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  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aluminum sulfide ; crystal structure ; chemical transport ; five-coordinated aluminum ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of a Novel Hexagonal Modification of Al2S3 with Five-coordinated AluminumA new hexagonal high temperature modification of Al2S3 could be prepared by chemical vapour transport with iodine (860 → 750°C) or by annealing of α -Al2S3 at 550°C. According to the single crystal X-ray structure determination the novel form of Al2S3 crystallizes in space group P 61 (No. 169) with a = 6.491(1), c = 17.169(4) Å, V = 626.5 Å3, Z = 6; R = 0.0253. In this modification one half of the aluminum atoms are tetrahedrally coordinated [d(Al—S): 2.226-2.267 Å], whereas the other half are in trigonal bipyramidal coordination of five S atoms with bond lengths of 2.272-2.315 Å (equatorial) and 2.495-2.521 Å (axial).Aluminum in AlS5 coordination is observed for the first time in this compound. The crystal structure is isotypic to In2Se3 and AlInS3. In addition, results of a refinement of the α -Al2S3 crystal structure are reported which were obtained on crystals prepared also by chemical vapour transport with iodine.
    Notes: Eine bisher noch nicht beschriebene hexagonale Hochtemperatur-Modifikation von Al2S3 konnte in reiner Form entweder durch chemischen Transport mit Iod (860 → 750°C) oder durch Tempern von α -Al2S3 oberhalb 550°C erhalten und durch eine Einkristall-Röntgenstrukturanalyse charakterisiert werden.Die neue Form des Al2S3 kristallisiert in der Raumgruppe P 61 (Nr. 169) mit a = 6,491(1), c = 17,169(4) Å, V = 626,5 Å3, Z = 6; R = 0,0253. In dieser Modifikation liegt die eine Hälfte der Aluminiumatome tetraedrisch koordiniert vor [d(Al—S): 2,226-2,267 Å], während die andere Hälfte trigonal-bipyramidal von fünf S-Atomen mit Al—S-Bindungslängen von 2,272 bis 2,315 Å (äquatorial) und 2,495-2,521 Å (axial) umgeben ist.Aluminium in AlS5-Koordination ist bisher unbekannt und wird hier zum ersten Mal beobachtet. Die Struktur ist isotyp zu In2Se3 und AlInS3. Zusätzlich wird über die Verfeinerung der Kristallstruktur α von -Al2S3 an Einkristallen berichtet, die ebenfalls durch chemischen Transport mit Iod hergestellt wurden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphaalkyne, amino- ; nickel, platinum, cobalt complexes ; 1 λ3, 3 λ5-diphosphetene ; 1H, 13C{1H} and 31P{1H} NMR spectra ; X-ray structure determination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactive E = C(pp)π-Systems. XLII [1]. Novel Coordination Compounds of 2-(Diisopropylamino)-1-phosphaethyne: [{η4-(iPr2NCP)2}Ni{η2-(iPr2NCP)}], [(Ph3P)2Pt{η2-(iPr2NCP)}], and [Co2(CO)6{η2-μ2-(iPr2NCP)}]2-(Diisopropylamino)-phosphaethyne iPr2N—C≡P (2) reacts with the Ni(0)-complexes [Ni(1,5-cyclooctadiene)2] and [Ni(CO)3(1-azabicyclo[2.2.2]octane)], respectively, to give the novel complex [{η4-(iPr2NCP)2}Ni{η2-(iPr2NCP)}] (5), with the 1,3-diphosphacyclobutadiene derivative and 2 (side-on) as π-ligands. The molecular structure of 5 determined by X-ray diffraction on single crystals proves the spin systems and rotational barriers deduced from NMR-data (1H, 13C-, 31P). The PC distances of the four-membered ring of 1.817(2) and 1.818(2) Å - as expected - are considerably longer than the PC bond of the η2-coordinated phosphaalkyne 2 [1.671(2) Å]. - In the reactions of 2 with [(Ph3P)2Pt(C2H4)] or [Co2(CO)8] the ligand properties of 2 resemble those of alkynes affording the complexes [(Ph3P)2Pt{η2-(iPr2NCP)}] (7) with side-on coordinated 2 and [Co2(CO)6{η2-μ2-(iPr2NCP)}] with 2 acting as a 4e donor bridge in quantitative yield.In attempts to prepare copper(I) complexes of the aminophosphaalkyne 2 by reaction with CuCl or CuI the only isolable product formed in reasonable amounts under the influence of air and moisture is the 1 λ3, 3 λ5-diphosphetene (iPr2N) (10) (isolated yield: ca. 20%). The crystal structure analysis of 10 indicates a strong structural relationship to the diamino-2-phosphaallyl cation [Me(iPr2N)]+ (12), the 1,3-diphosphacyclobutadiene ligand (iPr2NCP)2 in the binuclear complex [{η1, μ2-(iPr2NCP)2}Ni2(CO)6] (3a) as well as to the heterocycles (dme)2LiOE2′ (E′ = S, 11a; E′ = Se, 11b) prepared by Becker et al. [11b, 35].
    Notes: 2-(Diisopropylamino)-phosphaethin iPr2N-C≡P (2) reagiert mit den Ni(0)-Komplexen [Ni(1,5-Cyclooctadien)2] bzw. [Ni(CO)3(1-Azabicyclo[2.2.2]octan)] zu dem neuen Komplex [{η4-(iPr2NCP)2}Ni{η2-(iPr2NCP)}] (5), der zwei Moleküle 2 in Form des 1,3-Diphosphacyclobutadiensystems und ein Molekül 2 „side-on“ koordiniert als π-Liganden enthält. Die Molekülstruktur von 5, ermittelt durch Röntgenbeugung an Einkristallen, bestätigt die aus den NMR-Daten (1H-, 13C-, 31P) abgeleiteten Spinsysteme und Rotationsbarrieren. Die PC-Abstände des Vierrings sind mit 1,817(2) bzw. 1,818(2) Å erwartungsgemäß erheblich länger als die PC-Bindung des η2-koordinierten Phosphaalkins 2 [1,671(2) Å]. Bei den Umsetzungen von 2 mit [(Ph3P)2Pt(C2H4)] bzw. [Co2(CO)8] entspricht das koordinative Verhalten dem von Alkinen; sie liefern die Komplexe [(Ph3P)2Pt{η2-(iPr2NCP)}] (7) mit side-on gebundenem 2 bzw. [Co2(CO)6{η2-η2-(iPr2NCP)}] mit 2 als 4e-Donorbrücke in quantitativer Ausbeute.Bei dem Versuch, aus 2 und CuCl bzw. CuI Kupfer(I)-Komplexe des Aminophosphaalkins darzustellen, bildet sich unter Einwirkung von Luft und Feuchtigkeit als einziges isolierbares Produkt das 1λ3, 3λ5-Diphospheten (iPr2N) (10) in beträchtlicher Menge (Reinausbeute: ca. 20%). Für 10 ergibt sich aus der Kristallstrukturanalyse eine enge Beziehung zu dem Diamino-2-phosphaallyl-Kation [Me(iPr2N)]+ (12), dem 1,3-Diphosphacyclobutadien-Liganden (iPr2NCP)2 im Zweikernkomplex [{η1-μ2-(iPr2NCP)2}Ni2(CO)6] (3a) sowie zu den von Becker et al. [11 b, 35] dargestellten Heterocyclen (dme)2LiOE2′ (E′ = S, 11a; E′ = Se, 11b).
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1243-1246 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Octa(silasesquioxanes) ; hydrolytic polycondensation ; γ-bromopropylocta(silasesquioxane) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structures of γ-Halopropyl-octa(silasesquioxanes)As a more rapid and versatile synthetic approach, we have studied the FeCl3-catalyzed hydrolytic polycondensation of suited trichlorosilanes in a biphasic system which yields e.g. the new octa(silasesquioxane) (BrCH2CH2CH2)8Si8O12.
    Notes: Ein Verfahren zur FeCl3-katalysierten Hydrolyse von Trichlorsilanen im Zweiphasensystem wird untersucht und das dargestellte, neue Silasesquioxan (BrCH2CH2CH2)8Si8O12 isoliert und charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: P—Donor/Sn—Acceptor Ligands ; Pentacarbonyl Chromium Complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alternative Ligands. XXXIV. Synthesis and Ligating Properties of P-Donor/Sn-Acceptor LigandsDonor/acceptor ligands of the type Me2PCH(R)OSnMe3 [R = H(5), Me (6), Ph (7)] have been prepared by reaction of Me3SnCl with HOCH(R)PMe2 and insertion of RCHO into the SnP bond of the stannylphosphane Me3SnPMe2, respectively. The new ligands, including the ethylen-bridged analogue Me2PCH2CH2SnMe3 (1), were used for the synthesis of the pentacarbonyl chromium complexes Cr(CO)5Me2PCH2CH2SnMe3 (11) and Cr(CO)5Me2PCH(R)OSnMe3 [R = H (12), Me (13), Ph (14)]. In addition, different routes were investigated to prepare the ligand 5-7 in the coordination sphere of the Cr(CO)5-fragment. For this purpose the ligands Me2PCH(R)OH [R = H (5′), Me (6′), Ph (7′)] and the complexes Cr(CO)5Me2PCH(R)OH [R = H (15), Me (16), Ph (17)], Cr(CO)5Me2PSnMe3 (18) and Cr(CO)5PMe2H (19) were prepared. Suitable pathways were found in the two-step process of 15-17 with nBuLi to give Cr(CO)5Me2PCH(R)OLi, followed by reaction with Me3SnCl, and the condensation of 15-17 with Me3SnCl using NEt3 as base. Besides ligands 5-7 were transformed to the corresponding phosphane sulfides Me2P(S)CH(R)OSnMe3 [R = H (8), Me (9), Ph (10)] by reaction with sulfur. Analytical (C, H) and spectroscopic investigations (NMR, IR, MS,Mößbauer), in addition to an X—ray diffraction study of 7, were performed to characterize the new compounds and to deduce information on structure and bonding.
    Notes: Donor/Akzeptor-Liganden des Typs Me2PCH(R)OSnMe3 [R = H (5), Me (6), Ph (7)] wurden durch Umsetzung von Me3SnCl mit HOCH2PMe2 bzw. durch Insertion von RCHO in die SnP-Bindung des Stannylphosphans Me3SnPMe2 dargestellt. Die neuen Liganden wurden unter Einbeziehung des ethylenverbrückten Vertreters Me3SnCH2CH2PMe2 (1) zur Synthese der Chrompentacarbonylkomplexe Cr(CO)5Me2PCH2CH2SnMe3 (11) und Cr(CO)5Me2PCH(R)OSnMe3 [R = H (12), Me (13), Ph (14)] genutzt. Zusätzlich wurden unterschiedliche Wege zur Darstellung der Liganden 5-7 in der Koordinationssphäre des Cr(CO)5-Fragments untersucht und dafür die Liganden Me2PCH(R)OH [R = H (5′), Me (6′), Ph (7′)] und die Komplexe Cr(CO)5Me2PCH(R)OH [R = H (15), Me (16), Ph (17)], Cr(CO)5Me2PSnMe3 (18) und Cr(CO)5PMe2H (19) dargestellt. Als geeignet erwiesen sich die zweistufige Umsetzung von 15-17 mit nBuLi zu Cr(CO)5Me2PCH(R)OLi, gefolgt von der Reaktion mit Me3SnCl, und die Kondensation von 15-17 mit Me3SnCl unter Verwendung von NEt3 als Hilfsbase. Die Liganden 5-7 werden schließlich noch mit Schwefel zu den Phosphansulfiden Me2P(S)CH(R)OSnMe3 [R = H (8), Me (9), Ph (10)] umgesetzt. Zur Charakterisierung und zur Absicherung der Bindungsbeschreibung dienen analytische (C, H) und spektroskopische Untersuchungen (NMR, IR, MS, Mößbauer) sowie für 7 eine Röntgenbeugungsanalyse an Einkristallen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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