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    Zur Bildung von Fullerenen und endohedralen Metallofullerenen: Darstellung im Hochfrequenzofen (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 689-693 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fullerenes ; endohedral metallofullerenes ; preparation ; thermodynamics of formation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Fullerenes and Endohedral Metallofullerenes: Preparation in a Radiofrequency FurnaceA thermodynamic analysis of the reaction of formation is presented for C60. The alternative route for the preparation of fullerenes by evaporating carbon in a RF-furnace is described. This process is characterized by its broad variability and by comparatively mild conditions which, in addition, may be measured and controlled rather precisely. Thus, it offers favorite facilities for the production of soots with high contents of fullerenes and endohedral fullerenes. So far, LaC82 could be extracted using toluene.
    Notes: Eine thermodynamische Analyse der Bildungsreaktion von C60 wird gegeben und die Darstellung von Fullerenen im Hochfrequenzofen beschrieben. Dieses neue Verfahren zeichnet sich durch eine hohe Variabilität und vergleichsweise schonende Bedingungen aus, die gut meß- und kontrollierbar sind. Es bietet daher günstige Voraussetzungen zur Herstellung von Rußen mit gesteigerten Anteilen höherer Fullerene und, im Falle von Coverdampfungen, endohedraler Metallofullerene. Bisher konnte in Toluolextrakten LaC82 nachgewiesen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210432
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Neue Untersuchungen zu Präparation und Struktur von Rb4O6Professor Hans-Georg von Schnering zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 598 (1991), S. 163-173 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rubidiumsesquioxide ; Rb4O6 ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reinvestigation of Rubidiumsesquioxide, Rb4O6Rb4O6 was prepared as a pure substance by solid state reaction between Rb2O2 and RbO2; it proves to be thermodynamically stable. The suggested structure was confirmed and refined by X-ray powder and single crystal methods (I43d; a = 932,42(4) pm; Rb4(O2-)2(O22-); Z = 4). Rb4O6 melts at 461°C followed by exothermic decomposition. The fact that O2- and O22- cannot be distinguished is discussed.
    Notes: Rb4O6 wurde durch Festkörperreaktion zwischen Rb2O2 und RbO2 erstmals röntgenrein dargestellt; es ist thermodynamisch stabil. Der bestehende Strukturvorschlag konnte durch röntgenographische Pulver- und Einkristalluntersuchungen bestätigt und verfeinert werden (I43d; a = 932,42(4) pm, Rb4(O2-)2(O22-), Z = 4). Rb4O6 schmilzt bei 461°C mit anschließender exothermer Zersetzung. Das Problem der Ununterscheidbarkeit von O2- und O22- wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915980116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Li2H3IO6, eine neue Variante der Molybdänitstruktur (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 53-57 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dilithium trihydrogen orthoperiodate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2H3IO6, a New Variant of the Molybdenite StructureLi2H3IO6 crystallizes in P61 (a = 529.70(8), c = 2 759.6(5) pm; Z = 6). The crystals are twinned by merohedry, described by m ‖ [001] and 2 ⊥ [001]. According to the results of an X-ray structure determination (2 778 diffractometer data, Rw = 0.047), Li2H3IO6 exhibits a layer structure, with oxygen forming a distorted variant of the sulfur partial structure in molybdenite (MoS2), however, with iodine and lithium in the more (Li) or less (I) distorted octahedral holes. The Li2IO6 packages are connected via strong hydrogen bonds along the edges of distorted trigonal prisms.
    Notes: Li2H3IO6 kristallisiert in der Raumgruppe P61 (a = 529,70(8), c = 2 759,6(5) pm; Z = 6). Die Kristalle sind merohedrisch verviellingt, beschrieben durch m ‖ [001] und 2 ⊥ [001]. Nach der Röntgenstrukturanalyse (2 778 unabhängige Reflexe, Rw = 0,047) liegt eine Schichtstruktur vor, in der die Sauerstoffatome eine verzerrte Variante der Schwefelteilstruktur von Molybdänit (MoS2) ausbilden, die Kationen besetzen die mehr (Li) oder weniger (I) verzerrten Oktaederlücken. Die Li2IO6-Schichtpakete werden entlang der Kanten der verzerrten trigonalen Prismen durch Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verknüpft.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Zur Kenntnis der ionischen Ozonide P(CH3)4O3 und As(CH3)4O3 (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 431-434 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ionic ozonides ; preparation ; P(CH3)4O3 ; As(CH3)4O3 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of the New Ionic Ozonides P(CH3)4O3 and As(CH3)4O3P(CH3)4O3 and As(CH3)4O3 were prepared via ion exchange in liquid ammonia and characterized by X-ray-powder, IR, MS and DTA techniques. P(CH3)4O3 and As(CH3)4O3 are isotypic and have a wurtzite-like arrangement of ions with rotationally disordered O3-. (Powder data: P63mc; P(CH3)4O3: a = 687.8(2), c = 964.6(3) pm; As(CH3)4O3: a = 708.6(1), c = 991.0(3) pm). As(CH3)4O3 shows a displacive phase transition at -135°C. The low temperature phase is orthorhombic (a = 715.8(7), b = 1 209(1), c = 943.3(1) pm).
    Notes: P(CH3)4O3 und As(CH3)4O3 wurden mittels Ionenaustausch in fl. NH3 erstmals dargestellt und mit Röntgenpulvermethoden, IR-Spektroskopie, MS und DTA charakterisiert. P(CH3)4O3 und As(CH3)4O3 sind isotyp und bilden eine Ionenpackung im Wurtzit-Typ mit fehlgeordnetem O3-. (Röntgenpulverdaten: P63mc; P(CH3)4O3: a = 687,8(2), c = 964,6(3) pm; As(CH3)4O3: a = 708,6(1), c = 991,0(3) pm). As(CH3)4O3 zeigt bei - 135°C eine displazive Phasenumwandlung. Die Tieftemperaturphase hat orthorhombische Metrik (a = 715,8(7), b = 1 209(1), c = 943,3(1) pm).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210316
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Ag5GeO4, das erste subvalente ternäre SilberoxidProfessor Rudolf Hoppe zum 70. Geburtstage gewidmet (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 95-100 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Subvalent ternary silver oxide ; [Ag6]4+ cluster ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ag5GeO4, the First Subvalent Ternary Silver OxideApplying high oxygen pressure the first subvalent ternary silver oxide Ag5GeO4 was obtained (for crystallographic data c.f. “Inhaltsübersicht”). Ag5GeO4 contains tetrahedral GeO44--ions besides [Ag6]4+ clusters, which have not been observed in ternary silver oxides, so far. The electrical and magnetical properties prove the localisation of two paired electrons in each silver octahedron. The thermal decomposition occurs in two steps at 432.7 °C and 524.5°C.
    Notes: Durch Anwendung von Sauerstoffüberdruck gelang die Darstellung des ersten bezüglich Silber zweifelsfrei subvalenten Silberoxids, Ag5GeO4 (P21/n,a = 637,66(2) pm, b = 991,78(4) pm, c = 923,44(3)pm,β = 91,379(3)°, Z = 4, 2495 symmetrieunabhängige Reflexe, R = 0,061, Rw = 0,054). Ag5GeO4 enthält tetraedrische Orthogermanat-Ionen GeO44- und für ternäre Silberoxide neuartige [Ag6]4+-Cluster, neben Ag+ . Die elektrischen und magnetischen Eigenschaften belegen die Lokalisierung von jeweils zwei Elektronen in den Ag6--Einheiten. Der thermische Abbau erfolgt in zwei Stufen bei 432,7 °C und 524,5 °C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161015
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Verbesserte Darstellung, Kristallzüchtung und Strukturanalyse von P4O6S2 und P4O6S3Professor Hartmut Bärninghausen zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 281-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetraphosphorus hexaoxide disulfide and trisulfide ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Improved Syntheses, Crystal Growth, and Crystal Structure Determination of P4O6S2 and P4O6S3Syntheses and single crystal growths of the title compounds are described. Both compounds crystallize in the space group P21/c (P4O6S2: a = 11.293(4); b = 6.457(3); c = 11.588(4) Å; β = 90.29(2)°, 2 450 diffractometer data, Rw = 0.035/P4O6S3: a = 15.611(5); b = 8,303(3); c = 9.697(4) Å; β = 127.12(2)°, 2 481 diffractometer data, Rw = 0.034). The structural data for the series P4O6Sn (n = 1 - 4) thus completed are compared to their oxide analogues P4O6On (n = 1 - 4). The changes in the geometry of the P4O6-cage in course of its successive oxidation are discussed.
    Notes: Darstellung und Einkristallzucht der Titelverbindungen werden beschrieben. Beide Verbindungen kristallisieren in der Raumgruppe P21/c (P4O6S2: a = 11,293(4); b = 6,457(3); c = 11,588(4) Å; β = 90,29(2)°, 2 450 Diffraktometerdaten, Rw = 0,035/P4O6S3: a = 15,611(5); b = 8,303(3); c = 9.697(4) Å; β = 127,12(2)°, 2 481 Diffraktometerdaten, Rw = 0,034). Durch die neu gelösten Strukturen werden die Daten für das System P4O6Sn (n = 1 - 4) komplettiert und können mit denen der analog aufgebauten Oxide P4O6On (n = 1 - 4) verglichen werden. Die Veränderungen der Molekülgeometrie des zentralen P4O6-Käfigs im Zuge der schrittweisen Oxidation werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Darstellung und Kristallstruktur von Cs8P8O24 · 8H2O (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1633-1638 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cesium cyclooctaphosphate octahydrate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Cs8P8O24 · 8H2OCs8P8O24 · 8H2O was obtained from Na8P8O24 · 6H2O by cation exchange. Crystal growth was achieved by applying gel techniques (agar agar). The crystal structure (P1; a = 766.6(8); b = 1 156.9(9); c = 1 163.4(9) pm; α = 100,2(1)°; β = 106.5(2)°; γ = 92.2(1)°; Z = 1; 4 099 unique diffractometer data; R = 0.051; R(w) = 0.037) contains cyclo-octaphosphate anions with point symmetry C2h. The cesium atoms are coordinated irregularily by eight and ten oxygen atoms, respectively. The threedimensional linkage of the P8O248--rings is established via bonds to cesium atoms and hydrogen bonds Provided by H2O molecules.
    Notes: Cs8P8O24 · 8H2O wurde durch Kationenaustausch aus dem entsprechenden Natriumsalz gewonnen. Die Kristallzüchtung erfolgte diffusionskontrolliert (Agar-Agar-Gel). Die Kristallstruktur (P1; a = 766,6(8); b = 1 156,9(9); c = 1 163,4(9) pm; α = 100,2(1)°; β = 106,5(2)°; γ = 92,2(1)°; Z = 1; 4 099 unabhängige Reflexe; R = 0,051; R(w) = 0,037) enthält cyclo-Octaphosphatanionen mit der Punktsymmetrie C2h. Caesium ist unspezifisch mit 8 bzw. 10 Sauerstoffatomen koordiniert. Die dreidimensionale Verknüpfung der Ringe erfolgt über Koordination an Caesium und über Wasserstoffbrückenbindungen ausgehend vom Kristallwasser.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190921
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Modifizierte Darstellung und Kristallstrukturbestimmung von β-Na2CS3Professor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1203-1208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: β-Sodium thiocarbonate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Modified Synthesis and Crystal Structure Determination of β-Na2CS3.β-Na2CS3 has been synthesized via a novel route from Na2S and CS2, and its crystal structure has been determined using single crystal techniques (for crystallographic informations see “Inhaltsübersicht”). Structural relations between Li2CO3 and β-Na2CS3 are discussed. The ionic conductivities are 3 · 10-11S cm-1 and 1.3 · 10-2S cm-1 at 50°C and 250°C, respectively.
    Notes: In der Literatur als β-Na2CS3 beschriebenes Natriumthiocarbonat wurde auf einem neuen Wege aus Na2S und CS2 dargestellt und die Kristallstruktur aufgeklärt (C2/c; a = 1 003,6(1) pm, b = 633,7(1) pm, c = 855,5(1) pm, β = 108,05(1)°, Z = 4,1582 unabhängige Reflexe, R = 0,034). Strukturbeziehungen zu Li2CO3 werden diskutiert. Die Ionenleitfähigkeiten betragen 3 · 10-11S cm-1 und 1,3 · 10-2S cm-1 bei 50°C bzw. 250°C.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190709
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Darstellung und Kristallstruktur von NaBi2AuO5 (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 48-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali bismuth gold oxide ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of NaBi2AuO5NaBi2AuO5 was obtained by hydrothermal reaction of ‘Bi2O5’, Au2O3 · 2H2O and saturated aqueous NaOH solution at temperatures from 300 to 600°C and oxygen pressure from 3 × 108 to 6 × 108 Pa for the first time. The crystal structure (P4b2; a = 1 220.02(6) pm; b = 386.68(3) pm; Z = 4; Rw = 0.022) consists of bisphenoidic distorted AuO4 groups, which are stacked in c-direction. They are connected by square pyramidal BiO5 units. Sodium is occupying holes within the Au/Bi/O framework thus formed.
    Notes: NaBi2AuO5 wurde durch Hydrothermalreaktion aus ‘Bi2O5’, Au2O3 · 2H2O und ges. wäßriger NaOH bei Temperaturen von 300 bis 600°C und Sauerstoffdrucken von 3 · 108 bis 6 · 108 Pa erstmals dargestellt. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (P4b2, a = 1 220,02(6); b = 386,68(3) pm; Z = 4; Rw = 0,022) liegen bisphenoidisch verzerrte AuO4-Gruppen vor, die in c-Richtung gestapelt sind. Die Verknüpfung erfolgt über quadratisch pyramidale BiO5-Baueinheiten. In dieser Raumnetzstruktur besetzt Natrium die vorhandenen Lücken.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Zur Kenntnis Neuer ternärer Oxide mit anionischem GoldProfessor Hans-Uwe Schuster in memoriam (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 201-206 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary oxides ; anionic gold ; Cs3AuO ; Rb3AuO ; K3AuO ; preparation ; single-crystal structure determination ; analysis of molar volumes ; electrical conductivity ; magnetic properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Oxides containing Anionic GoldThe preparation and crystal structure of the novel ternary oxides M3AuO (M = Cs, Rb, K) containing anionic gold is reported. Cs3AuO (a = 7.830(1) Å, c = 7.060(1) Å) crystallizes as a hexagonal, Rb3AuO (a = 5.501(1) Å) and K3AuO (a = 5.240(1) Å) as a cubic anti perovskite. Concerning to the ionic description (M+)3Au-O2- in Cs3AuO gold exists as an anion. In Rb3AuO and K3AuO the anionic character of gold decreases respectively. The analysis of bond length and molar volumes gives support to this view, as well as investigations of conductivity and magnetic properties do.
    Notes: Über die Darstellung und Kristallstrukturen der neuen ternären Oxide M3AuO (M = Cs, Rb, K) mit anionischem Gold wird berichtet. Cs3AuO (a = 7,830(1) Å, c = 7,060(1) Å) kristallisiert als hexagonaler, Rb3AuO (a = 5,501(1) Å) und K3AuO (a = 5,240(1) Å) als kubischer anti-Perowskit. Gemäß der Formulierung (M+)3Au-O2- liegt Gold in Cs3AuO als Anion vor. In den Verbindungen der leichteren Alkalimetalle nimmt der anionische Charakter von Gold sukzessiv ab. Die Analyse der Bindungslängen und Molvolumina belegt diese Sichtweise, ebenso die durchgeführten Leitfähigkeitsuntersuchungen und magnetischen Messungen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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