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  • Alkali metal cobalt chalcogenides, Na6CoS4, Na6CoSe4, K6CoS4  (1)
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    Li2PtH2, Darstellung und StrukturProfessor John D. Corbett zum 70. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 462-464 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metal hydrides ; platinum ; crystal structure ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Li2PtH2, Synthesis and StructureThe synthesis of Li2PtH2 succeeded in decomposing Li5Pt2H9 at 220°C in an argon atmosphere. X-ray investigations on a powdered sample and elastic neutron diffraction experiments on the deuterated compound led to the complete structure. Li2PtH2 crystallizes in the space group Immm with Z = 2. The structure is characterized by [PtH2]2- -dumb-bells which are hitherto unknown in platinum compounds. The arrangement of the [PtH2]2- -anions and of the lithium cations shows a close relationship to the hydride Li2PdH2 which crystallizes tetragonal I-centred.
    Notizen: Die Darstellung von Li2PtH2 gelang aus Li5Pt2H9 durch eine Abbaureaktion bei 220°C in einer Argonatmosphäre. Röntgenographische Untersuchungen an pulverförmigen Proben und elastische Neutronenbeugungsexperimente an der deuterierten Verbindung führten zur vollständigen Strukturaufklärung. Li2PtH2 kristallisiert in der Raumgruppe Immm mit Z = 2. Die Anordnung der in Platinverbindungen bisher unbekannten linearen [PtH2]2- -Baueinheiten und der Lithiumionen zeigt eine nahe Verwandtschaft zum tetragonal kristallisierenden Hydrid Li2PdH2.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220313
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    Über die Magnetischen Eigenschaften der Cobaltate Na6CoS4, Na6CoSe4 und K6CoS4Professor Robert Juza zum 90. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 409-411 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Alkali metal cobalt chalcogenides, Na6CoS4, Na6CoSe4, K6CoS4 ; preparation ; crystal structure ; magnetic properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Magnetic Properties of the Cobaltates Na6CoS4, Na6CoSe4, and K6CoS4The alkali metal cobalt chalcogenides Na6CoS4, Na6CoSe4, and K6CoS4 crystallize in the space group P63mc with Z = 4. The structure is characterized by isolated [CoX4]-tetrahedra.The magnetic susceptibilities show Curie-Weiss behaviour. The deviations at low temperatures are caused by antiferromagnetic interactions. The magnetic moments are discussed with regard to ligand-field parameters.
    Notizen: Die Alkalicobaltchalkogenide Na6CoS4, Na6CoSe4 und K6CoS4 kristallisieren in der Raumgruppe P63mc mit Z = 4. Als charakteristische Baugruppen treten „isolierte“ tetraedrische [CoX4]-Einheiten auf.Die Temperaturabhängigkeiten der magnetischen Suszeptibilitäten lassen sich mit einem Curie-Weiss-Verhalten beschreiben. Bei tiefen Temperaturen treten Abweichungen von diesem Verhalten auf, die auf antiferromagnetische Wechselwirkungen zurückzuführen sind. Die magnetischen Momente werden im Hinblick auf Ligandenfeldparameter diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210312
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    Magnetische Wechselwirkungen in Inselstrukturen ternärer Cobaltchalkogenide. Die Spinstrukturen von Na6CoS4 und Na6CoSe4Professor Hans-Uwe Schuster in memoriam (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 412-416 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Alkali transition metal chalcogenides ; magnetic structures ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Magnetic Interactions in Ternary Cobalt Chalcogenides containing Isolated Tetrahedral Cobalt Anionic Groups. The Spin Structures of Na6CoS4 and Na6CoSe4The sodium cobalt chalcogenides Na6CoS4 and Na6CoSe4 are characterized by isolated [CoX4]-units. Despite the large distances of more than 6 Å between the cobalt ions magnetic inter-actions at low temperatures lead to threedimensionally ordered spin structures, that were determined from neutron diffraction experiments. The magnetic structure can be described in the Shubnicov group P2abc21 with a unit cell that is four times as large as the crystallographic cell. The magnetic moments of both compounds correspond to the value expected for three unpaired electrons per Co2+ ion.
    Notizen: Die Natriumcobaltchalkogenide Na6CoS4 und Na6CoSe4 sind durch isolierte [CoX4]-Einheiten charakterisiert. Trotz der großen Abstände der magnetischen Zentren von über 6Å führen bei tiefen Temperaturen magnetische Wechselwirkungen zu dreidimensional geordneten Spinstrukturen, die über Neutronenbeugungsuntersuchungen aufgeklärt werden konnten. Die magnetische Struktur läßt sich in der Shubnikov-Raumgruppe P2abc21 mit einer Elementarzelle beschreiben, die gegenüber der kristallographischen das vierfache Volumen besitzt. Die Größe der magnetischen Momente entspricht dem für Co2+ zu erwartenden Wert von drei ungepaarten Elektronen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210313
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    Synthese und Struktur von Li3RhH6, einem ternären Hydrid mit isolierten [RhH6]3--OktaedernProfessor Heinrich Oppermann zum 60. Geburtstag gewidmet (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1983-1985 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metal hydrides ; rhodium ; lithium ; crystal structure ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Structure of Li3RhH6  -  a Ternary Hydride with Isolated [RhH6]3- OctahedraThe ternary rhodium hydride Li3RhH6 was synthesized by the reaction of lithium hydride with rhodium under a hydrogen pressure of 80 bar. X-ray investigations on powdered samples and an elastic neutron diffraction experiment on the deuterated compound led to the complete structure determination (space group: Pnma, Z = 4). The atomic arrangement is isotypic to the Na3RhH6 structure type. The crystal structure contains isolated [RhH6]3- octahedra, which are separated by the lithium ions.
    Notizen: Die Synthese von Li3RhH6 gelingt durch Umsetzung von Lithiumhydrid mit feinverteiltem Rhodium unter einem Wasserstoffdruck von 80 bar. Röntgenographische Untersuchungen an pulverförmigen Proben und ein elastisches Neutronenbeugungsexperiment an der deuterierten Verbindung führten zur Strukturaufklärung (Raumgruppe: Pnma, Z = 4). Die Verbindung ist isotyp zu der von Na3RhH6 und enthält isolierte [RhH6]3--Oktaeder, die durch die Lithiumionen separiert werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201124
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    Hochdrucksynthese und Struktur von Rb2PtH6 und Cs2PtH6, ternären Hydriden mit K2PtCl6-Struktur (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1318-1321 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metal hydrides ; platinum ; high pressure synthesis ; crystal structure ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: High-pressure Synthesis and Structure of Rb2PtH6 and Cs2PtH6, Ternary Hydrides with K2PtCl6-StructureThe ternary platinum hydrides Rb2PtH6 and Cs2PtH6 were synthesized by the reaction of rubidium hydride and cesium hydride, respectively, with platinum sponge under a hydrogen pressure above 1 500 bar at 500°C. X-ray investigations on powdered samples and elastic neutron diffraction experiments on the deuterated compounds at the time-of-flight spectrometer POLARIS led to their complete structure determination. Their atomic arrangements are isotypic with that of K2PtCl6 containing isolated [PtH6]2--octahedra (space group: Fm3m, Z = 4).
    Notizen: Die Synthese von Rb2PtH6 und Cs2PtH6 gelingt durch Umsetzungen von Rubidiumhydrid beziehungsweise Caesiumhydrid mit Platinschwamm bei einem Wasserstoffreaktionsdruck 〉 1 500 bar und einer Temperatur von 500°C. Röntgenographische Untersuchungen an pulverförmigen Proben und elastische Neutronenbeugungsexperimente an den deuterierten Verbindungen mit Hilfe des Flugzeitspektrometers POLARIS führten zur vollständigen Strukturaufklärung. Die beiden Hydride kristallisieren im K2PtCl6-Typ mit isolierten [PtH6]2--Oktaedern (Raumgruppe: Fm3m, Z = 4).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210808
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  • 6
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    K3MnH5, das erste salzartige ManganhydridProfessor Hans Georg von Schnering zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1145-1149 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metal hydrides ; manganese ; high pressure synthesis ; crystal structure ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: K3MnH5, the First Salt-like Manganese HydrideK3MnH5 and K3MnD5 were synthesized by the reaction of potassium hydride (deuteride) with manganese powder under a hydrogen pressure above 3000 bar at 875 K. X-ray investigations on powdered samples and elastic neutron diffraction experiments on the deuterated compound at the time-of-flight spectrometer LAD in the temperature range 5-600 K led to the complete structure determination. The atomic arrangement is isotypic with that of Cs3[CoCl4]Cl (space group: 14/mcm, Z = 4). The structure of K3MnH5 contains isolated [MnH4]2--tetrahedra and additional hydrogen ions which are exclusively coordinated by potassium cations. The magnetic susceptibilities show Curie-Weiss behaviour. At temperatures below 50 K there are obviously antiferromagnetic interactions.
    Notizen: Die Synthese von K3MnH5 bzw. K3MnD5 gelingt durch Umsetzung von Kaliumhydrid (-deuterid) mit Manganpulver bei einem Wasserstoffreaktionsdruck 〉 3000 bar und einer Temperatur von 875 K. Röntgenographische Untersuchungen an pulverförmigen Proben und elastische Neutronenbeugungsexperimente an der deuterierten Verbindung mit Hilfe des Flugzeitspektrometers LAD in Abhängigkeit von der Temperatur (5-600 K) führten zur vollständigen Strukturaufklärung.Die Atomanordnung enthält neben isolierten [MnH4]2--Tetraedern Hydridionen, die ausschließlich von Kaliumionen koordiniert sind. Der Strukturaufbau entspricht dem im Cs3[CoCl4]Cl (Raumgruppe: 14/mcm, Z = 4). Die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilitäten zeigt oberhalb von 50 K Curie-Weiss-Verhalten. Unterhalb 50 K treten offensichtlich antiferromagnetische Kopplungen auf.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220707
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    Cs2CaH4, ein neues Hydrid: Das Volumeninkrement des Wasserstoffs als Kriterium zur Überprüfung von Struktur und Zusammensetzung (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 119-121 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Metal hydrides ; crystal structure ; neutron diffraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cs2CaH4, a New Hydride: The Atomic Volume of Hydrogen as a Criterion to Check Crystal Structure and CompositionAccording to the investigations of Park, Pezat, and Darriet CsCaH3 crystallizes in the GdFeO3 structure type. As the resulting atomic volume of hydrogen is too small for a ionic hydride a re-examination of the crystal structure has been carried out. The results of our investigations show that the compound under discussion is actually Cs2CaH4. It crystallizes in the K2NiF4 structure type with the expected atomic volume for hydrogen. The complete crystal structure has successfully been determined by a neutron diffraction experiment on the deuteride Cs2CaD4.
    Notizen: Nach Untersuchungen von Park, Pezat und Darriet soil CsCaH3 im GdFeO3-Typ kristallisieren. Anlaß für eine Neuuntersuchung war das für salzartige Hydride wesentlich zu geringe Volumeninkrement des Wasserstoffs in der angegebenen Struktur von CsCaH3. Die Ergebnisse unserer Untersuchungen zeigen, daß es sich um die Verbindung Cs2CaH4 handelt, die im K2NiF4-Typ mit dem für Wasserstoff zu erwartenden Volumeninkrement kristallisiert. Die vollständige Strukturbestimmung gelang über ein Neutronenbeugungsexperiment, bei dem das Deuterid Cs2CaD4 eingesetzt wurde.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230119
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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