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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 18 (1979), S. 837-846 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): C-C coupling ; Synthetic methods ; Catalysis ; Silanes ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The reagent hydrosilane/carbon monoxide opens up new possibilities for organic synthesis. Four cases will be discussed: 1. The reaction of olefins with hydrosilane (trialkylsilane) and carbon monoxide in the presence of Co, Ru, and Rh complexes leads to enol silyl ethers having one more carbon atom that the olefins. 2. Cyclic ethers underto carbonylative ring opening to ω-siloxyaldehydes when reacted with hydrosilane and carbon monoxide in the presence of Co2(CO)8 as catalysts 3. Aldehydes are catalytically converted into the next higher α-siloxyaldehydes or 1,2-bis(siloxy)alkenes depending on the reaction conditions used. 4. The reaction of alkyl acetates proceeds in various ways depending on the nature of the alkyl group; enol silyl ethers or alkenes are optained.-Mechanisms of these Co2(CO)8 catalyzed reactions using hydrosilane and carbon monoxide are discussed in which HCo(CO)n or R3SiCo(CO)nL function as catalytically active agents. With these species there are four types of catalytic cycles.-The synthetic possibilities of these catalytic reactions have still not been fully explored.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 108 (1996), S. 1140-1157 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Carbonylierungen ; C-C-Verknüpfungen ; Kohlenmonoxid ; Radikale ; Synthesemethoden ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Radikalische Carbonylierungen sind zwar seit den frühen fünfziger Jahren bekannt, fanden aber bis vor kurzem nur wenig Beachtung. Erst mit der Entwicklung moderner Methoden der Radikalchemie wurde das große Synthesepotential dieser Reaktionen deutlich, die eine einfache Möglichkeit zum Einbau von CO in organische Verbindungen eröffnen. So können primäre, sekundäre und tertiäre Alkylbromide oder -iodide mit Tributylzinnhydrid und Kohlenmonoxid effizient in die entsprechenden Aldehyde überführt werden, und aromatische sowie α,β-ungesättigte Aldehyde sind aus Aryl- bzw. Vinyliodiden zugänglich. Führt man die Reaktionen in Gegenwart von Alkenen mit einem elektronenziehenden Substituenten durch, addieren die intermediär gebildeten Acylradikale an die Doppelbindung, wodurch die Synthese einer breiten Palette von unsymmetrischen Ketonen möglich wird. Diese Drei-Komponenten-Kupplung kann auch erfolgreich auf radikalische Allylierungen ausgedehnt werden, wobei Halogenide, Kohlenmonoxid und Allyltributylstannan direkt β,γ-Enone liefern. In einem bemerkenswerten Eintopfverfahren lassen sich Alkylhalogenide sogar mit einer Mischung aus Alken, Allyltributylstannan und Kohlenmonoxid umsetzen, was unter Knüpfung von drei C-C-Bindungen einen einfachen Zugang zu β-funktionalisierten δ,∊-ungesättigten Ketonen eröffnet. Die Addition von 4-Pentenylradikalen an CO ist ein interessantes Beispiel für eine intramolekulare Variante der Carbonylierung. Diese Acylradikal-Cyclisierung ist eine synthetisch wertvolle Methode zur Herstellung von Cyclopentanonen. Schließlich können auch Ein-Elektronen-Oxidationen effizient mit radikalischen Carbonylierungen kombiniert werden. Die in diesem Übersichtsartikel zusammengestellten Ergebnisse sollen deutlich machen, welche Bedeutung heute radikalische Prozesse in Carbonylierungen haben, einem Gebiet, das bis vor wenigen Jahren ausschließlich der Übergangsmetallchemie vorbehalten war.
    Zusätzliches Material: 47 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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