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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 42 (1991), S. 639-645 
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Current carriers can cause currents after variation of the external electrical field, which depend on time just as relaxed dipols. The intensity and the position of the relaxation region and especially the nonlinear dependence between the stored charge and the external field are criterions for this. Blocking contacts cause relaxations of current carriers in poly(phenyl quinoxaline) and poly(ethylene terephthalate) samples. Detailed investigations of this phenomenon make possible informations on the density of the current carriers in the sample volume and on electrical properties of the contact region. Further ac-hopping is to be proved in poly(phenyl chinoxaline).
    Notizen: Neben relaxierenden Dipolen können auch Stromträger zeitabhängige Ströme nach Änderung des äußeren elektrischen Feldes bewirken. Als Kriterien dafür werden neben Intensität und Lage des Relaxationsgebietes die nichtlineare Abhängigkeit der gespeicherten Ladung von der äußeren Feldstärke angesehen. In Poly(chinoxalin) und Poly(ethylenterephthalat) werden Stromträgerrelaxationen durch blockierende Kontakte verursacht. Detaillierte Untersuchungen erlauben Aussagen über die Stromträgerdichte im Probenvolumen und Eigenschaften der Kontaktschicht. In Poly(chinoxalin) ist weiterhin Wechselstromhopping nachweisbar.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 85 (1965), S. 143-154 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: p-Vinylbenzophenone was obtained by GRIGNARD reaction from p-chlorostyrene and benzonitrile and was polymerized radically in bulk and copolymerized with styrene. The compositions of the copolymers with styrene were determined from the infrared spectra. The following monomer reactivity ratios for the radical copolymerization at 60°C. were found: r1 = 3.0 ± 0.3 (for p-vinylbenzophenone) and r2 = 0.18 ± 0.08 (for styrene).p-Vinyltriphenylcarbinol was obtained by GRIGNARD reaction from p-chlorostyrene and benzophenone or from p-vinylbenzophenone and phenylmagnesium bromide. It was polymerized radically in bulk and in benzene solution and copolymerized with styrene. The compositions of the copolymers were determined by photometrical analyses of the polymer p-vinyltriphenylmethyl-cations in conc. sulfuric acid. For the radical copolymerization of p-vinyltriphenyl-carbinol with styrene in benzene at 50°C. the following monomer reactivity ratios resulted: r1 = 1.60 ± 0.15 (for p-vinyltriphenyl-carbinol) and r2 = 0.47 ± 0.10 (for styrene).
    Notizen: p-Vinylbenzophenon wurde durch GRIGNARD-Synthese aus p-Chlorstyrol und Benzonitril erhalten; es wurde radikalisch in Substanz polymerisiert und mit Styrol copolymerisiert. Die Zusammensetzung der Copolymerisate wurde aus IR-Spektren bestimmt. Für die radikalische Copolymerisation bei 60°C gelten folgende Copolymerisationsparameter: r1 = 3,0 ± 0,3 (für p-Vinylbenzophenon) und r2 = 0,18 ± 0,08 (für Styrol).p-Vinyltriphenylcarbinol wurde aus p-Chlormagnesiumstyrol durch Umsetzung mit Benzophenon sowie aus p-Vinylbenzophenon und Phenylmagnesiumbromid erhalten; es wurde in Substanz und in benzolischer Lösung radikalisch polymerisiert und mit Styrol copolymerisiert. Die Zusammensetzungen der Copolymerisate wurden durch photometrische Bestimmung der polymeren p-Vinyltriphenylmethyl-Kationen in konz. Schwefelsäure ermittelt. Daraus ergaben sich für die radikalische Copolymerisation von p-Vinyltriphenylcarbinol mit Styrol in Benzol bei 50°C folgende Parameter: r1 = 1,60 ± 0,15 (für p-Vinyltriphenylcarbinol) und r2 = 0,47 ± 0,10 (für Styrol).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 32 (1981), S. 344-352 
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The differentiation of electron and ion charge carriers is of principal importance for explaining the electrical properties of high polymer solids. Experimental methods enabling differentiation between electron and ion charge carrier transport are summarized and estimated, particularly mass transport (mass spectroscopy, neutron activation analysis and tracer technique) as direct methods as well as “internal” electrical effects (d.c. characteristics and dielectric measurements) and “external” electrical effects (electrochemical cell, electrode conditions, pressure dependence of conductivity, photoelectric effects) as indirect methods. The results obtained with various high-ohmic polymer solids are summarized and discussed.
    Notizen: für die Interpretation der elektrischen Eigenschaften polymerer Festkörper ist die Frage nach der elektronischen oder ionischen Natur der Ladungsträger von grundsätzlicher Bedeutung. Es werden experimentelle Methoden zusammengestellt und bewertet, die eine Unterscheidung zwischen einem elektronischen und einem ionischen Transport zulassen. Insbesondere sind dies die folgenden Methoden: Massetransport (Massenspektroskopie, Neutronenaktivie-rungsanalyse und Tracer-Technik) als direkte Verfahren und als indirekte Methoden die „inneren“ elektrischen Effekte (Gleichstrom-Charakteristika und dielektrische Messungen) und die „äßeren“ elektrischen Effekte (elektrochemische Zelle, Elektrodenbedingungen, Druckabhängigkeit des Leitwertes, photoelektrische Effekte). Die erhaltenen Ergebnisse werden für eine Reihe hochohmiger Polymerfestkörper zusammengestellt und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 31 (1980), S. 767-770 
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: TSD-spectra are measured after thermal and optical excitation at several values of polarizing field strength and intensity of light. An α-relaxation region is not evident by optical excitation. The β-relaxation region is observable, but it is superimposed by another relaxation region for greater polarizing field strength. By optical excitation further maxima are observed at temperatures higher than the temperature of the β-relaxation. They are interpreted by a trap mechanism. An identical space charge maximum exists for both the excitation processes.
    Notizen: TSD-Spektren wurden nach thermischer und optischer Anregung bei verschiedenen Werten von Polarisationsfeldstärke und Quantenflußdichte gemessen und miteinander verglichen. Bei optischer Anregung ist keine α-Relaxation nachweisbar, das β-Relaxationsgebiet dagegen tritt auf, wird aber insbesondere bei höheren Polarisationsfeldstärken von einem weiteren Relaxationsgebiet teilweise überlagert. An das β-Relaxationsgebiet schließen bei optischer Anregung zu höheren Temperaturen hin Maxima an, die durch Haftstellenmechanismen interpretiert werden. Bei beiden Anregungsarten existiert ein identisches Raumladungsmaximum.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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