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  • Inorganic Chemistry  (17)
  • Biochemistry and Biotechnology  (9)
  • 11
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 21 (1979), S. 2061-2081 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: In a previous paper, the overall or macrokinetics of the immobilized glucose oxidase-catalase system has been presented. In this paper a detailed analysis of the interaction of diffusion and reaction in this system will be presented. The mathematical treatment includes two consecutive reactions with two-substrate kinetics. Furthermore, the deactivation of both enzymes due to the intermediate product peroxide is taken into account. The predicted results suggest that the efficiency of the glucose oxidase reaction depends on the concentration ranges of the two substrates. Furthermore, the external mass-transfer rate may cause a shift from glucose limitation to oxygen limitation. The efficiency of the coupled system is always higher than that predicted for the uncoupled reaction path. The calculations show that the economics of the coupled system depend a great deal on the deactivation of the enzymes.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 26 (1984), S. 727-736 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Nonuniform enzyme distributions can be obtained by kinetic control of the immobilization process. Such heterogeneous biocatalysts exhibit higher effectiveness compared to conventional immobilization procedures, when the mass transfer of substrates or products is limiting. Model calculations provide some insight into the relative weight of the immobilization parameters with respect to optimal control of the enzyme distribution. Experimental results and model calculations show that considerably improved effectiveness of biocatalysts can be obtained. The role of external mass transfer is emphasized.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 44 (1994), S. 392-394 
    ISSN: 0006-3592
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 168-183 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Silberwolframat mit Salzsäure gewonnene wäßrige Lösungen von Wolframsäure werden konduktometrisch und potentiometrisch mit Natronlauge titriert. Aus diesen Titrationen geht hervor, daß die Ionen der primär in Lösung gehenden Monowolframsäure als solche nicht beständig sind und miteinander unter Bildung einer Isopolysäure reagieren.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 149-167 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Herstellung einer elektrolytfreien, wasserlöslichen Wolframsäure durch Umsetzung von normalem Silberwolframat (Ag2 WO4) mit Salzsäure beschrieben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 225-244 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Silberwolframat mit Salzsäure und Ultrafiltration des Reaktionsgemisches werden klare wäßrige Lösungen der Wolframsäure gewonnen. Überläßt man diese Lösungen mit abgestuften Zusätzen von HCl sich selbst, so scheiden sich in Abhängigkeit von der Temperatur und der Konzentration der zugesetzten Salzsäure im Laufe der Zeit verschiedene definierte Hydrate des WO3 aus, die durch Analysen, isotherme Entwässerung und Röntgenaufnahmen näher untersucht und bestimmt wurden. Bei 20° kristallisiert aus salzsäurefreien bzw. ganz schwach salzsauren Lösungen (bis zu 0,01 n) ein hellgrünes Hydrat der Zusammensetzung WO3 · 2 H2O1). Aus stärker angesäuerten Lösungen fallen zunächst weiße, amorphe Niederschläge aus, die in stark salzsaurer Lösung in ein mit dem obigen identisches hellgrünes, feindisperses 2-Hydrat und in mittleren Säurestufen (0,02-0,1 n) in ein dunkelgrünes Hydrat der Zusammensetzung WO3 · 1 H2O übergehen. Bei 100° fällt aus stark salzsaurer Lösung (0,2-1 n) die bekannte gelbe Wolframsäure: WO3 · 1 H2O, die im Verlaufe von einigen Monaten in wasserfreies blaßgrünes WO3 übergeht. Im Bereich mittlerer Säurestufen hingegen bildet sich ein beständiges weißes Hydrat mit eigenem Kristallgitter, welches 1 H2O auf 2 WO3 enthält. Aus schwach angesäuerten Lösungen fällt ein Gemisch von weißem 1/2-Hydrat mit gelbem 1-Hydrat. Bei 0° werden in allen Fällen zuerst amorphe weiße Gele ausgeschieden, die sich im Laufe der Zeit in die grünen, bei Zimmer-temperatur sofort entstehenden Formen umwandeln.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 244 (1940), S. 245-251 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2145-2157 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The System 2-Haloethyl Ester / Choline Ester as a Two-Step Protective Group of the Carboxylic Function in Peptide ChemistryThe system 2-chloroethyl- and 2-bromoethyl ester/choline ester was investigated as a carboxylic acid protective function. The 2-chloroethyl-(OEt(Cl))- and 2-bromoethyl esters (OEt(Br)) (4) of amino acids are easily prepared and coupled smoothly with Boc- or Z-protected amino acids to the corresponding dipeptide esters 5 or 6. These esters are stable in moderately acidic and basic media; they are converted into the 2-iodoethyl esters 8 via sodium iodide in DMF and are then cleavable by zinc in an one-pot procedure. The hydrophobic 2-haloethyl esters may be modified by trimethylamine to give the hydrophilic choline esters 10 and 11, which are very stable to acids but which may be cleaved without racemization in a medium of 10-4 M hydroxyl ion concentration.
    Notes: Das System 2-Chlorethyl- und 2-Bromethylester/Cholinester wird als Carbonsäure-Schutzfunktion beschrieben. Die 2-Chlorethyl-(OEt(Cl))- und die 2-Bromethylester (OEt(Br)) der Aminosäuren (4) lassen sich einfach herstellen und mit Z- und Boc-Aminosäuren zu Z- und Boc-Dipeptidestern 5 und 6 verknüpfen. Die Esterfunktionen sind gegen nicht zu stark saure und basische Einflüsse beständig. Sie können mit Natriumiodid in DMF in 2-Iodethylester 8 übergeführt werden, welche mit Zink in einer Eintopfreaktion spaltbar sind. Durch Umsetzung mit Trimethylamin gehen die hydrophoben 2-Halogenethylester in die hydrophilen Cholinester 10 und 11 über. Diese sind sehr stabil gegen Säuren. Sie können in wäßrigen Lösungen bei 10-4 M Hydroxylionen-Konzentration ohne Racemisierung gespalten werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 296-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elastic Behaviour of High Polymeric Inorganic Phosphazenes. Determination of the Molecular Weight and the Energy Contribution to the Torsional ModulusCyclic trimer and tetramer phosphazenes (NPX2)3,4 are polymerized to crosslinked and unsolubles elastic inorganic rubbers.The storage and the loss modulus of these polyphosphazenes are determined by means of a torsional pendulum in dependence of temperature.This dependence is used to calculate the molecular weight of the polyphosphazenes and the energy contribution to the torsional modulus.
    Notes: Cyclische trimere und tetramere Dihalogen- und Pseudodihalogenphosphazene (NPX2)3,4 werden thermisch zu vernetzten, unlöslichen Poly(dihalogenphosphazenen) polymerisiert.Mit Hilfe eines kombinierten Torsionspendels werden die elastischen Kenngrößen der hochmolekularen Phosphazene bestimmt.Aus der Temperaturabhängigkeit der Kenngrößen werden das Netzbogengewicht der Polymeren und der energieelastische Anteil des Torsionsmoduls ermittelt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde die katalytische Kohlenoxydoxydation an den Halbleiteroxyden CdO, Fe2O3 und ihren Mischungen gemessen. Besonders wurde die Änderung der katalytischen Eigenschaften in den beiden Gebieten geringer Zumischung der anderen Komponente beachtet. An den gleichen Oxyden wurden Messungen des elektrischen Widerstandes, Bestimmungen der Oberflächengröße und röntgenographische Strukturuntersuchungen durchgeführt.CdO ist ein n-Leiter, Fe2O3 wird als Eigenhalbleiter betrachtet. Die Widerstandsmessungen an Fe2O3 mit geringen Zusätzen von CdO entsprechen dieser Anschauung; bei CdO mit Zusätzen von Fe2O3 liegt eine Anomalie infolge der hohen Eigenleitfähigkeit des CdO vor.Die Reaktiongeschwindigkeiten und die Aktivierungsenergien der Reaktion weisen besonders in den beiden Gebieten geringer Zumischung der anderen Komponente starke Unterschiede auf. Die Aktivierungsenergie der Reaktion am reinen CdO wird durch Zumischung von 0,64 Mol-% Fe2O3 von 13,2 auf 20 kcal erhöht; die des Fe2O3 (15,4 kcal) auf 6,5 kcal bei Zumischung von 0,4% CdO erniedrigt.Diese starken Unterschiede in der Aktivierungsenergie lassen sich nicht auf Oberflächen- oder Gitterveränderungen zurückführen; sie werden in Anwendung der Halbleitertheorie durch den Typ der Fehlordnung und die Art der Beeinflussung der elektronischen Verhältnisse durch den Zuschlag erklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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