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    Zur Konstitution von ‚KPbO2‘ (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 549 (1987), S. 87-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Constitution of ‘KPbO2’Transparent, orangered single crystals of K2Pb2O4 have been obtained by heating mixtures of K2O2 and PbO (K:Pb = 1:1) [Ag-cylinders, 560°C, 40 d, after cooling (15°C/h)]. The space group is P1, a = 1295.94(9), b = 753.35(7), c = 697.12(8) pm, α = 118.00(1)°, β = 106.15(1)°, γ = 93.44(1)°, Z = 4, dx = 6.573 und dpyk = 6.54 g · cm3. The structure is characterized by rutilanalogous chains of edge-connected [PbO6] octahedra along [001] according to [PbO4/2O2/1] = PbO4. On both sides of such a chain there are respectively three O2-, which belong to two octahedra, alternating capped with Pb2+ or not capped, corresponding to [PbO4]Pb2[PbO4]□2… = Pb2O4. Those capped chains are held together by K(1)…K(4), each of them with C.N. 6. The order of the chains corresponds to the motive of a closest packing.The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, are calculated and discussed.
    Notizen: Transparente, orangerot aussehende, Einkristalle von K2Pb2O4 wurden aus Gemengen von K2O2 und PbO (K:Pb = 1:1) durch Tempern [Ag-Bömbchen, 560°C, 40 d, nach Abkühlen (15°C/h)] erhalten. Sie sind triklin, P1, a = 1295,94(9), b = 753,35(7), c = 697,12(8) pm, α = 118,00(1)°, β = 106,15(1)°, γ = 93,44(1)°, Z = 4, drö = 6,573 und dpyk = 6,54 g · cm3. Strukturcharakteristisch sind Rutil-analoge Stränge kantenverknüpfter [PbO6]-Oktaeder längs [001] gemäß [PbO4/2O2/1] = PbO4. Jeweils beidseitig eines solchen Stranges sind je drei O2-, die zwei Oktaedern zugehören, alternierend mit Pb2+ bekappt oder unbekappt, entsprechend [PbO4]Pb2[PbO4]□2… = Pb2O4. Derartige bekappte Stränge werden durch K(1)…K(4), jeweils C.N. 6 zusammengehalten. Die Anordnung der Stränge entspricht dem Motiv einer dichtesten Packung.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875490610
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    Das erste gemischtvalente Oxoplumbat mit „isolierten“ Baugruppen; KNa7[PbIVO4] [PbIIO3] (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 554 (1987), S. 240-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875541132
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  • 13
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    Schwingungsspektren und Kraftkonstanten der Übergangsreihen OPF3—OP(OCH3)3 und SPF3—SP(OCH3)3Professor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 275-285 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Vibrational Spectra and Force Constants of the Series OPF3—OP(OCH3)3 and SPF3—SP(OCH3)3The vibrational spectra (IR and RAMAN) for OPF2(OCH3), OPF(OCH3)2, SPF2(OCH3) and SPF(OCH3)2 are reported and assigned to the normal vibrations. The valence force constants are calculated by a simplified valence force field. The changes of the bonds are discussed.
    Notizen: Es werden die Schwingungsspektren (IR und RAMAN) von OPF2(OCH3), OPF(OCH3)2, SPF2(OCH3) und SPF(OCH3)2 mitgeteilt und die Zuordnung zu den Grundschwingungen vorgenommen. Nach einem Näherungsverfahren werden die Valenzkraftkonstanten berechnet und die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050308
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  • 14
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    Wirkung von Substituenten und Anionen auf die Fluoreszenzeigenschaften gemischtligandiger (Amin-triphenylphosphan)kupfer(I)-Halogenide (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 480 (1981), S. 199-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Effect of Substituents and Anions on the Fluorescence Properties of Mixed-Ligand (Amine-triphenylphosphane) Copper(I) HalidesMixed-ligand complexes analyzing CuHal · PΦ3 · Py—R where Hal = Cl-, Br-, I- and where R are various substituents at the pyridine (Py) exhibit an intense solid state fluorescence depending on substituent and anion when excited with uv radiation (365 nm). It will be shown that there is a relation between fluorescence and mesomeric and inductive properties of substituents and anions.
    Notizen: Gemischtligandige Komplexe der Zusammensetzung CuHal · PΦ3 · Py—R mit Hal = Cl-, Br-, I- und R = verschiedenen Substituenten am Pyridin (Py) weisen bei UV-Bestrahlung (365 nm) im festen Zustand eine intensive Fluoreszenz auf. Es soll gezeigt werden, daß ein Zusammenhang der Fluoreszenz mit den mesomeren und induktiven Eigenschaften von Substituenten und Anionen besteht.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814800926
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  • 15
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    Neue Ergebnisse zu den Fluoreszenzeigenschaften von Sesqui-, Bis- und Tris(triphenylphosphan)kupfer(I)-Halogeniden (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 480 (1981), S. 193-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Results on Fluorescence Properties of Sesqui-, Bis- and Tris(triphenylphosphane) Copper(I) HalidesThe solid state fluorescence and excitation spectra of sequi-, bis- and tris(triphenylphosphane) copper(I) halides  -  (CuHal)2(PΦ3)3; CuHal(PΦ3)2; CuHal(PΦ3)3  -  at 300 K and 77 K are now completely registrated. The fluorescence is almost independent of the halide anion, whereas excitation is influenced. Furthermore, solvate molecules do not change the fluorescence. Dimeric sesqui compounds show a red shift of emission when cooled, but monomeric bis and tris complexes undergo a blue shift of emission by cooLing.
    Notizen: Die Fluoreszenz- und Anregungsspektren der Sesqui-, Bis- und Tris(triphenylphosphan)kupfer(I)-Halogenide  -  (CuHal)2(PΦ3)3; CuHal(PΦ3)2; CuHal(PΦ3)3  -  im festen Zustand bei 300 K und 77 K liegen jetzt vollständig vor. Die Fluoreszenz ist nahezu unabhängig vom Halogenidion, wohingegen die Anregung beeinflußt wird. Weiterhin führen Solvatmoleküle zu keiner Fluoreszenzänderung. Beim Abkühlen von dimeren Sesqui-Verbindungen wird deren Emission nach rot verschoben, während die Emissionen monomerer Bis- und Tris-Verbindungen beim Abkühlen einer Blauverschiebung unterliegen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814800925
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  • 16
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    Über das Fluoreszenzthermochrome Acetonitrilo-Kupferjodid mit Dibenzo-18-Krone-6 (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 221-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: About the Fluorescence Thermochromism of Acetonitrile Copper Iodide with Dibenzo-18-Crown-6Copper iodide reacts in actonitrile solution with dibenzo-18-crown-6 to form a compound,(CuJ)4(CH3CN)4(db-18-c-6), which fluoresces yellow at 298K, but pink at 77 K. It decomposes at 55.3°C. (5 Torr) by lost of acetonitrile and a heterogeneous mixture of copper iodide and polyether results. In absence of dibenzo-18-crown-6, copper iodide forms with acetonitrile a heterogeneous mixture of copper iodide and polyether results. In absence of dibenzo-18-crown-6, copper iodide forms with acetonitrile a solvate CuJ. CH3CN. It also shows fluorescence thermochromism (yellow at 298 K, but green at 77 k) but decomposes at 0°C and 760 Torr.The luminescences pectra of the macrocyclic polyether complex at 298 K is redshifted. This probably results from intersection between the crown and the acetonitrile copper iodide.
    Notizen: Kupferjodid bildet in Acetonitril mit Dibenzo-18-Krone-6 eine Verbindung der Zusammensetzung (CuJ)4(CH3CN)4(db-18-c-6), die bei Raumtemperatur gelb, bei 77K rosa fluoresziert. Sie zersetzt sich bei 55,3°C (5 Torr) unter Verlust von Acetonitril zu einem heterogenen Gemenge aus Kronenäther Kupferjodid.In Abwesenheit von Kronenäther bildet Kupferjodid in Acetonitril ein Solvat CuJ · CH3CN. Es ist ebenfalls fluoreszenzthermochrom (gelb bei 298 K, grün bei 77 K) und zersetzt sich allerdings schon bei 0°C( 760 Torr). Das Lumineszenzspektrum des makrocyclischen Polyätherkomplexes ist bei 298 K rotverschoben, was wahrscheinlich auf die Wechselwirkung des Kronenäthers mit dem Acetonitrilo-Kupferjodid zurückzuführen ist.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784420129
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  • 17
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    Schwingungsspektren und Kraftkonstanten der Übergangsreihen OP(N(CH3)2)3-OPCI3 und SP(N(CH3)2)3-SPCl3Professor Oskar Glemser zum 60. Geburtstage gewidmet (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 56-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The vibrational spectra (IR and RAMAN) from XP(N(CH3)2)2Cl and XP(N(CH3)2)Cl2 (X = O, S) are reported. The spectra are discussed and assigned to the normal vibrations in connection with the spectra of XP(N(CH3)2)3 and XPCl3. The valence force constants are calculated by a simplified valence force field. f P-NR2 and f P-Cl decrease slightly on substitution of the NR2 group by chlorine; f P-X, on the contrary, increases very distinctly. This is caused by the change from an element of the second period to an element of the third one.
    Notizen: Es werden die Schwingungsspektren (IR und RAMAN) von XP(N(CH3)2)2Cl und XP(N(CH3)2)Cl2 mitgeteilt und in Zusammenhang mit den Spektren der Randglieder dieser Reihe XP(N(CH3)2)3 und XPCl3 (X = O, S) diskutiert und zugeordnet. Auf dieser Grundlage wurden nach einem Näherungsverfahren die Valenzkraftkonstanten ermittelt. Während f P-NR2 und f P-Cl beim Ersatz der NR2-Gruppen durch Chlor leicht abnehmen. zeigen beide f P-X eine starke Zunahme. Da beide Bindungspartner (NR2 und Cl) ungefähr gleiche Elektronegativität besitzen, so muß die starke Zunahme von f P-X auf die Zugehörigkeit der beiden Bindungspartner zu verschiedenen Perioden des Systems zurückgeführt werden.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713850109
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  • 18
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    Schwingungsspektren und Kraftkonstanten der Übergangsreihen OPF3 - OP(CH3)3 und SPF3 - SP(CH3)3 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 269-279 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The vibration spectra (IR and RAMAN) are reported for OPF2(CH3), OPF(CH3)2, SPF2(CH3), SPF(CH3)2 and SPF2(C2H5) and assigned to the normal vibrations. For these compounds all valence force constants are calculated by a simplified valence force field. Substitution of fluorine atoms by the methyl group causes a diminuation of all force constants. There is a clear difference between Δf P—CH3 (- 18%) and Δf X =P and Δf P—F (-30%). The P—CH3 bond is incapable to form dπ—pπ-bonds. Therefore the diminuation of f P—CH3 is caused only by the inductive effect.
    Notizen: Von OPF2(CH3), OPF(CH3)2, SPF2(CH3), SPF(CH3)2 und SPF2(C2H5) werden die Schwingungsspektren (meistens IR und RAMAN) mitgeteilt und den Grundschwingungen zugeordnet. Gemeinsam mit den Endgliedern XPF3 und XP(CH3)3 (X = O, S) werden die Valenzkraftkonstanten nach einem Näherungsverfahren berechnet. Sämtliche Kraftkonstanten nehmen beim Ersatz von Fluor durch die Methylgruppe stark ab. Für f P—CH3 (-18%) ergibt sich gegenüber f P = X und f P—F (-30%) ein deutlicher Unterschied, bedingt durch die Unfähigkeit der CH3-Gruppe zur Ausbildung von dπ—pπ-Bindungen. Die Abnahme für f P—CH3 wird auf den induktiven Effekt allein zurückgeführt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723890307
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 19
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    Darstellung und Schwingungsspektrum von Tetrathiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonatFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 307-311 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Vibrational Spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphoniuin-hexachloroantimonatePreparation, properties and vibrational spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonate are reported. The kind of bonding in the ion is brief discussed.
    Notizen: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektren des Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonats berichtet. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060225
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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