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    Electronic Resource
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 148 (1968), S. 72-80 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Vital microscopy ; Fluorescence microscopy ; Capillary permeability ; Interstitial fluid ; Hamster cheek pouch ; Vitalmikroskopie ; Fluorescenzmikroskopie ; Gefäßpermeabilität ; Interstitielle Flüssigkeit ; Hamsterbackentasche
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch die lokale Injektion von Fluorescenzfarbstoffen in das lockere Bindegewebe der hervorgestülpten Hamsterbackentasche wurden Ausbreitung und Abtransport im Gewebe vitalmikroskopisch untersucht. Das frei wasserlösliche Fluorescein breitet sich in Gestalt perivasaler Streifen schnell in Richtung zur Basis der Backentasche hin aus, ohne dabei in das Blut überzutreten. Lymphgefäße gelangen nicht zur Darstellung. Das sich in vivo an Protein bindende Brillantsulfoflavin zeigt den streifenförmigen Abstrom verzögert und spärlich. Das in vitro an Plasmaproteine fest gekoppelte Fluorescein-Isothiocyanat bleibt während einer Beobachtungszeit von mehr als 30 min ohne Ausbreitung und Abstrom im Gewebe liegen. Der Stofftransport wasserlöslicher Substanzen im interstitiellen Gewebe der Hamsterbackentasche ist somit gerichtet und perivasal lokalisiert. Ein Abstrom über Lymphgefäße fehlt. Plasmaproteine bleiben im extravasalen Raum lange Zeit liegen.
    Notes: Summary The spread and flow of fluorescent dyes injected into the wall of the hamster cheek pouch was examined by vital microscopic means. Water-soluble fluorescein spreads very quickly in the form of perivascular streaks in the direction of the base of the cheek pouch, without entering into the blood stream. Lymph vessels, however, could not be identified. Brillant-sulfoflavine which binds proteinin vivo showed much slower and reduced flow phenomena. Fluorescein isothiocyanate coupled to plasma proteinsin vitro remained, during an observation period of more than 30 min, stationary in the cheek pouch tissue without any evidence of transport to be seen. The transport of water-soluble substances in the cheek pouch tissue is thus perivascular in nature. Lymph flow is not to be documented by this technique. This is further confirmed by the observation that fluorescent-labelled plasma proteins remain unmoved in the extravascular space of the cheek pouch tissue for a long period of time.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Research in experimental medicine 157 (1972), S. 47-60 
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Ultraviolet microscopy ; Hamster cheek pouch ; Tumor transplantation ; Vital microscopy ; Cell viability ; Ultraviolettmikroskopie ; Hamsterbackentasche ; Tumorüberpflanzung ; Vitalmikroskopie ; Zellvitalität
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Als Merkmale der Tumorbiologie wurden an homologen und heterologen Transplantattumoren in der Hamsterbackentasche die Tumorzellvitalität und die vitalmikroskopische Cytomorphologie untersucht. Es handelte sich um das amelanotische Hamstermelanom A.Mel. Nr. 3 und die menschlichen Coloncarcinome GW-39 und GW-77. Die mit einem Farbstofftest geprüfte Vitalität von frisch hergestellten Tumorzellsuspensionen erwies sich bei den Humantumoren als konstant hoch. Bei dem schnell wachsenden Hamstermelanom durchlief sie 1 Woche nach der Transplantation ein Maximum. Die zu verschiedenen Zeiten nach der Überpflanzung vorgenommenen mikroskopischen Untersuchungen der Feinstruktur unfixierter Tumorzellen verwendeten neben der Phasenkontrasttechnik vor allem die monochromatische Ultraviolettabsorption der Nucleinsäuren und Proteine. Die 3 Tumorzellarten zeigten strukturelle Besonderheiten, die als Grundlage für vergleichende Studien nach cytostatischer Therapie dienen können. Die Aussagemöglichkeiten der Vitalmikroskopie werden durch die Kombination der benutzten Methoden erweitert.
    Notes: Summary Viability and cytomorphology of unfixed cells from 3 transplantable tumors growing in the cheek pouch of unconditioned golden hamsters were studied as a tool of tumor biology. The amelanotic hamster melanoma A.Mel. No. 3 and the human colonic tumors GW-39 and GW-77 were used. Tumor cell suspensions of the xenogeneic tumors are constantly viable in a high percentage, as prouven by a dye exclusion test. The viability of the fast growing hamster melanoma reaches a maximum 1 week after transplantation. — The cellular structures were studied by means of phase contrast microscopy as well as by monochromatic absorptions of nucleic acids and proteins in the ultraviolet microscope. Structural differences of the 3 tumor cell types could be distinguished, suited as a basis for chemotherapeutic studies. Thus, the methods used are well suited to enlarge the diagnostic value of vital microscopy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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