ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Polymerisation von racemischen und optisch-aktiven α-Olefinen mit optischer Reinheit zwischen 10 und 95% wurde mit verschiedenen ZIEGLER-NATTA-Katalysatoren untersucht. Besonders im Fall des 3.7-Dimethyl-1-octens (I) scheint die Polymerisation stereoselektiv zu sein; der überschüssige Antipode wird mit größerer spezifischer Geschwindigkeit polymerisiert. Die Stereoregularität von Polymeren aus I und aus 4-Methyl-1-hexen (II) nimmt mit steigender optischer Reinheit mäßig zu, wie Lösungsmittelextraktion, Drehvermögen und Ultrarotspektrum der Fraktionen zeigen; auch der Katalysator spielt eine wichtige Rolle.Außerdem wurde die Verteilung von R- und S-Einheiten in den verschiedenen stereoregulären Fraktionen durch die Polymerisation eines Gemisches von (R)-II und (S)-II-1-14C untersucht, und die möglichen Beziehungen zwischen Stereospezifität und Stereoselektivität werden diskutiert.Kein besonderer Einfluß der asymmetrischen Struktur des Monomeren auf die Stereochemie der Polymerisation wurde im Falle des 5-Methyl-1-heptens (III) beobachtet.
Notes:
The polymerization of racemic and optically active α-olefins having optical purity from 10 to 95% has been investigated by several ZIEGLER-NATTA catalysts. Especially in the case of 3.7-dimethyl-1-octene (I) the polymerization appears to be stereoselective, the predominant antipode being polymerized with higher specific rate. The stereoregularity of polymers from I and from 4-methyl-1-hexene (II) slightly increases with monomer optical purity as shown by solvents extraction, IR spectra, and optical rotation; however a remarkable role is played by the catalytic system.The distribution of R and S units in polymer fractions having different stereoregularity has been also investigated by polymerizing a mixture of (R)-II and (S)-II-1-14C and possible relationships between stereoregulation and stereoselectivity are discussed.No particular effect of monomer asymmetric structure on polymerization stereochemistry has been observed in the case of 5-methyl-1-heptene (III).
Additional Material:
8 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1971.021470105
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