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  • 1
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 92 (1970), S. 7428-7436 
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Benzofused heterocycles like 10H-[1]benzo thieno[3,2-b] indole and thieno[3,2-b]benzo[b]thiophene form molecular associations with π* organic acceptors. The weak interactions involved are viewed in terms of UV-Vis and IR techniques. The results, mainly in the case of complexes of 10H-[1]benzo thieno[3,2-b] indole, are in some disagreement with the literature. The structure of the complex 10H-[1]benzo thieno[3,2-b] indole/tetracyanoethylene is also reported. The four condensed rings constitute a conjugate system with significant lengthenings of the aromatic ring bonds and a shortening of those of the five-membered rings. The fragment as a whole is almost planar, and forms a dihedral angle of 39.9(1)° with the planar tetracyanoethylene molecule.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 25 (1995), S. 683-691 
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): Infrared spectra ; Raman spectra ; molecular associations ; azo compounds
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Complexes of azobisindoles with tetracyanoethylene and tetracyanoquinodimethane were studied by UV-Vis, FT-IR, Raman, NMR and X-ray spectroscopies. FT-IR and Raman spectra, as well as X-ray analysis, gave useful information on the participation of various sites to the association, through analysis of CN and N=N vibrational modes, while UV-Vis and NMR spectra were less helpful. The crystal structure of complexes 1-ethyl-2-phenyl-3-(1-ethyl-2-phenyl-3-azoindole)indole/TCNE,3a and 1,2-diphenyl-3-(1,2-diphenyl-3-azoindole)indole/TCNQ,5b are reported. In the two complexes, the distances between donor and acceptor planes range between 3.4 and 3.5 Å; in3a tetracyanoethylene faces the phenyl ring of the indole, while in5b the superposition of tetracyanoquinodimethane with the donor is negligible. Compound3a,P−1,a=9.504(2),b=9.513(3),c=8.941(2) Å, α=97.81(4), β=103.38(3), γ=84.14(2)°,Z=2,D calc=2.55 g cm−3; compound5b,P−1,a=12.648(3),b=12.205(2),c=7.263(3) Å, α=103.69(2), β=91.23(3), γ=110.61(2)°,Z=2,D calc=2.53 g cm−3.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Methyl and methoxy substituted nitroarenes were reacted with acethophenone in the presence of sodium ethoxide in ethanol giving arylamino-conjugated diketo derivatives. A case ofipso-substitution of a methoxy group is discussed. The title compound C23H19NO2 (M r =341.4) crystallizes in the monoclinic system, space groupP21/n witha=21.579(4),b=8.526(2),c=9.983(2) Å;β=92.3(1)°;V=1835.2(7) Å3,Z=4,D c =1.24 g cm−3,μ(Cu-K α)=5.9 cm−1, ϑ=1.5418 Å,F(000)=720. The molecule adopts theE configuration with the C=O carbonyl groupstrans with respect to the ethylenic double bond.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 20 (1990), S. 419-423 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract A series of complexes between 1-oxide quinolines and 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane has been synthesized and one of them has been analyzed by x-ray diffraction methods. Crystals of the title compound are monoclinic (C15H11NO·C12H4N4), space groupP21/n,a=44.525(4),b=7.326(2),c=6.531(2) Å,β=90.23(3)°. The structure was solved by direct methods and refined by block-matrix least-squares to giveR=0.047 for 1865 reflections above 2σ(I). Molecular dimensions, interplanar distances, empirical method and IR spectra suggest a π-π* interaction with very low charge-transfer in the complex.
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  • 6
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 22 (1992), S. 443-447 
    ISSN: 1572-8854
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Molecular associations of dihydrazones of 1,2-diketones with tetracyanoethylene are investigated and compared with those of the corresponding monohydrazones, in order to verify the influence of the second donor centre on the equilibrium constants. As proved by X-ray determinations (complex 2,3-butandionemonophenylhydrazone/tetracyanoethylene), hydrogen bonding appears to play an important role in the lattice stabilization of monohydrazones complexes. C10H12N2O·1/2C6N4,M r =240.66, monoclinic,C2/c,a=12.216(2),b=12.824(3),c=16.784(2)Å,β=93.74(2)°,Z=8,D x=1.22 g cm−3,V=2623.8(8)Å3, room temperature, CuKα, λ=1.5418 Å,μ=6.28 cm−1,F(000)=1008,R=0.059 for 1398 independent observed reflections. The aromatic ring is planar and the tetracyanoethylene atoms are far more than 3.40 Å from its barycentre. Together with van der Waals forces, H-bonding between two faced hydrazono molecules realizes the packing in the crystal.
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  • 7
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 121 (1990), S. 165-171 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Charge-transfer complexes ; Hydrogen bond ; 1-Hydroxy-2-phenylindole
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Reaktion isomerer Arylazopyridine mit 1-Hydroxy-2-phenylindol führt zu molekularen Associaten zwischen den Pyridin-Derivaten und 1-Hydroxy-2-phenylindol oder seinem Dimer. Die Rolle der Hydrogenbindung bei der Bildung der Komplexverbindung wird mittels Leitfähigkeitsmessungen geprüft.
    Notizen: Summary The reaction of isomeric arylazopyridines with 1-hydroxy-2-phenylindole leads to molecular associations between the pyridine derivative and the 1-hydroxy-2-phenylindole itself or its dimer. The role of hydrogen bonding in the formation of the complex is also discussed in the light of conductivity measurements.
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  • 8
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 123 (1992), S. 231-236 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Molecular complexes ; Formation constant ; Copper(II) choride
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Reaktionen von substituierten Hydraziden mit Kupfer(II)chlorid wurden im Festzustand und in Lösung untersucht. Die spektroskopischen Ergebnisse und die Werte der Bildungskonstanten zeigen die Koordinierung zu starken Komplexen an.
    Notizen: Summary The reaction of substituted hydrazides with copper(II) chloride was investigated in the solid state or in solution in order to account for substituent effects. Spectroscopic results and values of the formation constants indicate the occurrence of strong complexes.
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  • 9
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 119 (1988), S. 1311-1316 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): 2,2′-Diphenyl-Δ3,3′-bi-3H-indole-1,1′-dioxide ; Demethylation ; Oxidation
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract Es wird über kompetitive Demethylierungen und Redoxreaktionen an stickstoffhaltigen Verbindungen (Pyridine, Amide, Indole, Hydrazone und Amine) berichtet, die durch das Dinitron 2,2′-Diphenyl-3,3′-bi-3H-indol-1,1′-dioxid induziert werden.
    Notizen: Abstract Competitive demethylation and redox reactions induced by 2,2′-diphenyl-Δ3,3′-bi-3H-indole-1,1′-dioxide,1 (dinitrone) on several nitrogen bearing compounds (pyridines, amides, indoles, hydrazones and amines) are reported.
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  • 10
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 119 (1988), S. 1375-1384 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Hydrazones ; Nucleophilic substitution reactions ; Kinetics of substitution reactions
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wird die Substitution einer —CH-Gruppe inp-(Tricyanovinyliden)phenylhydrazonen mit Aminen geprüft. Die Reaktionsgeschwindigkeit wird von der Polarität des Lösungsmittels bestimmt; die berechneten Geschwindigkeitskoeffizienten zweiter Ordnungk ber 2 . (Substitution der —CN-Gruppe) nehmen mit der Aminkonzentration zu. Es wird die Röntgenstrukturanalyse eines Adduktes beschrieben.
    Notizen: Abstract The dispacement of a —CN group inp-(tricyanovinylidene)-phenylhydrazones, induced by amines, is investigated. The rate of the reaction is dependent on the polarity of the solvent and the observed second-order rate coefficientsk obs 2 for the —CN displacement increase with the amine concentration. A X-ray analysis of one of the substituted compounds is also reported.
    Materialart: Digitale Medien
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