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  • Pyridines, basicity of  (1)
  • onium compounds  (1)
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    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 1 (1983), S. 175-179 
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Inclusion ; clathrate ; clathrand ; host/guest ; X-ray analysis ; onium compounds ; azulene derivative
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The X-ray structure of the 1,4-butanediol clathrate ofN,N′-[1,3-azulenylenebis(methylene)]bis(trimethyl-ammonium)-diiodide is described, and the differences as well as the similarities to the 1-butanol inclusion of the same host are discussed in detail. The unit cell data of further clathrates of this new type are quoted.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 343-346 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Pyridinophanes ; Pyridines, basicity of ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, X-ray Structure, Basicity, and Dynamic Stereo-chemistry of a Donor-Substituted [2.2] (2,6)PyridinophaneTreatment of 4b with pheyllithium afforded the donor-substituted 7,15-dimethoxy[2.2](2,6)pyridonophane (2) by intermolecular cyclization. 2 is compared with the unsubstituted compound 1 by X-ray crystallography, determination of basicity, and 1H-NMR studies. The results indicate an attractive interaction between the pyridine nitrogen of 2 and a H atom of a second molecule of 2.
    Notizen: Das durch Methoxygruppen Donor-verstärkte 7,15-Dimethoxy-[2.2](2,6)pyridinophan (2) wurde durch intermolekulare Cyclisierung von 4b mit Phenyllithium erhalten. Ein Vergleich mit dem unsubstituierten Grundgerüst 1 wird über die Röntgenkristallstrukturanalyse, Basizitätsmessungen sowie 1H-NMR-Studien vorgenommen. Die Ergebnisse deuten auf eine anziehende Wechselwirkung zwischen dem Pyridin-Stickstoff von 2 und einem H-Atom der Methoxygruppe eines zweiten Moleküls 2 hin.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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