ISSN:
1432-1440
Schlagwort(e):
Präleukämie
;
Leukämie
;
Zellkinetik
;
Stammzellen
;
DNS-Synthese
;
Preleukemia
;
leukemia
;
cell kinetics
;
stem cells
;
DNA synthesis
Quelle:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Thema:
Medizin
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Summary The kinetics of erythropoietic and granulocytopoietic cell proliferation have been investigated in the same patient at two distinct stages: firstly in preleukemia presenting as pancytopenia with ineffective erythropoiesis, and secondly 2 years later in acute myelogenous leukemia. The method of investigation is based on determining the DNA synthesis rate of individual cells by means of quantitative14C-autoradiography after short-term incubation with14C-thymidine and fluorodeoxyuridine. Erythropoiesis was equally ineffective in the two stages, the rate of proliferation, however, slowed down towards the leukemic state. The production rate of myeloblasts was markedly reduced in preleukemia accompanied by a very low labelling index. In leukemia on the other hand the production rate was increased to such a degree that the leukemic myeoblast compartment is to be considered as prevailingly self-reproductive. The proliferation rate of myeloblasts was reduced already in preleukemia, and there was a further decrease in leukemia. From the point of view of cell kinetics the manifestation of leukemia in this patient is explained best by a change in the mode of proliferation: the myeloblasts change from steady state growth to behaving like an exponentially expanding population.
Notizen:
Zusammenfassung Die Proliferationskinetik von Erythropoese und Granulopoese wurde bei einer Patientin in zwei verschiedenen Krankheitsstadien untersucht: zuerst im präleukämischen Stadium, das sich mit Panzytopenie mit ineffektiver Erythropoese darbot, und 2 Jahre später bei manifester akuter myeloischer Leukämie (AML). Die Untersuchungstechnik basiert auf der Bestimmung der DNS-Synthesegeschwindigkeit einzelner Zellen durch quantitative14C-Autoradiographie nach Kurzinkubation mit14C-Thymidin und Fluordesoxyuridin. In beiden Krankheitsstadien ergab sich eine in gleicher Stärke ineffektive Erythropoese, doch kam bei der AML noch eine verminderte proliferative Aktivität der einzelnen Erythroblasten hinzu. In der präleukämischen Phase waren der Umfang der Neubildung von Myeloblasten stark vermindert und der Markierungsindex erniedrigt. Demgegenüber war die Neubildungsrate von Myeloblasten im leukämischen Stadium so stark erhöht, daß dieses Zellkompartiment als überwiegend selbst-reproduktiv anzusehen ist. Dabei fand sich bereits bei der Präleukämie eine verminderte Proliferationsgeschwindigkeit der einzelnen Myeloblasten, ein Verhalten, das sich zur Leukämie hin verstärkte. Aus dem Blickwinkel der Proliferationskinetik ist die klinische Manifestation der Leukämie dieser Patientin am besten durch eine Änderung des Proliferationsmodus erklärbar: Aus einem Gleichgewicht zwischen Neubildung und Differenzierung (steady state-Wachstum) gehen die Myeloblasten zu einem teilweise exponentiellen Wachstum über.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01469046
Permalink
