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  • 11
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 355 (1996), S. 267-268 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract An accurate method for determination of the constituents Ge, Si, In and Mg in Al–Ge–Si based compact alloys and foil materials by ICP atomic emission spectrometry is developed. The material samples were dissolved in nitric acid–hydrofluoric acid. Optimum parameters for the simultaneous measurement of the constituent elements are worked out. To compensate the time determined sensitivity fluctuations the analytical signal was corrected by a special procedure of external standardization.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 238 (1968), S. 241-251 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kinetik und der Mechanismus der von Kobaltionen katalysierten Tiron-Wasserstoffperoxid-Reaktion werden untersucht. Bei der Oxydation des Tirons bildet sich ein farbloses Produkt unbekannter Struktur, dessen Konzentrationszunahme zur photometrischen Messung der Reaktionsgeschwindigkeit dient. Unter den gewählten Bedingungen (3,56 · 10−4 M Tiron, 0,1 M Wasserstoffperoxid, pH 10,3) verläuft die Reaktion bezüglich der Tiron- und Katalysatorkonzentration nach der 1. Ordnung. Die katalytische Reaktion, deren Geschwindigkeitskonstante zu 4,7 · 104 l Mol−1 · s−1 ermittelt wurde, kann zur Kobaltbestimmung im Bereich von 0,6–10 ng/ml verwendet werden. Die Ergebnisse der Untersuchungen über die Oxydationsgeschwindigkeit des Tirons und über die Zersetzungsgeschwindigkeit des Wasserstoffperoxids in Abhängigkeit vom pH-Wert deuten darauf hin, daß die Zersetzung des Wasserstoffperoxids Voraussetzung für die Oxydation des Tirons ist. Während Tiron selbst eine stabilisierende Wirkung auf das Oxydationsmittel ausübt, katalysiert ein in Gegenwart von Kobaltionen entstehender Komplex dessen Zersetzung.
    Notes: Summary The kinetics and the mechanism of the tiron-hydrogen peroxide reaction catalysed by cobalt ions are investigated. The oxidation of tiron results in a product of unknown structure, whose increase of concentration is utilized for photometric reaction rate measurements. On the conditions used (3.56 · 10−4 M tiron, 0.1 M hydrogen peroxide, pH 10.3) the reaction is of the first order with respect to tiron and catalyst concentration. The catalytic reaction, the rate constant of which was evaluated to be 4.7 · 104 l · Mol−1 · s−1, can be used for the determination of cobalt in the range from 0.6 to 10 ng/ml. The results of the investigations on the oxidation rate of tiron and on the decomposition rate of hydrogen peroxide in dependence on pH indicate that the decomposition of hydrogen peroxide is a prerequisite for the oxidation of tiron. Whereas tiron itself shows a stabilizing effect on the oxidant, the complex formed in presence of cobalt ions catalyses the decomposition of hydrogen peroxide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 355 (1996), S. 256-260 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Optimum conditions for the accurate determination of B in amorphous or nanocrystalline soft magnetic Fe and Co base alloys (ribbons), boride coated powders and other materials by ICP atomic emission spectrometry are worked out. The spectral interferences of the 3 most prominent B emission lines caused by the matrix elements Fe, Co and Ni and the enhancement of the B blank values by a memory effect are investigated. Using a well-suited line fitted to the sample matrix and a special measuring regime including frequent recalibrations by an external standard, the total error of the analytical method could be reduced to 0.02% at B contents of 1 to 5% (w/w).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 314 (1983), S. 451-458 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden die Titrationskurven für die komplexometrische Zinkbestimmung in Form der Rücktitration eines DCTE-Überschusses in Gegenwart eines metallochromen Indicators abgeleitet und die Kurven für verschiedene Parameter (pH-Wert, Stabilitätskonstante des Zink-Indicator-Komplexes, Zink-Ausgangskonzentration, DCTE-Überschußkonzentration) mit einem Rechner simuliert. Aus dem Verlauf der Titrationskurven werden optimale Bedingungen für eine Präzisions-Zinkbestimmung und die systematischen Auswertefehler ermittelt, wenn der Schnittpunkt der extrapolierten geraden Kurventeile, der Wendepunkt oder ein vorgewählter Endpunkt als Kriteria für den Äquivalenzpunkt verwendet werden. Für Titrationen von 10−3 N Zinklösungen bei pH 5,5, mit Xylenolorange als Indicator und einem 10%igen DCTE-Überschuß beträgt der theoretische systematische Fehler in allen drei Fällen 〈0,1%. Sollen Lösungen mit sehr unterschiedlichem Zinkgehalt analysiert werden, kann der Fehler durch eine additive Konstante oder exakter durch Anwendung einer Eichkurve eliminiert werden.
    Notes: Summary The titration functions for the complexometric determination of zinc in form of back titration of an excess of DCTA in the presence of a metallochromic indicator are derived and the curves for different parameters (pH-value, stability constant of the zinc indicator complex, initial zinc concentration, DCTA excess concentration) were simulated by means of a computer. Optimum conditions for the high-precision determination of zinc and the systematic error of evaluating the results are deduced from the shape of the titration curves for the cases of utilizing the intersection point of the extrapolated linear branches of the titration curves, the inflection point or a pre-set end-point as criteria for the equivalent point. The theoretical systematic error for titrations of 10−3N zinc solutions at pH 5.5, with xylenol orange as indicator and a 10% excess of DCTA is in all three cases 〈0.1%. In case of analyzing solutions with very different zinc amounts the error can be eliminated by an additive constant or more exactly by a calibration curve.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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