ratio of both compounds could be determined by NMR-spectroscopy. The amount of 2.3′-dihydroxydiphenylmethanes, which is surprisingly high, varies between 15 and 55%.
    Notes: Die Kondensation von drei chlormethylierten Nitrophenolen mit p-Kresol und 2.4-Dimethylphenol wurde untersucht. Mit Zinkchlorid als Katalysator und bei etwa 100°C entstehen stets zwei Hauptprodukte, die in allen Fällen getrennt und in rGeiner Form erhalten wurden. Hauptsächlich anhand ihrer NMR-Spektren konnte gezeigt werden, daß es sich um die isomeren 2.2′-Dihydroxy- bzw. 2.3′-Dihydroxydiphenylmethanderivate handelt. Die Substitution erfolgt demnach nicht nur in ortho-, sondern auch in meta-Stellung zur phenolischen OH-Gruppe. Das Verhältnis, in dem beide Produkte nebeneinander gebildet werden, konnte ebenfalls NMR-spektroskopisch bestimmt werden. Der Anteil an 2.3′-Dihydroxydiphenylmethanderivaten ist überraschend hoch und liegt im Bereich von 15 bis 55%.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1971.021480105
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  • 5
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    The determination of molecular weights of polymers from critical concentrations of ternary systems polymer-polymer-solventPresented at the Conference on Chemical Transformation of Polymers, Bratislava, 1968. (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 156-160 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Abhängigkeit der kritischen Konzentration des ternären Systems Polymer-Polymer-Lösungsmittel vom Molekulargewicht kann mittels der folgenden Gleichung ausgedrückt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cc} = {\rm A}\overline {\rm M} ^{ - 2/3} + {\rm c}_{{\rm c}\infty } $\end{document} cc ist die kritische Konzentration, M̄ der geeignete Mittelwert der Molekulargewhichte der beiden Polymeren; A und c∞ sind Konstanten für das gegebene System.Es wird die Möglichkeit erörtert, aus cc und dem Molekulargewicht des bekannten Polymeren - mit Hilfe der Gleichung (1) das Molekulargewicht des zweiten Polymeren zu bestimmen.
    Notes: The dependence of the critical concentration of the ternary system polymer-polymer-solvent on the molecular weight can be expressed by the relation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cc} = {\rm A}\overline {\rm M} ^{ - 2/3} + {\rm c}_{{\rm c}\infty } $\end{document} where cc is the critical concentration, M̄ the appropriate average of the molecular weight of both polymers; A and cc∞ are constants for the given system.The possibility of determining the molecular weight of one of the polymers from the value cc and the molecular weight of the known polymer with the aid of equation (1) is discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060115
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  • 6
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    Untersuchungen zur Reaktionsfähigkeit statistisch verteilter Estergruppierungen in Copolymeren aus Styrol und AcrylsäureesternVorgetragen beim XXIV. IUPAC-Kongreß, Hamburg, September 1973. (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 391-402 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The aminolysis of the ortho- and para-nitrophenyl esters of propanoic acid, isobutyric acid, 4-phenylbutanoic acid and 4-phenylpentanoic acid and of the copolymers of styrene and small amounts of acrylic acid was investigated with butylamine in dioxane. With a large excess of amine the esters with low molar mass obey first order kinetics. Addition of polystyrene shows no influence on the reaction rate. However, the copolymers showing a lower rate, react much slower and do not follow the first order rate law, though the initial reaction rate is proportional to the total concentration of the ester groups. The copolymers show nearly the same activation energies as the model esters with a low molar mass, and also the reaction rate exhibits a linear dependence on the concentration of amine. For these results two different explanations are discussed.
    Notes: Die Aminolyse der ortho- und para-Nitrophenylester von Propionsäure, Isobuttersäure, 4-Phenylbuttersäure und 4-Phenylvaleriansäure sowie von Copolymeren aus Styrol und geringen Mengen Acrylsäure wurde mit Butylamin in Dioxan untersucht. Bei großem Aminüberschuß reagieren die niedermolekularen Ester streng nach erster Ordnung, wobei die Reaktionsgeschwindigkeit durch Zugabe von Polystyrol nicht beeinflußt wird. Für Copolymere, deren Reaktionsgeschwindigkeit deutlich geringer ist, erhält man dagegen keine Beziehung erster Ordnung, obwohl die Anfangsgeschwindigkeit der Gesamtkonzentration der Estergruppen direkt proportional ist. Bei den Copolymeren erhält man annähernd die gleichen Aktivierungsenergien wie bei den niedermolekularen Modellestern und ebenfalls eine lineare Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Aminkonzentration. Für die Ergebnisse werden zwei unterschiedliche Erklärungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1974.021750204
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  • 7
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    Untersuchungen zur friesschen verschiebung an hydroxybenzylphenol-derivaten (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 2255-2274 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The Fries rearrangement of the acetates 2a-c, 3b, 4b, and 4d of six hydroxybenzylphenol derivatives was investigated between 40 and 70°C using AlCl3 as catalyst and nitrobenzene as solvent. Besides the expected main products of the Fries rearrangement also intermediates and products formed by side reactions were isolated by column chromatography, showing the partial saponification of ester bonds to be a probable side reaction. The migration of an acetyl group to the neighbouring phenolic unit of the same molecule could not be observed. All the compounds, including the starting substances, were characterized by their IR- and 1H-NMR-spectra.
    Notes: An den Acetaten 2a-c, 3b, 4b und 4d von sechs Hydroxybenzylphenol-Derivaten wurde die Friessche Verschiebung mit AlCl3 als Katalysator in Nitrobenzol bei Temperaturen zwischen 40 und 70°C durchgeführt. Neben den zu erwartenden Hauptprodukten der Friesschen Verschiebung konnte durch Säulenchromatographie eine Reihe von Zwischen- und Nebenprodukten isoliert werden. Daraus ging hervor, daß wahrscheinlich eine teilweise Verseifung der Acetate als Nebenreaktion stattfindet. Eine Wanderung der Acetylgruppe an den benachbarten Phenolbaustein des gleichen Moleküls konnte nicht beobachtet werden. Sämtliche Verbindungen, einschließlich der Ausgangsprodukte, wurden durch ihre IR- und 1H-NMR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1974.021750803
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Darstellung und spektroskopische analyse von oligo{[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl) (bzw. 4-octyl)-2-hydroxy-1,3-phenylen]methylen}en und ihrer Ausgangsverbindungen (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 3295-3315 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol and 4-octylphenol, obtained by Fries rearrangement of the corresponding phenyl carboxylates and subsequent reduction of the carbonyl group, were monobrominated in ortho-position and hydroxymethylated with formaldehyde. Originating from these compounds, six 2,2′-methylenediphenol (2a-f) as well as seven 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenol derivatives (3a-g) were prepared, which have methyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, and octyl substituents in various ratios in para-position to the phenolic hydroxy groups. The IR- and 1H-NMR-spectroscopical analyses confirmed the assumed structures of the synthesized oligo-nuclear phenolic compounds.
    Notes: 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol und 4-Octylphenol, erhalten durch Friessche Verschiebung der entsprechenden Phenylester und anschließende Reduktion der Carbonylgruppe, wurden in ortho-Stellung monobromiert und mit Formaldehyd hydroxymethyliert. Aus diesen Verbindungen konnten sechs 2,2′-Methylendiphenole (2a-f) sowie sieben 2,6-Bis(2-hydroxybenzyl)phenole (3a-g) dargestellt werden, die in 4-Stellung zu den phenolischen Hydroxygruppen Methyl-, 1,1,3,3-Tetramethylbutyl- und Octyl-Substituenten in verschiedenen Verhältnissen enthalten. Die IR- und 1H-NMR-spektroskpischen Analysen bestätigten die angegebenen Strukturen der dargestellten phenolischen Mehrkernverbindungen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021761114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    A new synthetic access to cyclic oligonuclear phenolic compounds (1979)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 180 (1979), S. 2503-2506 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1979.021801025
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Preparation of regularly sequenced polyamides with definite numbers of oxyethylene units and their application as phase transfer catalysts (1983)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 184 (1983), S. 535-543 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Polyamides (1-3) having oligo(oxyethylene) segments in the main chain were prepared from α-(2-aminoethyl)-ω-aminooligo(oxyethylene)s (4) and dicarboxylic acid chlorides (5). Their ability to form complexes with alkali metal ions was examined by the picrate extraction method. The polyamides were found to catalyze the nucleophilic displacement reaction of hexyl bromide by potassium acetate in acetonitrile. An intramolecular co-operative action of oligo(oxy-ethylene) segments in complexation of potassium ion is proposed to account for the observed “polymer effect” in the catalytic activity.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1983.021840308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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