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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 101 (1981), S. 285-302 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Yoshida sarcoma ; Descending colon ; 2-Chloroethyl-nitrosoureas ; Sprague-Dawley rats ; Yoshida-Sarkom ; Colon descendens ; 2-Chlorethyl-nitrosoharnstoffe ; Sprague-Dawley-Ratten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die chemotherapeutische Wirkung von 12 neu entwickelten Nitrosoharnstoffen wurde vergleichend an Yoshida-Sarkom-Asziteszellen experimentell untersucht, die in die Wand des Colon descendens von Sprague-Dawley-Ratten implantiert worden waren. Cyclophosphamid sowie die Nitrosoharnstoffe BCNU, MeCCNU und Chlorozotocin dienten als positive Kontrolle. Unter den untersuchten Nitrosoharnstoffen zeigten 1-(2-Hydroxyethyl)-3-(2-chlorethyl)-3-nitrosoharnstoff (Hydroxyethyl-CNU), Chlorozotocin, 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino)-harnstoff, 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino)-harnstoff, 4-[1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso]-3-[4-(2,6-dimethylmorpholino)]-harnstoff und 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(3,4-methylendioxybenzyl)-harnstoff die stärkste Aktivität in diesem Tumormodell. Auf Grund der vorliegenden Ergebnisse ist Morpholino-CNU als die erfolgversprechendste Substanz unter den neu synthetisierten BCNU-Analogen anzusehen.
    Notes: Summary The chemotherapeutic activity of 12 newly synthesized nitrosoureas was compared in tests using Yoshida sarcoma ascites cells implanted into the wall of the descending colon in Sprague-Dawley rats. Cyclophosphamide and the nitrosoureas, BCNU, MeCCNU, and chlorozotocin served as positive controls. Among the nitrosoureas tested, 1-(2-hydroxyethyl)-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea (hydroxyethyl-CNU), chlorozotocin, 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino) urea, 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino) urea, 4-[1-(2-chloroethyl)-1-nitroso]-3-[4-(2,6-dimethylmorpholino)] urea, and 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(3,4-methylenedioxybenzyl) urea were found to be the most active compounds in this tumor model. Based on the present results, morpholino-CNU is considered the most promising compound among these newly synthesized BCNU analogues.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 105 (1983), S. 250-257 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Yoshida sarcoma ; Glandular stomach ; 5-Fluorouracil, methyl-CCNU, mitomycin C, adriamycin, cytosine arabinoside ; Two-drug combinations ; Sprague-Dawley rats
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The chemotherapeutic activity of five cytostatic drugs was investigated experimentally in monotherapy and in two-drug combinations, using Yoshida sarcoma cells implanted into the wall of the glandular stomach of Sprague-Dawley rats. In monotherapy, the antibiotic agent mitomycin C and the nitrosourea methyl-CCNU exhibited the highest cytotoxic activity in this tumor model. In combination therapy, the combination of these two drugs was superior to all the other therapeutic schemes tested. In general, the results demonstrate a marked superiority of combination therapy in comparison with monotherapy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Hyperthermia ; Yoshida sarcoma ; Chemotherapy ; BCNU ; Rat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hyperthermie zur Cytostase von Malignomen ist in zahlreichen In-vitro- und In-vivo-Untersuchungen beschrieben worden. Die Kombination von Chemotherapie mit Hyperthermie soll zur Potenzierung der therapeutischen Wirkung führen. Ein Forschungsgegenstand ist der zeitliche Abstand zwischen beiden Therapiemodalitäten. Anhand eines Yoshida-ColonModells bei Sprague-Dawley-Ratten wurde eine lokale Hyperthermie (43°C, 60 min) im Abstand von 0, 3, 6, 9, 12 und 24 h nach einer Chemotherapie mit BCNU durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten keine signifikante Steigerung der Heilungsrate durch die Hyperthermie. Angesichts unserer Ergebnisse sollten z.B. die mit groben Hoffnungen propagierten hyperthermen Peritoneallavagen erst im Tierexperiment einer kontrollierten Untersuchung unterzogen werden.
    Notes: Summary There are numerous reports on in vitro and in vivo investigations of hyperthermia for cytostasis of malignant tumors. Combination of chemotherapy and hyperthermia is to potentiate the therapeutic effect. The time interval between the two types of therapy was the main subject of the present investigation. Local hyperthermia (43°C, 60 min) following BCNU chemotherapy at intervals of 0, 3, 6, 9, 12, and 24 h, respectively, was studied in a colonic Yoshida sarcoma model in Sprague-Dawley rats. No significant increase in the curing rate resulted from hyperthermic treatment. The results suggest that the highly anticipated hyperthermic peritoneal lavages should be investigated in controlled animal experiments prior to clinical use.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Hyperthermia ; Yoshida sarcoma ; Chemotherapy ; Cyclophosphamide ; BCNU
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anwendung der Hyperthermie zur Cytostase wird seit langem diskutiert. In der letzten Zeit stellte sich die Frage, ob durch eine Kombination der Chemotherapie mit der Hyperthermie die Erfolgsaussichten verbessert werden können. Zur experimentellen Überprüfung dieser Hypothese verwendeten wir einen gastrointestinalen Impftumor. Yoshida-Sarkom-Asci teszellen wurden in einer Konzentration von 2 x 106 in das Colon descendens von 101 Sprague-Dawley-Ratten implantiert. Gleichzeitig wurde ein doppel läufiger Anus praeter angelegt. Am 6. Tage nach Operation erfolgte die Chemotherapie, 24h danach eine lokale Hyperthermie, welche mittels einem in das stillgelegte Colon descendens eingeführten Silikonschlauch durchgeführt wurde. Die erreichte Temperatur betrug im Tumor 43 ± 0,5°C. Akute toxische Wirkungen der Hyperthermie wurden nicht beobachtet, ein Anstieg der Körpertemperatur konnte durch Kühlung im Normbereich gehalten werden. Anhand der Überlebenszeitkurven zeigten sich statistisch gesicherte Unterschiede zwischen den Gruppen mit Chemotherapie und der Kontrollgruppe, eine additive Wirkung der Hyperthermie konnte aber nicht aufgezeigt werden. Die alleinige Anwendung der Hyperthermie zeigte ebenso keinen Vorteil gegenüber der Kontrolle. Die Ergebnisse bestätigen die Skepsis über die therapeutische Wirksamkeit der Hyperthermie und unterstreichen die Notwendigkeit zur weiteren Überprüfung im klinisch orientierten Tierversuch.
    Notes: Summary. The application of hyperthermia in cytostatic therapy has been discussed for a long time. Recently the question arose whether the chances of therapy might be improved by combining chemotherapy with hyperthermia. We used an inoculated gastrointestinal tumor to verify this hypothesis experimentally. 2 x 106 Yoshida sarcoma ascites cells were implanted in the descending colon of 101 Sprague-Dawley rats. A preternatural anus with two lumina was established concomitantly. Chemotherapy started on day 6 after surgery. 24 h later local hyperthermia was applied by means of a silicone tube inserted in the immobilized descending colon. The temperature in the tumor was raised to 43 ± 0.5°C. No acute toxic effects of hyperthermia were noted. The body temperature was kept from rising above normal by cooling. The differences in survival time between the chemotherapeutically treated groups and the control group were statistically validated. Additional hyperthermia did not result in additive effects. No advantage of hyperthermia alone was noted over the control. The results support scepticism about the therapeutic efficacy of hyperthermia and underline the necessity of further investigations in clinically adapted animal experiments.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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