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    Die Kristallstruktur von As2O5, eine neue RaumnetzstrukturDem Andenken Professor Erich Thilos gewidmet (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 441 (1978), S. 5-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure of As2O5, a New Type of Framework StructureUsing high oxygen pressure, single crystals of As2O5 were obtained. According to an X-ray crystal structure analysis (space group: P212121; a = 864.6, b = 844.9, c = 462.6 pm) As2O5 exhibits a new type of framework structure consisting of corner sharing AsO4 tetrahedra and AsO6 octahedra. The mean distances As—O are 167.6 pm (As[4]) und 181.8 pm (As[6]).
    Notizen: Einkristalle von As2O5 wurden unter Anwendung erhöhter Sauerstoffdrucke erhalten. Der Kristallstrukturanalyse zufolge (Raumgruppe: P212121; a = 864,6, b = 844,9, c = 462,6 pm) besitzt As2O5 eine bisher nicht beobachtete Raumnetzstruktur mit tetraedrisch und oktaedrisch koordiniertem Arsen. Die mittleren As—O-Abstände betragen 167,6 pm (As[4]) und 181,8 pm (As[6]).
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784410101
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    Darstellung und Kristallstruktur von Na2Mn3O7 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 177-182 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal-Structure of Na2Mn3O7Single crystals of Na2Mn3O7 have been grown hydrothermally applying high oxygen pressure (pO2 = 2 kbar). The new compound cystallizes triclinic; space group P1; a = 6.636(6) Å, b = 6.854(6) Å, c = 7.548(6) Å, α = 105.76(6)°, β = 106.86(6)°, γ = 111.60(6)°; Z = 2. The crystal structure has been solved and refined to R = 7.9% and Rw = 6.2% (diffractometer data, 1044 independent reflexions). The crystal structure consists of ∞2Mn3O72- anions with manganese coordinated octahedrally by oxygen. These layered anions are hold together by Na+ ions (coordination numbers 5 and 6).
    Notizen: Einkristalle von bislang unbekanntem Na2Mn3O7 wurden hydrothermal unter hohem Sauerstoffdruck (pO2 = 2 kbar) erhalten, die Kristallstruktur unter Verwendung von Diffraktometerdaten aufgeklärt und verfeinert: P1; a = 6,636(6) Å, b = 6,854(6) Å, c = 7,548(6) Å, α = 105,76(6)°, β = 106,86(6)°, γ = 111,60(6)°; Z = 2; 1044 unabhängige Reflexe; R = 7,9% bzw. Rw = 6,2%. Es liegen im Sinne dichter Packungen angeordnete Sauerstoffdoppelschichten vor, deren Oktaederlücken zu 6/7 mit Mn unter Ausbildung eines ∞2Mn3O72--Anions besetzt werden. Na+ (Koordinationszahl 5 und 6) befindet sich zwischen diesen Schichtpaketen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855311224
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    Darstellung und Reaktionen von Verbindungen mit 5,6-Diazalumibullvalen-Gerüst (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2154-2174 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactions of Compounds of the 5,6-Diazalumibullvalene SeriesThe 9,10-diazasnoutane derivatives 3a und 16 can be rearranged to the 5,6-diazalumibullvalene derivatives 4a and 17 on treatment with acids.  -  The methyl-substituted diazasnoutane 16 is prepared by a new route. This compares favourably with an alternative procedure involving the bromination of methylcyclooctatetraene as a key step.  -  The thermal behaviour of the azo compounds 23 - 26  -  prepared from 4a  -  is investigated.  -  Some azoxy compounds of the 5,6-diazalumibullvalene series have been synthesized. The location of the oxygen atom can not be deduced from NMR spectroscopy and has been established by an X-ray analysis of 37.
    Notizen: Die 9,10-Diazasnoutan-Derivate 3a und 16 lassen sich mit Säuren zu den 5,6-Diazalumibullvalen-Derivaten 4a und 17 umlagern.  -  Für die Darstellung des methyl-substituierten Diazasnoutan-Derivats 16 wird ein neuer Weg beschrieben, und es werden dessen Vorteile gegenüber einem alternativen Verfahren, das die Bromierung von Methylcyclooctatetraen beinhaltet, diskutiert.  -  Das thermische Verhalten der aus 4a zugänglichen Azoverbindungen 23 - 26 wird untersucht.  -  Die Position des Sauerstoffs in verschiedenen Azoxyverbindungen mit 5,6-Diazalumibullvalen-Gerüst läßt sich kernresonanzspektroskopisch nicht einwandfrei festlegen und wird über die Röntgenstrukturanalyse von 37 ermittelt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130611
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    Darstellung und Kristallstruktur von Ag2O3Professor Marianne Baudler zum 65. Geburtstage am 27. April 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 535 (1986), S. 39-46 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of Ag2O3The novel compound Ag2O3 was obtained by anodic oxidation of aqueous solutions of AgBF4, AgClO4, and AgPF6. According to single crystal investigations Ag2O3 belongs to the orthorhombic crystal system (Fdd2; a = 1286.9(1), b = 1049.0(1), c = 366.38(5) pm; Z = 8; 309 independent diffractometer data; R = 1.2%). Ag2O3 is isostructural to Au2O3 and contains silver square-planarly coordinated by oxygen. The AgO4 groups are connected via common vertices forming a 3-d framework.
    Notizen: Durch anodische Oxydation wäßriger Lösungen von AgBF4, AgClO4 und AgPF6 wurde erstmals Ag2O3 erhalten. Nach Einkristalluntersuchungen liegt ein orthorhombisches Kristallsystem vor (Fdd2; a = 1286,9(1); b = 1049,0(1), c = 366,38(5) pm; Z = 8; 309 symmetrieunabhängige Reflexe; R = 1,2%). Ag2O3 ist isotyp mit Au2O3 und enthält Silber nahezu quadratisch planar von Sauerstoff koordiniert (d̄(Ag—O) = 201 pm). Die AgO4-Polyeder verknüpfen über gemeinsame Ecken zu einer Raumnetzstruktur.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865350406
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  • 5
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    Darstellung und Kristallstruktur von CsVHP3O10 (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 567 (1988), S. 77-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of CsVHP3O10Hitherto unknown CsVHP3O10 crystallizes from melts prepared from Cs2CO3, V2O3 and H3PO4 (2 d at 350°C; cooling rate: 10°/h). Best yields were obtained at a molar ratio 1:1:3 of the components. According to an X-ray crystal structure determination (C2/c; a = 1208.7(5), b = 877.7(3), c = 894.4(3) pm, β = 110.76(3)°; Z = 4; R = 0.043) the title compound is a catena-triphosphate. Bond lengths and angles are compared to those of triphosphates investigated earlier.
    Notizen: Vorher unbekanntes CsVHP3O10 kristallisiert aus Cs2CO3/V2O3/H3PO4-Schmelzen (2 d bei 350°C, Abkühlrate: 10°/h). Optimale Ausbeuten werden bei einem molaren Verhältnis der Komponenten von 1:1:3 erzielt. Nach der Kristallstrukturanalyse (C2/c; a = 1208,7(5), b = 877,7(3), c = 894,4(3) pm, β = 110,76(3)°; Z = 4; R = 0,043) liegt ein catena-Triphosphat vor. Die Bindungslängen und -winkel im Anion werden mit denjenigen früher untersuchter catena-Triphosphate verglichen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885670109
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  • 6
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    Synthesen und Kristallstrukturen von CsM2P5O16 (M = V, Fe) (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 567 (1988), S. 87-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Syntheses and Crystal Structures of CsM2P5O16 (M = V, Fe)Upon heating of mixtures composed of Cs2CO3, H3PO4 and V2O3(Fe2O3) to 〉600°C, melts were formed, from which the title compounds crystallized during slow cooling. They form as well from CsVHP3O10 (CsFeHP3O10) by condensation, besides (CsPO3)n. According to crystal structure determinations (Pn; for M = V: a = 753.79(7), b = 941.05(12), c = 1 017.29(12) pm, β = 111.16(9)°; for M = Fe: a = 752.99(17), b = 937.77(44), c = 1 020.90(18) pm, β = 111.02(1)°; Z = 2) the anionic part of both compounds consists of catena-pentaphosphate groups. Systematic variations in the P—O bond lengths are discussed.
    Notizen: Durch Erhitzen von Gemengen aus Cs2CO3, H3PO4 und V2O3(Fe2O3) auf 〉600°C entstehen Schmelzen, aus denen bei langsamem Abkühlen die vorher unbekannten Titelverbindungen kristallisieren. Sie bilden sich auch bei der thermischen Kondensation von CsVHP3O10 (CsFeHP3O10), wobei als Nebenprodukt (CsPO3)n anfällt. Nach der Röntgenstrukturanalyse (Pn; für M = V: a = 753,79(7), b = 941,05(12), c = 1 017,29(12) pm, β = 111,16(;9)° für M = Fe: a = 752,99(17), b = 937,77(44), c = 1 020,90(18) pm, β = 111,02(1)°; Z = 2) handelt es sich um catena-Pentaphosphate. Die systematische Variation der P—O-Bindungslängen im Anion wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885670110
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  • 7
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    Na2H3IO6, eine Variante der Markasitstruktur (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 567 (1988), S. 95-100 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Na2H3IO6, a Variant of the Marcasite StructureSingle crystals of Na2H3IO6 were grown for the first time. According to the results of an X-ray crystal structure determination(Pnnm; a = 469.7(3), b = 529.9(2), c = 1005.2(6) pm; Z = 2; 296 diffractometer data; RW = 0.051) iodine is in an octahedral coordination. Sodium is surrounded by six oxygen in a strongly distorted octahedral arrangement. IO6 and NaO6 groups are linked via common vertices and edges in the sense of the rutile or marcasite type of structure. The corresponding structural relationship is discussed.
    Notizen: Erstmals wurden Einkristalle von Na2H3IO6 erhalten. Nach der Röntgen-strukturanalyse (Pnnm; a = 469,7(3), b = 529,9(2), c = 1005,2(6) pm; Z = 2; 296 Diffraktometerdaten, RW = 0,051) ist Iod oktaedrisch und Natrium stark verzerrt oktaedrisch von Sauerstoff koordiniert. Die Verknüpfung der Oktaeder erfolgt im Sinne der Rutil- bzw. Markasitstruktur; die entsprechende Strukturverwandtschaft wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885670111
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Die Kristallstrukturen von Kalium-, Rubidium- und Cäsium-trifluororthocarbonat mit einer Bemerkung zum Bariumsulfat-Typ1 (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 321-327 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Trifluororthocarbonates of potassium, rubidium, cesium ; Phase transitions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The Crystal Structures of Potassium, Rubidium, and Cesium Trifluororthocarbonate and a Remark Concerning the Barium Sulfate Type1)Crystals of potassium, rubidium, and cesium trifluororthocarbonate (9a, 9b, and 9c) have been grown by Ostwald ripening in CH3CN applying a COF2 pressure of 3 bar. According to X-ray single-crystal structure analysis, 9a, 9b, and 9c belong to the baryte-structure family with an pseudotetrahedral anion being dynamically disordered at room temperature. All of the title compounds undergo a phase transition into a monoclinic, completely ordered low-temperature form, which has been refined for 9c. The C - O bond seems to be shortened by polar interactions. The results obtained with 9a, 9b, and 9c at room temperature indicate that the type of disorder found in 9 might be generally present in baryte-type compounds.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19911240212
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Zur Existenz des Hexahydroxoperiodonium-Ions  -  Kristallzüchtung und Strukturanalyse von α- und β-H6IO6HSO4Herrn Professor Otto J. Scherer zum 60. Geburtstag gewidmet. (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 126 (1993), S. 2415-2419 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Periodic acid, protonation of ; Hexahydroxoiodine(VII) cation ; Hexahydroxoiodine(VII) hydrogensulfate, bimorphism of ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On the Existence of the Hexahydroxoiodine(VII) Cation - Crystal Growth and Structure Analysis of α- and β-H6IO6HSO4*Periodic acid H5IO6 dissolves at 50°C in 90-97% H2SO4 to give the hexahydroxoiodine(VII) cation H6IO6+. Depending on the concentration of the sulfuric acid, two modifications of H6IO6HSO4 can selectively and reproducibly be precipitated. The crystal structures determinations prove the existence of H6IO6+ in the solid state. The crystal structures and Raman spectra of α-H6IO6HSO4 (1a) and β-H6IO6HSO4 (1b) are discussed and compared. The temperature-dependent behaviour of 1a and 1b is studied by means of DTA, temperature-dependent X-ray powder diffraction, and Raman spectroscopy.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19931261112
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Digitale Medien
    Synthesis and Characterisation of Ionic Ozonides with Bisquaternary Ammonium CounterionsDedicated to Professor Max Herberhold on the occasion of his 60th birthday. (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 129 (1996), S. 997-1001 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Ionic ozonides ; Ammonium ion, bisquaternary ; C-H…O hydrogen bonds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The bisquaternary ammonium ozonides Me3N+(CH2)n +NMe3(O3-)2 with n = 3, 4, 6 (1, 2, 3), Me3N+(CH2)3+NMe3(O3-)2 · 3 NH3 (1a), Me3N+(p-Ph)+NMe3(O3-)2 (4) and Me3N+(p-Ph)+NMe3(O3-)2 · NH3 (4a) were obtained in quantitative yields by cation exchange starting from CsO3. The compounds 1a and 3 have been studied by single crystal X-ray analysis. The influence of C-H…O and N-H…O hydrogen bonds on the bond length and the bond angle of the ozonide anion is discussed; earlier results are included. The difference between the two bond lengths within the O3- ion [137.4(3) pm and 129.5(3) pm] in 1a is unexpectedly large. Thermal stabilities determined by DTA/TG methods range from 24-83°C.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19961290904
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