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    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of legal medicine 83 (1979), S. 259-264 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Serum groups ; properdin factor B ; Bf-polymorphism ; Bf0-allele ; Serumgruppen ; Properdin Faktor B ; Bf-Polymorphismus ; Bf0-Allel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter Verwendung der Agarosegel-Hochspannungselektrophorese mit darauffolgender Immunofixation wurde der Polymorphismus des Properdin-Faktors B (Bf, C3-Proaktivator, GBG = Glyzin-reiches β- Glykoprotein) bei 1115 nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Sieben Phänotypen wurden beobachtet und folgende Allel- frequenzen berechnet: BfS = 0,8094, BfF = 0,1790, BfS1 = 0,0094 und BfF1 = 0,0022. Die Untersuchung von 94 Elternpaaren mit 98 Kindern und 420 Mutter-Kind-Verbindungen erbrachte keine Abweichungen vom angenommenen autosomal kodominanten Erbgang des Bf-Merkmals. In einer weiteren Familie ergab sich ein Hinweis für die Existenz eines stummen Allels auf dem Bf-Locus.
    Notes: Summary The polymorphism of the properdin factor B (Bf, C3-proactivator, GBG = glycin-rich-β-glycoprotein) has been investigated by high voltage agarose gel immunofixation electrophoresis in 1115 unrelated persons from Southern Germany. Seven phenotypes were observed; the allele frequencies were calculated as Bfs = 0.8094, BfF = 0.1790, BfS1 = 0.0094, BfF1 = 0.0022. A study of 94 parents with 98 children and 420 mother-child combinations showed no deviation from the assumed autosomal codominant mode of inheritance. In one additional family the findings suggested the existence of a silent allele at the Bf-locus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of legal medicine 85 (1980), S. 255-261 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Serum groups ; transferrin subtypes ; Transferrin subtypes ; Serumgruppen, Transferrin-Untergruppen ; Transferrin-Untergruppen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der isoelektrischen Fokussierung in Polyacrylamidgelen (PAGIF) wurden 450 Proben von nicht verwandten Personen aus Süddeutschland untersucht. Es wurden drei häufige Untergruppen Tf C1, C2-1 und C2 differenziert, sowie die seltenen Varianten TfB1, B1-2, B2, D1, D1-2, D2 und D3 beobachtet. Die Allelfrequenzen in dieser Stichprobe betrugen: TfC1=0,8544, TfC2=0,1367, TfB1=0,0011, TfB1-2=0,0022, TfB2=0,0045, and TfD1=0,0011. Die Untersuchung von 73 Elternpaaren mit ihren Kindern ergab keine Abweichung vom angenommenen autosomal kodominanten Erbgang. Modifizierung der Methode durch Zusatz von 0,01 M FeCl3 zu den Seren vor der Auftrennung ließ weitere Variation erkennbar werden und erlaubte sechs häufige Untergruppen zu differenzieren, nämlich C1, C2-1, C2, C3, C3-1 und C3-2.
    Notes: Summary A sample of 450 sera from unrelated individuals from Southern Germany was examined by isoelectric focusing on polyacrylamide gels. Three common subtypes, TfC1, C2-1, and C2, were differentiated. In addition, the rare variants TfB1, B1-2, B2, D1, D1-2, D2, and D3 were observed. The frequencies of the Tf alleles in our sample were found to be: TfC1=0.8544, TfC2=0.1367, TfB1=0.0011, TfB1-2=0.0022, TfB2=0.0045, and TfD1=0.0011. Analysis of 73 parents with 73 children did not show deviations from the expected mode of inheritance. Modification of the method by addition of 0.01 M FeCl3 to the sera prior to examination did, however, reveal further variation and permitted the distinction of six subtypes, C1, C2-1, C2, C3, C3-1, and C3-2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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