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    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 4 (1986), S. 135-146 
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Guest molecules ; host/guest chemistry ; host molecules ; inclusion (of molecules) ; large rings ; macrocyclic compounds ; receptor model
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The syntheses of the functionalized carbomacrocycles5–11 are reported. The diastereomeric diols10a, b form a stable methanol clathrate. The X-ray analysis of9 gives insight into the dimensions of the cavity. In the course of the preparation of4 the side products22 and23 have been characterized. Aldol condensations are also used for the syntheses of the 30-membered ring15 and of its hydrogenation product16. The diesters12–14 have been prepared to make available functionalized carbomacrocycles with high ring member numbers by acyloin condensation. In this connection, the 28-membered tetra-yne20 and its precursors18 and19 are described.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 343-346 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Pyridinophanes ; Pyridines, basicity of ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, X-ray Structure, Basicity, and Dynamic Stereo-chemistry of a Donor-Substituted [2.2] (2,6)PyridinophaneTreatment of 4b with pheyllithium afforded the donor-substituted 7,15-dimethoxy[2.2](2,6)pyridonophane (2) by intermolecular cyclization. 2 is compared with the unsubstituted compound 1 by X-ray crystallography, determination of basicity, and 1H-NMR studies. The results indicate an attractive interaction between the pyridine nitrogen of 2 and a H atom of a second molecule of 2.
    Notizen: Das durch Methoxygruppen Donor-verstärkte 7,15-Dimethoxy-[2.2](2,6)pyridinophan (2) wurde durch intermolekulare Cyclisierung von 4b mit Phenyllithium erhalten. Ein Vergleich mit dem unsubstituierten Grundgerüst 1 wird über die Röntgenkristallstrukturanalyse, Basizitätsmessungen sowie 1H-NMR-Studien vorgenommen. Die Ergebnisse deuten auf eine anziehende Wechselwirkung zwischen dem Pyridin-Stickstoff von 2 und einem H-Atom der Methoxygruppe eines zweiten Moleküls 2 hin.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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