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    Digitale Medien
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    Springer
    Chemistry of heterocyclic compounds 36 (2000), S. 775-778 
    ISSN: 1573-8353
    Schlagwort(e): 2-hydroxytetrahydrofuran ; 4-hydroxybutanal ; 2,3-dihydrofuran ; tautomerism ; dehydration ; AM1 method ; concerted mechanism
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The relative stability of 2-hydroxytetrahydrofuran and the tautomeric 4-hydroxybutanal was determined by the semi-empirical AM1 method. It was concluded that the cyclic tautomer predominates in the gas phase at 25°C. Vapor-phase dehydration of 2-hydroxytetrahydrofuran in the presence of porcelain and silica gel L leads to a quantitative yield of 2,3-dihydrofuran.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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