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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3340-3352 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polycyclic Compounds, IV. Synthesis of Hexahydrochrysene DerivativesA one-step synthesis of the hexahydrochrysenes 3 by Diels-Alder reaction of the 1,2-dehydronaphthalenes 1 with the tetrahydrobenzo[b]furanes 2 is described. In some cases the benzo[c]-phenanthrenes 4 are isolated as by-products. The methylenation of the oxanorbornadienedouble bond of 3c leads to the cyclopropane 6.
    Notizen: Eine Einstufendarstellung der Hexahydrochrysene 3 durch Diels-Alder-Reaktion der 1,2-Dehydronaphthaline 1 mit den Tetrahydrobenzo[b]furanen 2 wird beschrieben. In einigen Fällen erhält man die Benzo[c]phenanthrene 4 als Nebenprodukte. Durch Methylenierung der Oxanorbornadien-Doppelbindung von 3c gelangt man zum Cyclopropan 6.
    Materialart: Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3353-3363 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polycyclic Compounds, V. Benzologous Cyclohexadiene-1,2-diol Derivatives from AcyloxanorbornadienesThe synthesis of the tetracyclic cyclohexadiene-1,2-diol derivatives 2 and 8 by reaction of the acyloxanorbornadienes 1 and 7 with water or alcohols in the presence of traces of mineral acid is described. For 2a and 2d the cis-configuration at C-11 and C-12 was proved.
    Notizen: Die Synthese der tetracyclischen Cyclohexadien-1,2-diol-Derivate 2 und 8 durch Umsetzung der Acyloxanorbornadiene 1 und 7 mit Wasser oder Alkoholen in Gegenwart von wenig Mineralsäure wird beschrieben. Für 2a und 2d konnte die cis-Konfiguration an C-11 und C-12 bewiesen werden.
    Materialart: Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 277-284 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Extraktion von Arzneimitteln aus Serum, Harn ; automat. Analysensystem
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Durchführung von Flüssig/ Flüssig-Extraktionen im kontinuierlichen Durchfluß wird am Beispiel zweier fluorescierender Substanzen untersucht. Das herkömmliche AutoAnalyzer-Verfahren (mit Luftsegmentierung) wird mit der Flow-Injection Analysis (FIA)-Methodik verglichen. Die Extrahierbarkeit der Substanzen aus biologischen Flüssigkeiten wird im Hinblick auf Probenfrequenz, Reagens- und Lösungsmittelverbrauch und Wiederfindung in Abhängigkeit von der Methode und vom Proteingehalt der Proben beurteilt. Es wird ein automatisches Analysensystem zur Extraktion von Wirkstoffen aus Serum und Urin beschrieben. Es kann als Bestandteil eines Gerätes für die vollständige Automation der Probenaufarbeitung (Extraktion, Lösungsmittelwechsel) für chromatographische Analysen angesehen werden.
    Notizen: Summary The performance of liquid/liquid extractions in continuous flow-systems is described by means of two different fluorescent compounds. The conventional AutoAnalyzer-System (using air-segmentation) is compared with the Flow Injection Analysis (FIA)-method. The extractability of compounds from biological fluids is evaluated with regard to sampling rate, solvent and reagent requirements and to recovery depending on the kind of extraction used and on the protein content of the sample. An automated system for the extraction of drugs from serum and urine is described. It is intended to be a part of a fully automated system for sample preparation (extraction, change of solvent) for chromatographic analysis.
    Materialart: Digitale Medien
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