ISSN:
1437-1596
Schlagwort(e):
Enzyme polymorphism, DIA3
;
Isoelectric focusing, DIA3
;
Population study, Japanese
;
DIA3 phenotyping, in seminal stains
;
Enzympolymorphismus, DIA3
;
Isoelektrofokussierung, DIA3
;
Populationsstudie, Japaner
;
DIA3-Typisierung, an Spermaspuren
Quelle:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Thema:
Medizin
,
Rechtswissenschaft
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Zusammenfassung Mittels isoelektrischer Fokussierung wurden die DIA3-Typen an Spermaproben von 235 nicht verwandten japanischen Spendern und Patienten untersucht. Neben den drei häufigen Phänotypen wurden sieben Proben des Typs 3-1 beobachtet. An Spermaproben von Oligospermie unter etwa 10×106/ml Spermien ließen sich jedoch keine ablesbaren Isoenzymbanden nachweisen. Die Allelfrequenzen betragen: DIA3*1=0,821, DIA3*2=0,164 und DIA3*3=0,015. Die DIA3*1-Frequenz bei Oligospermie (0,765) war niedriger als diejenige bei Normospermie (0,836). Die Isoelektrofokussierungsmethode wurde mit Erfolg zur DIA3-Typisierung an Spermaspuren angewandt; jeder Phänotyp konnte bei 37°C bis zu 4 Wochen, bei Zimmertemperatur bis zu 8 Wochen und bei 4°C über 12 Wochen nach Beginn der Lagerung nachgewiesen werden. Bei Scheidenabstrichen waren die Isoenzymbanden sehr schwach und nicht erkennbar.
Notizen:
Summary The polymorphism of DIA3 was investigated by isoelectric focusing in semen samples from 235 unrelated Japanese volunteers and patients. Besides the three common phenotypes seven samples of the type 3-1 were observed. However, readable isoenzyme patterns were not demonstrated in semen samples of oligospermia under about 10×106/ml sperm cells. The allele frequencies were DIA3*1=0.821, DIA3*2=0.164, and DIA3*3=0.015. The DIA3*1 frequency in oligospermia (0.765) was lower than that in normospermia (0.836). The isoelectric focusing method was successfully applied to phenotyping DIA3 in seminal stains; each phenotype was demonstrated at 37°C for up to 4 weeks, at room temperature for up to 8 weeks, and at 4°C for over 12 weeks after stain formation. In vaginal swabs the isoenzyme bands were very faint and not identifiable.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00200343
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