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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2453-2464 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, 31. Synthesis and Solvolysis of (Bromocyclopropylmethylene)cyclopropane(Bromocyclopropylmethylene)cyclopropane (3f) has been synthesized by bromination of (cyclo-propylmethylene)cyclopropane (14) and subsequent dehydrobromination. The solvolysis of 3f was investigated in solvents of various ionizing power. The reaction products and the solvolysis rates including salt effects show that the solvolysis proceeds via a vinyl cation mechanism involving intimate- and solvent separated ion pairs and dissociated ions.
    Notes: (Bromcyclopropylmethylen)cyclopropan (3f) wurde durch Bromierung von (Cyclopropyl-methylen)cyclopropan (14) und anschließende Dehydrobromierung dargestellt. Die Solvolyse von 3fwurde in Lösungsmitteln verschiedener Ionisierungsstärke untersucht. Die Reaktionsprodukte sowie die Solvolysegeschwindigkeit unter Einbeziehung von Salzeffekten zeigen, daβ die Solvolyse über einen Vinylkationenmechanismus unter Beteiligung von inneren und äußeren Ionenpaaren sowie von freien Ionen abläuft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 62-67 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Addition von wasserfreiem Fluorwasserstoff an Camphen bilden sich zwei Fluorverbindungen, die als Camphen-hydrofluorid und Isobornylfluorid angesprochen werden. Camphen-hydrofluorid ist stabiler als Camphen-hydrochlorid und läßt sich nicht in Isobornylfluorid umlagern.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 191-194 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Addition von Wasserfreiem Fluorwasserstoff an Bornylen bilden sich neben Camphen-hydrofluorid und Isobornylfluorid zwei weitere Fluorverbindungen, die als Epibornylfluoride angesprochen werden. Im Vergleich zum Camphen erfolgt die Addition von Fluorwasserstoff an Bornylen langsamer. Ein einfaches Verfahren zur Darstellung von Bornylen wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1259-1264 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Methyl-dicyclopropylcarbinol (I) reagiert mit Bromwasserstoffsäure praktisch ausschließlich zum 4-Brom-1-cyclopropyl-penten-(1) (II). Mit feuchtem Silberoxid wird quantitativ der Cyclopropanring zurückgebildet. Die Methanolyse von 1-Cyclopropyl-buten-(1)-ol-(4)-p-toluolsulfonat ergab zu 93% Dicyclopropylcarbinyl-methyläther.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2121-2126 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An einfachen aliphatischen Homoallylverbindungen wird die Bildung von Cyclopropylcarbinylverbindungen unter verschiedenen Reaktionsbedingungen untersucht. 5-Brom-penten-(2) und 5-Brom-2-methyl-penten-(2) reagieren mit wäßriger Kaliumcarbonatlösung und mit Silberoxid überwiegend zu den Cyclopropylcarbinolen III und IV, während die Methanolyse des Toluolsulfonats von Penten-(2)-ol-(5) nur noch zu 33% den Methyläther des Methylcyclopropyl-carbinols ergibt. Die Solvolyse von 2-Methyl-penten-(2)-ol-(5)-p-nitrobenzoat verläuft unter Alkyl-Sauerstoffspaltung und Bildung von Dimethyl-cyclopropyl-carbinol (IV).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2937-2942 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Δ3-Cyclohexenylamin (V;X = NH2) reagiert bei der Umsetzung mit salpetriger Säure teilweise unter Homoallylumlagerung und Bildung von Bicyclo[3.1.0]-hexanol-(2) (IV;X = OH). Bei der Acetolyse von Δ3-Cyclohexenyltoluolsulfonat (V; X = OSO2C6H4-CH3(p)) wird ebenfalls in geringer Menge Bicyclo-[3.1.0]hexanol-(2) gefunden, während die Methanolyse praktisch nur Δ3-Cyclo-hexenylmethyläther ergibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1077-1085 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allenverbindungen der Struktur 1 lagern sich unter Solvolysebedingungen zu Cyclopropylketonen (2) um. Die Umlagerungsreaktion wird in verschiedenen Lösungsmitteln untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1465-1470 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, V. Kinetics and Solvolysis of Nonafluorobutanesulfonates („Nonaflates“)The preparation and the properties of nonafluorobutanesulfonates (“nonaflates”) 1a-6a are described. The solvolysis of the cyclic vinyl nonaflates 1a-3a, like that of the already described trifluoromethanesulfonates, leads exclusively to the corresponding ketones. The nonafluorobutanesulfonates solvolyse 1.5-2 times faster than the trifluoromethanesulfonates. Therefore the nonafluorobutanesulfonate anion is the best leaving group in solvolysis reactions hitherto reported.
    Notes: Die Darstellung und die Eigenschaften der Nonafluorbutansulfonate (“Nonaflate”) 1a-6a werden beschrieben. Die Solvolyse der cyclischen Vinyl-nonaflate 1a-3a führt wie bei den entsprechenden Trifluormethansulfonaten nur zu den Ketonen, erfolgt aber 1.5-2 mal schneller als bei den Trifluormethansulfonaten. Das Nonafluorbutansulfonat-Anion stellt damit die zur Zeit beste Abgangsgruppe bei Solvolysereaktionen dar.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3789-3793 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, VISolvolysis of 1-Cyclononenyl- and 1-Cyclodecenyl Trifluoromethanesulfonate1-Cyclononyl- (1a, n == 7) and 1-cyclodecenyl trifluoromethanesulfonate (1a, n == 8) are prepared from the corresponding cycloalkanones and trifluoromethanesulfonic acid anhydride. The reaction products as well as the reaction rates are determined in 50 percent aqueous ethanol. 1-Cyclononenyl- and 1-cyclodecenyl trifluoromethanesulfonate give the highest solvolytic rates of all 1-cycloalkenyl trifluoromethanesulfonates investigated so far. 1a (n == 7) reacts 55 times faster, and 1a (n == 8) 20 times faster than the comparable acyclic compound, cis-1-methylpropenyl triflate (2).
    Notes: 1-Cyclononenyl- (1a, n == 7) und 1-Cyclodecenyl-trifluormethansulfonat (1a, n == 8) werden aus den entsprechenden Cycloalkanonen durch Umsetzung mit Trifluormethansulfonsäure-anhydrid dargestellt und die Solvolyseprodukte sowie die Solvolysegeschwindigkeiten in 50proz. wäßr. Åthanol bestimmt. Von den bisher untersuchten 1-Cycloalkenyl-trifluormethansulfonaten zeigen 1-Cyclononenyl- und 1-Cyclodecenyl-trifluormethansulfonat die höchsten Solvolysegeschwindigkeiten. 1a (n == 7) reagiert 55mal schneller, 1a (n == 8) 20mal schneller als die acyclische Vergleichsverbindung cis-1-Methyl-propenyltriflat (2).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1676-1683 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinyl Cations, 15. Preparation and Solvolysis of the Stereoisomeric 1-Bromomethylene-2-methylcyclopropanesThe stereoisomeric 1-bromomethylene-2-methylcyclopropanes (6Z and 6E) are synthesized and their solvolysis rates and products in ethanol/Water mixtures are determined. 6Z and 6E solvolyse at approximately the same rates. Both isomers yield only the rearranged products 12, 14, 16 and 18, which are formed from both isomers in the same ratio. The products as well as the kinetic data are explained by assuming the formation of the stabilized cyclopropylidenemethyl cation 7.
    Notes: Die stereoisomeren 1-Brommethylen-2-methylcyclopropane (6Z und 6E) wurden dargestellt und die Solvolysegeschwindigkeiten sowie die Produkte in Äthanol/Wasser-Gemischen bestimmt. 6Z und 6E solvolysieren dabei etwa mit gleicher Geschwindigkeit. Aus beiden Isomeren entstehen ausschließlich die umgelagerten Produkte 12, 14, 16 und 18 im gleichen Mengenverhältnis. Produktanalyse und Kinetik werden mit der Bildung des stabilisierten Cyclopropylidenmethylkations 7 erklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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