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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 1127-1132 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fluorine-substituted 1,2-Thiazetan-3-one 1-Oxides by Reaction of Bis(trifluoromethyl)ketene and N-Sulfinylamines4,4-Bis(trifluoromethyl)1,2-thiazetan-3-one 1-oxides 3a-e are prepared by the reaction of bis(trifluoromethyl)ketene (1) with some N-sulfinylamines 2a-e. Under hydrolytic conditions the amides of 3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propionic acid 4a-e are formed, which are also obtained from 1 and the corresponding amines, especially C6F5NH2 and CF3NH2. 3e undergoes an unexpected thermolysis at room temperature with partial formation of trifluoromethyl isocyanate (5) and bis(trifluoromethyl)methylene sulfoxide (6).
    Notizen: Die 4,4-Bis(trifluormethyl)-1,2-thiazetan-3-on-1-oxide 3a-e werden durch Reaktion von Bis(trifluormethyl)keten (1) mit einigen N-Sulfinylaminen 2a-e dargestellt. Unter Hydrolysebedingungen bilden sich die Amide der 3,3,3-Trifluor-2-(trifluormethyl)propionsäure 4a-e, die auch aus 1 und den entsprechenden Aminen, insbesondere C6F5NH2 und CF3NH2, erhalten werden. 3e erfährt eine unerwartete Thermolyse bei Raumtemperatur unter teilweiser Bildung von Trifluormethylisocyanat (5) und Bis(trifluormethyl)methylensulfoxid (6).
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 3405-3410 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: [4 + 2]-Cycloaddition Products of Perfluoroorgano-N-sulfinylamines and their OxidationPerfluoroorgano-N-sulfinylamines 1a-c (Rf—NSO, Rf=CF3, C6F5, CF3CO) react with dimethylbutadiene as an example of an activated diene under formation of 3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-1,2-thiazine 1-oxides 2a-c. By oxidation of 2a and 2b with mCPBA the epoxide 4a and the epoxysultames 5a and 5b, respectively, are obtained. The pyrrole 3b is formed by alkaline hydrolysis of 2b.
    Notizen: Perfluororgano-N-sulfinylamine 1a-c (Rf—NSO, Rf=CF3, C6F5, CF3CO) reagieren mit Dimethylbutadien als typischem Beispiel eines aktivierten Diens unter Bildung der 3,6-Dihydro-4,5-dimethyl-2H-1,2-thiazin-1-oxide 2a-c. Durch Oxidation von 2a und 2b mit mCPBA erhält man das Epoxid 4a und die Epoxysultame 5a und 5b. Durch alkalische Hydrolyse von 2b wird das Pyrrol 3b erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1183-1190 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Element-Orgainc Amine/Imine compounds, XXVII1). - Polycyclic Phosphorus-Nitrogen Rhenium(I) ComplexesThe amine-stabilized sulfimides RN=SO2 Ň7H13 8, 9, and 10 could be obtained by reaction of sulfamoyl chlorides RNH-SO2Cl [R=C6F5 4, (CF3)2CH 5, (CF3)2CHOCO 6] with quinuclidine (7). A direct approach to 8 and 15 was found by oxidation of N-sulfinylamines RN=SO [R=C6F5 12, (CF3)2CF 14] with quinuclidine N-oxide or trimethylamine N-oxide, respectively. The X-ray structure analysis of 8 indicates a doublebond in the N=SO2 group, while the amine is tetrahedrally coordinated in a distance to the sulfur atom longer than a single bond. Additional reaction of N-sulfinylamines or sulfamoyl chlorides are reported.
    Notizen: Die aminstabilisierten Sulfimide RN=SO2Ň7H13 8, 9 und 10 konnten durch Reaktion der Sulfamoylchloride RNH-SO2Cl [R=C6F5 4, (CF3)2CH 5, (CF3)2CHOCO 6] mit Chinuclidin (7) erhalten werden. Ein direkter Zugang zu 8 und 15 wurde durch Oxidation der N-Sulfinylamine RN=SO [R=C6F5 12, (CF3)2CF 14] mit Chinuclidin-N-oxid bzw. Trimethylamin-N-oxid gefunden. Die Röntgenstrukturanalyse an 8 weist auf eine Doppelbindung in der N=SO2-Gruppe hin, während das Amin tetraedrisch in einem Abstand zum Schwefelatom koordiniert ist, der länger als einer Einfachbindung entsprechend ist. Weitere Reaktionen von N-Sulfinylaminen bzw. Sulfamoylchloriden werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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