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    Digitale Medien
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 30 (1992), S. 1117-1121 
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines ; Structure determination ; Coupling constants ; 1H, 13C and 15N NMR spectra ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The condensation of 3(5)-aminopyrazole and 5-amino-3-phenylpyrazole with ethyl 2,4-dioxopentanoate and 2-ethoxymethylidene-3-oxobutyrate has been re-investigated. Contrary to previos reports, the former reaction gives rise to both regioisomeric pyrazolo [1,5-a]pyrimidines (5-carbethoxy-7-methyl-and 7-carbethoxy-5-methyl-), the structures of which were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy. The 6-carbethoxy-7-methyl-regioisomer is shown to be the only product in the reaction of the same aminopyrazoles with 2-ethoxymethylidene-3-oxobutyrate; the regiochemical assignment was independently achieved by multimuclear (13C and 15N) NMR spectroscopy.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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