ISSN:
1436-6215
Keywords:
Selen
;
Glutathion-Peroxidase
;
Schilddrüsenhormone
;
Thyroxin
;
Triiodthyronin
;
Typ-I-Deiodase
;
Selenium
;
glutathione peroxidase
;
thyroid hormones
;
thyroxine
;
triiodothyronine
;
type-I-deiodinase
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
,
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary In an experiment with 72 male weanling Sprague Dawley rats the effect of varying selenium intake on parameters of thyroid hormone metabolism was investigated. The animals were divided into 6 groups. One of the groups was fed a semi-synthetic diet based on casein which was poor in selenium (38 µg/kg). The other groups were fed the same diet supplemented with Na2SO3·5H2O to achieve a selenium concentration of 50, 100, 300, 600 and 3 000 µg/kg. The experiment lasted 40 days. Different selenium intake had no effect on food intake, weight gain, hematological and selected clinical-chemical parameters. Determination of glutathione peroxidase activity and selenium concentration of serum showed a selenium deficiency in animals fed the diet not supplemented with selenium. Serum T3 concentration and hepatic type-I-deiodinase activity were decreased in the group without selenium supplementation in contrast to the groups fed diets adequate in selenium (100, 300 µg/kg). A diet supplementation of 50 µg/kg already increased hepatic type-I-deiodinase activity to levels of the groups fed diets adequate in selenium. In groups supplemented with 600 and 3 000 µg/kg diet, serum T3 concentration was reduced by half of groups fed diets adequate in selenium. Supplementation with 3 000 µg Se/kg lowered the type-I-deiodinase activity in contrast to groups fed diets adequate in selenium, but not significantly. Serum concentrations of T4 and fT4 were not changed by various selenium intake. The results of this investigation show an alteration in thyroid hormone metabolism at low selenium intake as well as at high selenium intake.
Notes:
Zusammenfassung Die Auswirkungen einer unterschiedlichen Selenversorgung auf Parameter des Stoffwechsels der Schilddrüsenhormone sollten in einem Versuch mit 72 männlichen wachsenden Sprague Dawley Ratten untersucht werden. Die Tiere wurden in 6 Gruppen eingeteilt, wovon eine Gruppe eine selenarme halbsynthetische Diät auf Caseinbasis mit einem Se-Gehalt von 38 µg/kg erhielt. Die übrigen Gruppen erhielten die selbe Diät, die durch Zulage von Na2SO3·5H2O auf Selengehalte von 50, 100, 300, 600 und 3 000 µg/kg gebracht wurde. Die Versuchsdauer betrug 40 Tage. Die unterschiedliche Zufuhr von Selen hatte keinen Einfluß auf Futteraufnahme, Entwicklung der Lebendmasse, hämatologische und ausgewählte klinisch-chemische Parameter. Ein Selenmangel bei der Gruppe, die die nicht supplementierte Basisdiät erhalten hatte, konnte anhand der Aktivität der Glutathion-Peroxidase und der Selenkonzentration im Serum diagnostiziert werden. Beide Parameter stiegen ab einer Se-Zulage von 300 µg/kg noch an, allerdings geringfügig. Die Konzentration von T3 im Serum und die Aktivität der Typ-I-Deiodase in der Leber der Gruppe ohne Selenzulage war im Vergleich zu den bedarfsgerecht (100, 300 µg/kg) versorgten Gruppen vermindert. Bereits eine Selenzulage von 50 µg/kg Diät konnte die Aktivität der Typ-I-Deiodase auf die Werte der bedarfsgerecht versorgten Gruppen mit 100 und 300 µg Selenzulage anheben. Bei den Gruppen mit 600 und 3 000 µg/kg Diät Selenzulage war die Konzentration von T3 im Serum im Vergleich zu den bedarfsgerecht versorgten Gruppen auf etwa die Hälfte reduziert. Durch die Selenzulage von 3 000 µg/kg Diät war die Aktivität der Typ-I-Deiodase gegenüber den bedarfsgerecht versorgten Gruppen vermindert, die Verminderung war jedoch nicht statistisch signifikant. Die Konzentrationen von T4 und fT4 waren durch die unterschiedliche Selenzufuhr kaum verändert. Die Untersuchung zeigt insgesamt, daß sowohl unzureichende als auch über den Bedarf hinausgehende Selenzufuhr zu Veränderungen im Stoffwechsel der Schilddrüsenhormone führt.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01625339
Permalink