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  • 1
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 55 (1983), S. 1942-1946 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 47 (1975), S. 2412-2418 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 59 (1987), S. 373-376 
    ISSN: 1520-6882
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
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    Springer
    Fresenius' journal of analytical chemistry 360 (1998), S. 175-178 
    ISSN: 1432-1130
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Potentiometric stripping determination of Cd, Cu and Zn using a vibrating electrode (VE) is presented. A simple VE was constructed by using a piezoelectric bimorph oscillator and an inexpensive graphite-reinforcement carbon (GRC) rod (a mechanical pencil). Experimental results obtained with the simple VE follow the equation valid for quantitative application of potentiometric stripping analysis (PSA) in large solutions. It was found that the GRC vibrating electrode is suitable for multielement trace analysis of small samples of 0.05 mL. The relative standard deviations for divalent metals are better than 2%.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 322 (1985), S. 486-490 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A differential pulse-polarographic method has been studied for the determination of vanadium employing the catalytic maximum wave. A well-defined differential pulse polarographic peak is observed in the potential range from −0.2 to −0.7 V vs. SCE for vanadium(V) in 10 mmol 1−1 NaCl containing 10 mmol 1−1 acetic acid, 40 mmol 1−1 pyrocatechol, and 2.5 mmol 1−1 KBrO3. The peak current is very large and proportional to the concentration of vanadium(V) between 1×10−7 and 1×10−6 mol 1−1. The relative standard deviation at 0.5 μmol l−1 vanadium(V) was 2.06% (n=7). This method has been successfully applied to the determination of vanadium in standard materials such as pond sediment.
    Notizen: Zusammenfassung Ein gut definierter differentialpuls-polarographischer Peak wurde für Vanadium(V) in 10 mmol/l NaCl-Lösung, die 10 mmol/l Essigsäure, 40 mmol/l Brenzcatechin und 2,5 mmol/l KBrO3 enthielt, beobachtet (Potentialbereich −0,2 bis −0,7 V gegen SCE). Der Peakstrom ist sehr groß und die Vanadiumkonzentration im Bereich von 1×10−7 bis 1×10−6 mol/l proportional. Die relative Standardabweichung betrug 2,06% (n=7) bei 0,5 μmol/l Vanadium(V). Das Verfahren wurde mit gutem Erfolg zur Vanadiumbestimmung in Standardproben (z.B. Teichsediment) eingesetzt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 338 (1990), S. 813-815 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary A sensitive and rapid method is described for the measurement of lactate oxidase (no E.C. number) activity using differential pulse polarography, based on the measurement of the reduction wave of transformed pyruvic acid in the presence of an excess of l-lactic acid as the substrate.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 224 (1966), S. 33-41 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wurden Untersuchungen über die Eliminierung des wechselstrompolarographischen Kapazitätsstroms mit Hilfe eines Induktors angestellt. Schaltet man einen Induktor in Serie zur Elektrolysenzelle, so wird die Spitzenhöhe vielfach erhöht. Je höher der Reversibilitätsgrad, desto ausgeprägter äußert sich der Induktoreffekt.
    Notizen: Summary Investigations have been carried out on the elimination of the a. c. polarographic capacity current by means of an inductor and it has been found that by connecting a suitable inductor in series to the electrolysis cell the peak height increases several times compared with the original one. The higher the reversibility, the more distinctly appears the inductance effect.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 323 (1986), S. 464-468 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A differential pulse polarographic method for the determination of iron employing the catalytic maximum wave has been studied. A well-defined differential pulse polarographic peak for iron(III) in Britton-Robinson buffer solution containing 50 μmol/l N-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine N,N′,N′-triacetic acid (HEDTA) and 5 mmol/l KBrO3 is observed in the potential range from +0.2 to −0.3 V vs. SCE. The peak current is very large compared to that of the Fe(III)/EDTA complex, being proportional to the concentration of iron(III) between 1.00×10−8 and 3.58×10−6 mol/l under optimum conditions. The relative standard deviations for 3.58×10−7 mol/l and 1.79×10−6 mol/l iron(III) were 1.38 and 0.54%, respectively (n=5), and the calculated detection limit was 5.2×10−9 mol/l iron(III). The method has been applied to the determination of iron in fresh snow and rain waters.
    Notizen: Zusammenfassung Das Verfahren beruht auf der Tatsache, daß in Britton-Robinson-Puffer (mit 50 μmol/l HEDTA und 5 mmol/l KBrO3) im Potentialbereich von +0,2 bis −0,3 V gegen SKE ein gut definierter puls-polarographischer Peak für Eisen(III) auftritt. Der Peakstrom ist im Vergleich zu dem des Fe(III)/EDTA-Komplexes sehr groß und ist unter optimalen Bedingungen im Konzentrationsbereich von 1,00·10−8 bis 3,58·10−6 mol/l der Eisen(III)-Konzentration proportional. Die relative Standardabweichung beträgt 1,38% bzw. 0,54% (n=5) für 3,58·10−7 mol/l bzw. 1,79·10−6 mol/l Fe(III). Die berechnete Nachweisgrenze liegt bei 5,2·10−9 mol/l Fe(III). Das Verfahren wurde zur Eisenbestimmung in Schnee- und Regenwasser eingesetzt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 339 (1991), S. 261-263 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Summary The covalent bonding of l-lactate oxidase (no E.C.) to cross-linked copolymers of chitosan (Chitopearl) using the glutaraldehyde method is described and applied to the determination of l-lactate in serums of diseased and normal animals. The bioreactor packing of the immobilized enzyme is stable for at least 4 months and can be continuously used for the rapid and simple determination of l-lactate. The reduction current of pyruvate, corresponding to the product of enzymatic reaction, is determined by differential pulse polarography. The reproducibility (RSD) for 10 μmol/l l-lactate is 0.78% (n=6) and the detection limit is 0.62 μmol/l (k=2, confidence level 97.72%).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 326 (1987), S. 214-217 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The evaluation of dispersion in a FIA system, which is one of the indices of analytical sensitivity and separation, has been studied with an electrochemical detector and personal computer. Two different modes are applied to evaluate the degree of dispersion. One is a flat portion type mode, the other a hanging bell type mode. From these experiments it is possible to easily estimate the degree of dispersion in a FIA system concerning low dispersion (1 〈 D 〈 3) and medium dispersion (3 〈 D 〈 10), as discussed by Ruzicka and Hansen. Two regulation methods for sample volume in a FIA system are also discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Die Dispersion in einem Fließinjektionssystem, die für die analytische Empfindlichkeit und Trennung von Bedeutung ist, wurde nach zwei verschiedenen Methoden ausgewertet. Es ergab sich, daß der Dispersionsgrad im niederen (1 〈 D 〈 3) und mittleren Bereich (3 〈 D 〈 10) (entsprechend den Untersuchungen von Ruzicka und Hansen) leicht berechnet werden kann. Zwei verschiedene Regulierungsmethoden für das Probevolumen in einem FIA-System werden ebenfalls diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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