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  • 11
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962), S. 120-125 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 320-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and infrared spectra of H(CH3)2SiCl, C6H5(CH3)2SiCl, H(CH3)2SiNHSi(CH3)2H, C6H5(CH3)2SiNHSi(CH3)2C6H5 and the infrared spectra of Br(CH3)2SiNHSi(CH3)2Br und Cl(CH3)2SiNHSi(CH3)2Cl are reported and the frequencies assigned as far as possible. The SiNSi-valence frequencies and the approximate force constants of the silazanbonds show an increasing bonding strength with ascending electronegativities of the substituents. It is very probable that this strengthening is caused by amounting pπ-dπe bonds.
    Notes: Die RAMAN- und IR-Spektren von H(CH3)2SiCl, C6H5(CH3)2SiCl, H(CH3)2SiNHSi(CH3)2H, C6H5(CH3)2SiNHSi(CH3)2C6H5 und die IR-Spektren von Br(CH3)2SiNHSi(CH3)2Br und Cl(CH3)2SiNHSi(CH3)2Cl werden mitgeteilt und die Frequenzen so weit wie möglich zugeordnet. Die SiNSi-Valenzschwingungen und aus ihnen berechnete angenäherte Kraftkonstanten für die Silazanbindungen zeigen, daß diese Bindung mit steigender Elektronegativität der Substituenten stärker wird. Dies ist sehr wahrscheinlich auf verstärkte pπ-dπ-Bindungsanteile zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 323 (1963), S. 170-189 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and IR-spectra of (C6H5)4Sn, (C6H5)3SnY (Y = F, Cl, Br, J, OH) and (C6H5)3SnOSn(C6H5)3 are reported, and the frequencies assigned. The phenyl vibrations of the compounds studied in this laboratory have the same position, and can be separated. The spectra are theoretically discussed in view of the chemical bond. Contrary to (CH3)3SnCl, (C6H5)3SnCl does not associate forming (Sn-Cl-Sn)-bridges.Approximative force constants are reported for the X-Cl linkage in the compounds of the type R3XCl (R = CH3, C6H5; X = Si, Sn). They widely exclude double bond character for the Sn-Cl linkage. By means of the IR-spectra it is possible to distinguish between (C6H5)3-SnOH and (C6H5)3SnOSn(C6H5)3
    Notes: Für die Verbindungen (C6H5)4Sn, (C6H5)3SnY (Y = F, Cl, Br, J, OH) und (C6H5)3SnOSn-(C6H5)3 werden die IR- und RAMAN-Spektren mitgeteilt, und die Frequenzen zugeordnet. Die inneren Schwingungen der Phenylkerne sind weitgehend lagekonstant und lassen sich abtrennen. Die Spektren werden kurz bindungstheoretisch diskutiert. Triphenylzinnchlorid assoziiert im Gegensatz zum Trimethylzinnchlorid nicht über Sn-Cl-Sn-Brücken. Für die X-Cl-Bindung in R3XCl (R = CH3, C6H5; X = Si, Sn) werden angenäherte Kraftkonstanten angegeben. Sie schließen für die Sn-Cl-Bindung p-d-Doppelbindungsanteile weitgehend aus. Die IR-Spektren eignen sich, um eindeutig zwischen Triphenylzinnhydroxid und Hexaphenyldistannoxan zu unterscheiden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 219-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cyclotetrasiloxanes [(CH3)2SiO]n[H2SiO]4-n, [CH3HSiO]n[H2SiO]4-n, and [(CH3)2SiO]n[CH3HSiO]4-n (n = 0-4) were prepared in solution, and their IR spectra were taken. The observed frequencies were assigned to the individual vibration modes. The frequency changes of the skeleton vibrations νs and νas SiOSi in dependence on the amount of SiH groups permit statements on the nature of the SiOSi bond. The contribution of the H2SiO group to strengthening of the SiOSi bond, causing the instability of the cyclic compounds containing H2SiO groups, is discussed.
    Notes: Es wurden die Cyclotetrasiloxane [(CH3)2SiO]n [H2SiO]4-n, [CH3HSiO]n[H2SiO]4-n und [(CH3)2SiO]n[CH3HSiO]4-n (n = 0-4) in Lösung dargestellt und ihre IR-Spektren aufgenommen. Die ermittelten Frequenzen wurden den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Der Frequenzgang der Gerüstschwingungen νs und vas SiOSi in Abhängigkeit von der Anzahl der SiH-Gruppen gestattet Aussagen über die Bindungseigenschaften der SiOSi-Bindung. Der Beitrag der H2SiO-Gruppe zur Verstärkung der SiOSi-Bindung, der die Instabilität der cyclischen Verbindungen mit H2SiO-Gruppen bedingt, wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 233-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to prepare cyclic siloxanes [H2SiO]n in substance by hydrolysis of dihalogensilane in an inert solvent were unsuccessful. After elimination of the solvent the major part of the product was solid and highpolymeric, while the minor part, a volatile, lowpolymeric substance, polymerized rapidly. IR spectra were taken at various stages of the polymerization and compared with “re-measurements” on [H2SiO]4, [CH3HSiO]2[H2SiO]2 and [(CH3)2SiO]2[H2SiO]2 The observed frequencies were assigned to the individual vibration modes. The analysis of the IR spectra points out that two-and threedimensional networks arise in the course of the polymerization of these compounds.
    Notes: Versuche, cyclische Siloxane [H2SiO]n durch Hydrolyse von Dihalogensilan in einem inerten Lösungsmittel in Substanz darzustellen, blieben erfolglos. Nach Entfernung des Lösungsmittels lag der größte Teil des Hydrolysenproduktes in fester, hochpolymerer Form vor, während der geringe Anteil an flüchtiger, niederpolymerer Substanz sehr schnell polymerisierte. Es wurden IR-Spektren in verschiedenen Phasen der Polymerisation angefertigt und mit „Nachaufnahmen“ von [H2SiO]4, [CH3HSiO]2[H2SiO]2 und [(CH3)2SiO]2[H2SiO]2 verglichen.Die mittleren Frequenzen wurden den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Die Analyse der IR-Spektren zeigt, daß bei der Polymerisation dieser Verbindungen flächenhafte und räumliche Vernetzungen auftreten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 212-222 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and Raman-Spectra of (H3Si)3N are reported and the frequencies are assigned as for as possible. The valence force constant of the Si—N-bond is calculated to 4,1 mdyn/Å from the frequencies of the skeletal ≡Si3N. From this value it is seen, that the Si—N-bonds are inforced because the lone pair of electrons is involved. This strengthening of the bonds and the character of the whole spectrum make probable a planar or nearplanar structure of the ≡Si3N-skeletal.
    Notes: Das IR- und Raman-Spektrum des (H3Si)3N wird mitgeteilt; die Frequenzen wurden soweit als möglich den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Aus den Frequenzen des Gerüstes ≡ Si3N wird die Valenzkraftkonstante für die Si—N-Bindung zu 4,1 mdyn/Å berechnet. Dieser Wert zeigt, daß die Si—N-Bindungen durch die Einbeziehung des freien Elektronenpaares am Stickstoff verstärkt sind. Diese Bindungsverstärkung und der allgemeine spektrale Habitus sprechen für eine ebene oder fast ebene Struktur des ≡Si3—N-Gerüstes.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 232-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman and infrared spectra of [(CH3)2SiO]4, [(CH3)2SiO]5 and [(CH3)2SiO]6 are reported and the frequencies are assigned as far as possible. The spectra of [(CH3)2SiO]4 exclude all structures with a centre of symmetry. The point groups S4 or C4v are most probable for this ring structure.
    Notes: Die Raman- und IR-Spektren der Verbindungen [(CH3)2SiO]n mit n = 4, 5 und 6 werden mitgeteilt und die Frequenzen soweit wie möglich den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Das Schwingungsspektrum des [(CH3)2SiO]4 schließt alle Strukturen mit Symmetriezentrum aus.Am wahrscheinlichsten erscheinen die Ringstrukturen nach den Punktgruppen S4 oder C4v.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 223-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman and infrared spectra of [(CH3)2SiO]3 and [(CH3)2SiNH]3 are reported and the frequencies are assigned as far as possible. It is concluded from the spectra that both the molecules have symmetrie D3h. Accordingly the rings (SiO)3 and (SiN-)3 are planar. The influence of the SiOSi angle on the SiOSi frequencies is discussed.
    Notes: Die Raman- und Ultrarot-Spektren des [(CH3)3SiO]3 und [(CH3)3SiNH]3 werden mitgeteilt und weitgehende Frequenzzuordnungen vorgenommen. Die Spektren gestatten die Aussagen, daß in beiden Molekeln Symmetrie D3h, d. h. ein ebener (SiO)3- bzw. (SiN)3- Ring vorliegen. Der Einfluß des SiOSi-Winkels auf die SiO-Frequenzen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 100-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and properties of the compounds X(CH3)2SiNHSi(CH3)2X (X = H, C6H5, Cl, and Br) are described. The products of hydrolysis and the relative rate of hydrolysis  -  including that of (CH3)3SiNHSi(CH3)3  -  are studied. The results are discussed regarding bond properties and steric effects.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Tetramethyldisilazane X(CH3)2SiNHSi(CH3)2X mit X = H, C6H5, Cl und Br werden beschrieben. Insbesondere wurden die Hydrolyseprodukte dieser Stoffe und die relative Hydrolysegeschwindigkeit einschließlich der des (CH3)3SiNHSi(CH3)3 näher studiert. Die Ergebnisse werden in bindungstheoretischer Hinsicht diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 180-185 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectrum of Cl3Si—C≡C—SiCl3 and the RAMAN and infrared spectra of (CH3)3Si—C≡C—Si(CH3)3 and (CH3O)3Si—C≡C—Si(OCH3)3 are reported and the frequencies assigned as for as possible. The spectra are in agreement with free rotation about the Si—C bonds (point group D3h). The C≡C bond is reinforced with increasing electronegativities of the trisilyl groups.
    Notes: Das RAMAN-Spektrum von Cl3Si—C≡C—SiCl3 und die RAMAN- und IR-Spektren von (CH3)3Si—C≡C—Si(CH3)3 und (CH3O)3Si—C≡C—Si(OCH3)3 werden mitgeteilt und die Schwingungsfrequenzen soweit wie möglich zugeordnet. Die Spektren stehen im Einklang mit freier Drehbarkeit um die Si—C-Bindung (Punktgruppe D3 h). Die Stärke der C—C-Bindung wächst mit steigender Gruppenelektronegativität der Trisilylgruppen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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