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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 24-38 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In this work various methods concerning the determination of compatibility of polymers are discussed. The conclusion is, that the earlier proposed “kinetical” method, besides the method of phase separation in common solution, is one of the surest methods of compatibility determination for polymers. However, over the latter, the kinetical method offers the advantage of rapidity and the possibility to predict the thermostability, the interactions of functional groups and the formation of solution in the solide state. While the interaction of functional groups may be established also by IR-spectroscopy, the other methods permit no conclusions of this kind. Generally it is very difficult to make statements on the formation of solution in the solid state on the basis of other methods of compatibility investigation. Quite useless, at least for our polymer mixtures, are the measurements of viscosity in concentrated as well as in dilute polymer solutions.
    Notes: In vorliegender Arbeit werden verschiedene Methoden für Verträglichkeitsbestimmungen von Polymeren vergleichend besprochen, wobei sich die früher vorgeschlagene kinetische Methode, neben der Phasentrennung in gemeinsamer Lösung, als eine der sichersten erweist. Gegen letztgenannte Methode bietet sie aber den Vorteil, daß sie viel schneller ist und auch Aussagen über Thermostabilität, Wechselwirkung von funktionellen Gruppen und Lösungsbildung im festen Zustand ermöglicht. Wenn die Wechselwirkung von funktionellen Gruppen auch IR-spektroskopisch eindeutig festgelegt werden kann, so erlauben andere Methoden diesbezüglich keine Schlüsse, und am schwersten ist es im allgemeinen, Aussagen über Lösungsbildung im festen Zustand auf Grund der Ergebnisse anderer Untersuchungsmethoden zu machen. Ganz unbrauchbar, zumindest in den von uns untersuchten Fällen, erweisen sich Viskositätsmessungen sowohl in konzentrierten als auch in verdünnten Polymerlösungen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 13 (1975), S. 2259-2268 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Pyrolysis, in combination with gas-chromatography technique, was used in the determination of the structure and study of the thermal degradation mechanism of the condensation polymers obtained by Friedel-Crafts reactions of poly(vinyl chloride) with benzene, toluene, and naphthalene. The separation of the pyrolysis products was made using a column packed with chromosorb W (80-100 mesh) coated with 15% silicone SE-52. The identification of the pyrolysis products resulted as a consequence of the thermal decomposition of condensation polymers and their semiquantitative estimation led to the final conclusion that the initial normal chlorine substitution in the macromolecular chain of poly(vinyl chloride) is followed by an important intramolecular cyclization reaction yielding 1,3-methyleneindan units.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 125 (1969), S. 213-219 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In this work is proposed a new method for kinetical studies in the field of suspension polymerisation. The principle of the method consists of the automatic addition of thermostated water in the reaction medium, taking of the whole amount of the exotherm heat of reaction, thus enabling the maintenance of isotherma reaction conditions.The added quantity of water as a function of time, after calibration, may be used for deduction of the whole conversion-time curves of the polymerisation reaction.The apparatus used and the experimental verification of the method during the suspension polymerisation of vinylacetat are described.
    Notes: Es wird in vorliegender Arbeit eine kinetische Untersuchungsmethode der Perlpolymerisation vorgeschlagen, wobei der isotherme Ablauf der Reaktion dadurch gewährleistet wird, daß die Polymerisationswärme von temperiertem Wasser aufgenommen wird, das in das Reaktionsgemisch einfließt.Die zugeflossen Wassermenge als Funktion der Zeit ermöglicht nach einer vorherigen Eichung, kinetische Umsatzkurven für den ganzen Reaktionsablauf abzuleiten.Es werden die verwendete Apparatur und die Überprüfung der Methode während der Perlpolymerisation des Vinylacetats beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 132 (1970), S. 259-268 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The influences of the initiator- and the PVA-concentration as well as of the rate of stirring upon the reaction rate of the suspension polymerization of vinyl acetate were studied. This polymerization is determined by the rate of stirring and obeys own laws, so that it is not possible to identify the suspension polymerization with a “finely divided bulkpolymerization cooled with water”.
    Notes: Es wird der Einfluß der Initiator- und Polyvinylalkoholkonzentration sowie der Rührgeschwindigkeit auf die Reaktionsgeschwindigkeit der Perlpolymerisation des Vinylacetats untersucht und gefunden, daß die Perlpolymerisation von der Rührgeschwindigkeit abhängig ist. Aus diesem Ergebnis wird geschlossen, daß die Perlpolymerisation in diesem Fall nicht uneingeschränkt als eine „wassergekühlte Massenpolymerisation in fein verteiltem Zustand“ angesechen werden kann, sondern eigene Gesetzmäßigkeiten befolgt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The present paper deals with investigations on the thermal stability and the structure of some polychalcones by means of pyrolysis-gaschromatography. The decrease of electronic interaction due to the interruption of conjugation of the π-electronic system in the main chain of macromolecules is also reflected in the resulting chromatograms.
    Notes: In der vorliegenden Arbeit werden aus gaschromatographisch-pyrolytischen Untersuchungsergebnissen einige Aussagen über die Wärmebeständigkeit und Struktur von Polychalkonen abgeleitet. Es zeigt sich, daß die Abschwächung der Elektronenwechselwirkung durch Unterbrechung der Konjugation des π-Elektronensystems in der Hauptkette der Makromoleküle sich in den erhaltenen Chromatogrammen widerspiegelt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The variation of the activation energy of the thermal degradation of polymer mixtures with their composition leads to valuable indices concerning the compatibility or incompatibility of the homopolymers. By this method it is possible to accentuate small deviations of the activation energy from the additivity and to delimit the interval of maximum compatibility. Also it is possible to predict if the formed pseudosolutions will be more or less thermostable than the corresponding homopolymers.During the mixing of pseudocompatible polymers generally two opposite tendencies can be observed: (a) an increase of activation energy by the formation of associates and therefore an increase of thermostability, and (b) a decrease of activation energy by the formation of solid solutions with eutecticum, which are less thermostable than the initial homopolymers.Thus, the cellulose acetate/polyacrylonitrile coprecipitation polymers show negative deviations of the activation energy, with a minimum of ΔE = -14,8 kcal/mole for the eutecticum. This coprecipitation polymer decomposes 25°C lower than the corresponding homopolymers. The polyacrylonitrile/poly(vinyl acetate) coprecipitation polymer on the other hand shows positive deviations of the activation energy with a maximum of ΔE = 12,3 kcal/mole for the 1:1 mixture. The corresponding initial decomposition temperature rises about 15°C. The activation energy of the cellulose acetate/poly(vinyl acetate) mixtures obeys the additivity; these polymers are not compatible.
    Notes: Die Änderung der Aktivierungsenergie des thermischen Abbaues von Polymergemischen mit ihrer Zusammensetzung kann zu wertvollen Hinweisen auf die Verträglichkeit oder Unverträglichkeit von Homopolymeren führen. Durch Messung dieser Aktivierungsenergie können sowohl geringe Abweichungen von der Additivitätsregel hervorgehoben und Bereiche maximaler Verträglichkeit abgegrenzt, als auch die thermische Stabilität der gebildeten Pseudolösungen im Vergleich zu den entsprechenden Homopolymeren vorausgesagt werden.Beim Mischen von pseudoverträglichen Polymeren sind im allgemeinen zwei entgegengesetzte Tendenzen zu beobachten: (a) ein Anwachsen der Aktivierungsenergie infolge von Assoziatbildung und somit ein Anstieg der Thermostabilität, (b) ein Abfall der Aktivierungsenergie infolge Bildung fester Lösungen mit Eutektikum, die durch eine geringere thermische Stabilität charakterisiert sind.So bestehen bei AcC/PAN-Cofällungsgemischen negative Abweichungen der Aktivierungsenergie, wobei sich für das Eutektikum ein Wert von ΔE = -14,8 kcal/Mol ergibt. Tatsächlich sinken die Anfangszersetzungstemperaturen der Cofällungsgemische bis zu 25°C unter die entsprechenden Temperaturen bei den Homopolymeren. Dagegen weisen PAN/PVA-Cofällungsgemische positive Abweichungen auf, wobei sich für ein 1:1-Gemisch ein Wert von ΔE = 12,3 kcal/Mol ergibt; entsprechend liegt die Anfangszersetzungstemperatur um 15°C höher als die der Homopolymeren.Bei AcC/PVA-Gemischen sind keine Abweichungen von der Additivität zu beobachten, was auf das Fehlen von Wechselwirkungskräften hindeutet und somit für Unverträglichkeit dieser Polymergemische spricht.Es wird versucht, eine strukturelle Erklärung für die beobachteten Erscheinungen zu geben.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The results of the kinetic isothermal, thermal-dynamic (i.e. with constant heating rate) and of the gaschromatographic-pyrolytic study of the thermal degradation of different polystyrenes show the mechanism of the degradation reaction to be complex and not simple depolymerisation. The kinetic parameters of the thermal degradation depend as well on the molecular weight as on the nature of the polystyrene and the degree of conversion. On these reasons, one observes under thermal-dynamic conditions an influence of the heating rate on the total activation energy.
    Notes: Die Ergebnisse der kinetisch-isothermen, thermisch-dynamischen (d. h. mit konstanter Aufheizgeschwindigkeit) und gaschromatographisch-pyrolytischen Untersuchungen des thermischen Abbaues von verschiedenen Polystyrolen lassen darauf schließen, daß der Abbaumechanismus komplexer Natur ist und nicht nur nach einem einfachen Depolymerisationsmechanismus verläuft. Die kinetischen Parameter des thermischen Abbaus sind sowohl vom Molekulargewicht als auch von der Art des Polystyrols und dem Umsatzgrad abhängig. Aus diesem Grunde wird unter thermisch-dynamischen Bedingungen auch ein Einfluß der Aufheizgeschwindigkeit auf die Bruttoaktivierungsenergie festgestellt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 141 (1971), S. 127-144 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A critical discussion of the recommended methods for compatibility determinations in polymer mixtures by viscosimetry measurements shows, that in the case of the systems PVC/PVAc/cyclohexanone the best results are obtained by comparison of the parameters of interaction. In this case it is possible to estimate the optimal rapport of mixture. Extending the thermodynamic methods to polymer/polymer/solvent systems, it can be shown, that the systems studied here are characterized by far-reaching interactions, indicating an interaction of the functional groups of the polymer chains. This confirms our previous conclusion, that the polymers show two kinds of compatibility, that is, true compatibility of the macromoleculare chains and pseudo-compatibility due to the interactions of the functional groups.
    Notes: Es werden die in der Literatur empfohlenen Methoden für Verträglichkeitsbestimmungen in Polymergemischen aus Viskositätsmessungen an Hand des Systems PVC/PVAc/Cyclohexanon kritisch besprochen, wobei festgestellt wird, daß die besten Ergebnisse durch Vergleich der abgeleiteten Wechselwirkungsparameter erzielt werden, da optimale Mischungsverhältnisse ablesbar sind. Unter Ausdehnung der thermodynamischen Methoden auf Polymer/Polymer/Lösungsmittel-Systeme wird gezeigt, daß die untersuchten Systeme durch weitreichende Wechselwirkungen gekennzeichnet sind, was vor allem auf Wechselwirkungen zwischen den funktionellen Gruppen der Polymeren hindeutet. Diese Schlußfolgerung bestätigt unsere frühere Annahme, daß bei Polymeren zwischen einer Verträglichkeit der Makromolekülketten und einer Pseudoverträglichkeit infolge von Wechselwirkungen der funktionellen Gruppen zu unterscheiden ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 108 (1967), S. 182-192 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The kinetics of the dehydrochlorination of PVC are discussed. Thermogravimetric results show that the activation energy is influenced by both the degree of conversion and the rate of heating up the sample. The activation energy for initiation was found to have a far greater value (72.5 kcal/mole) than has generally been assumed. Other unexpected results related to this are also discussed.
    Notes: Die Kinetik der Dehydrochlorierung von PVC wird diskutiert. Thermogravimetrisch gewonnene Ergebnisse zeigen, daß die Aktivierungsenergie vom Umsatz und von der Geschwindigkeit, mit der die Probe aufgeheizt wird, abhängt. Die Aktivierungsenergie fü den Start hat einen viel größeren Wert (72,5 kcal/Mol) als allgemein angenommen wird. Abschließend werden auch einige unerwartete Ergebnisse zu klären versucht.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 10
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry 10 (1972), S. 3679-3684 
    ISSN: 0449-296X
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No Abstract
    Additional Material: 5 Ill.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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