Bibliothek

X
feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Optical resolution of two isomeric naphthylalanines by immobilized enyzmes (1991)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Chirality 3 (1991), S. 170-173 
    Details
    ISSN: 0899-0042
    Schlagwort(e): β-(1-naphthyl)alanine ; β-(2-naphthyl)alanine ; alumina ; α-chymotrypsin ; subtilisin ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Optical resolution of β-(1-naphthyl)alanine and β-(2-naphthyl)alanine have been efficiently carried out through enzymatic hydrolysis of their methyl ester and/or N-acetyl ester derivatives by immobilized enzymes. Difficulties related to the lipophilic character of these amino acids were overcome by using emulsions of n-butyl acetate-water as reaction medium. The use of an automatic recirculating apparatus allowed reproducible and repetitive use of the immobilized biocatalysts.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/chir.530030305
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Pronase in amino acid technology: Optical resolution of nonproteinogenic α-amino acids (1994)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Chirality 6 (1994), S. 472-478 
    Details
    ISSN: 0899-0042
    Schlagwort(e): nonproteinogenic α-amino acid ; pronase ; optical resolution ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: We describe a practical method to produce pure enantiomers of non-proteinogenic α-amino acids by pronase-catalyzed hydrolysis of their methyl esters. Each of the two pure enantiomers was obtained in high yield, while the reaction conditions were optimized with a view to large scale production. Part of this work was devoted to conceiving an analytical procedure especially designed to monitor the steric course of enzymatic reactions. © 1994 Wiley-Liss, Inc.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/chir.530060605
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...