Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, I. Eine neue Isochinolinsynthese (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3656-3665 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die intramolekulare Acylierung von Halogenwasserstoffaddukten der 2-Cyanmethyl-benzoyl chloride (2) führt zu 3-Halogen-isochinolonen-(1) (3).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, II. Synthese von 1.3-Dichlor-isochinolinen und Untersuchungen zur Struktur von 3-Chlor-isochinolonen-(1) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3666-3678 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzungen von 2-Oximino-indanonen-(1) (1) mit überschüssigem Phosphorpentachlorid in Gegenwart von Chlorwasserstoff erhält man 1.3-Dichlor-isochinoline (2). Als Zwischenprodukte sind 2-Cyanmethyl-benzoylchloride und 3-Chlor-isochinolone-(1) (5) zu formulieren. 3-Chlor-isochinolone-(1) liegen in Festsubstanz und gelöst in Dimethyl-sulfoxid in der Lactamform vor, in wäßriger Lösung steht diese mit der Lactimform im Gleichgewicht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orthoamide, XI Umsetzungen von Dimethylformamid-dialkylacetalen mit Isocyanaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 236-244 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XI Reactions of Dimethylformamide Dialkyl Acetals with IsocyanatesDimethylformamide dialkyl acetals react with aliphatic and aromatic isocyanates to give parabanic acid O,N-acetals (= 1,3-disubstituted 5-dimethylamino-5-alkoxy-2,4-dioxoimidazolidines) (1). It is likely that an ylide is formed as an intermediate, as shown by reactions.
    Notes: Bei der Umsetzung von Dimethylformamid-dialkylacetalen mit aliphatischen und aromatischen Isocyanaten entstehen Parabansäure-O.N-acetale (= 1.3-disubstituierte 5-Dimethylamino-5-alkoxy-2.4-dioxo-imidazolidine) (1). Die Bildung eines Ylids als Zwischenprodukt konnte wahrscheinlich gemacht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030131
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orthoamide, XIII Untersuchungen zum Reaktionsmechanismus der elektrophilen Substitution des Formyl-H-Atoms bei Orthoameisensäureamid-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 256-264 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XIII Studies on the Mechanism of Electrophilic Substitution of the Formyl-H Atom in Ortho Formic Acid AmidesOrtho formic acid amides and N-halogen carboxylic acid amides, halogen ureas or N-chloro urethanes primarily react to give adducts; these form ylides in the presence of bases. The ylides react by an intramolecular SE1- or SNi-mechanism to give O,N-acetals of the corresponding acyl isocyanates (isoureas).
    Notes: Bei der Umsetzung von Orthoamiden mit N-Halogen-carbonsäureamiden, -harnstoffen und N-Chlor-urethan wurden Primär-Addukte nachgewiesen. Diese bilden in Gegenwart von Basen Ylide, welche über einen intramolekularen SE1- oder SNi-Mechanismus C-N-Knüpfung eingehen unter Bildung von O.N-Acetalen der entsprechenden Acylisocyanate (Isoharnstoffe).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030133
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orthoamide, XXIV. Synthese und Reaktionen von Amidthioacetalen und Aminalthioestern (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3725-3731 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XXIV. Synthesis and Reactions of Amide Thioacetals and Aminal ThioestersThe amide thioacetals 2 are obtained by reaction of the N,N-dimethylformamide dimethyl sulfate adduct 1 with sodium thiolates or by treatment of N,N-dimethylformamide diethyl acetal (3) with alkanthiols. Aminal thioesters 11 are formed by reaction of tetramethylformamidinium methyl sulfate (10) with alkali alkanethiolates or by treatment of aminal-tert-butylester 12 with alkanethiols. The compounds have properties similar to those of their oxygen homologues.
    Notes: Amidthioacetale 2 erhält man aus dem N,N-Dimethylformamid-Dimethylsulfat-Addukt 1 und Natriumthiolaten oder aus N,N-Dimethylformamid-diäthylacetal (3) und Alkanthiolen, Aminalthioester 11 aus Tetramethylformamidinium-methylsulfat (10) und Alkali-alkanthiolaten oder aus dem Aminal-tert-butylester 12 und Alkanthiolen. Die Verbindungen zeigen ähnliche Eigenschaften wie ihre Sauerstoff-Homologen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061131
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orthoamide, XXV. Synthese und Reaktionen von [α-(Dimethylaminomethylen)-benzyl]triphenylphosphonium-Salzen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3732-3742 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XXV. Synthesis and Reactions of [α-(Dimethylaminomethylene)benzyl]triphenylphosphonium SaltsBenzyltriphenylphosphonium salts (1) react with the aminal tert-butyl ester 2 to give [α-(dimethylaminomethylene)benzyl]triphenylphosphonium salts (3) or the corresponding ylenes, the benzylidenetriphenylphosphoranes (4). Hydrolysis of [α-(dimethylaminomethylene)-4-methoxybenzyl]triphenylphosphonium bromide tetrahydrate (3b · 4H2O) with aqueous potassium hydroxide results in elimination of benzene and formation of [α-(dimethylaminomethylene)-4-methoxybenzyl]diphenylphosphine oxide (8). Reaction of [α-(dimethylaminomethylene)benzyl]triphenylphosphonium bromide (3a) with sodium ethoxide affords ω-(dimethylamino)styrene (9) and triphenylphosphine oxide.
    Notes: Benzyltriphenylphosphonium-Salze (1) reagieren mit dem Aminal-tert-butylester 2 zu [α-(Dimethylaminomethylen)benzyl]triphenylphosphonium-Salzen (3) oder zu Ylenen, den Benzylidentriphenylphosphoranen (4). Die Hydrolyse von [α-(Dimethylaminomethylen)-4-methoxybenzyl]triphenylphosphonium-bromid-Tetrahydrat (3b · 4H2O) mit wäßriger Kalilauge führt unter Abspaltung von Benzol zu [α-(Dimethylaminomethylen)-4-methoxybenzyl]diphenylphosphinoxid (8). Mit Natriumäthylat entstehen aus [α-(Dimethylaminomethylen)benzyl]triphenylphosphoniumbromid (3a) ω-(Dimethylamino)styrol (9) und Triphenylphosphinoxid.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061132
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, XVIII. Synthese des Pyrimido[4,5-d]pyrimidins (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3743-3752 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses in the Heterocyclic Series, XVIII. Synthesis of Pyrimido[4,5-d]pyrimidine4-Amino-5-pyrimidinecarbaldehyde dimethyl acetal (2a) as well as its 2-methyl (2b) and 2-phenyl derivative (2c) react with equimolar amounts of s-triazine in the heat to give the 4-(4-amino-5-pyrimidinylmethyleneamino)-5-pyrimidinecarbaldehyde dimethyl acetals 3a-c. With an excess of 5 moles of s-triazine 2a and c react after melting to yield the pyrimido[4,5-d]-pyrimidines 4a and c; under the same conditions 2b reacts to afford 4-(aminomethyleneamino)-2-methyl-5-pyrimidinecarbaldehyde (7). With an excess of 3 moles of s-triazine 2a and b react in the heat to give the 4-methoxy-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidines 8a and b.
    Notes: Aus molaren Mengen 4-Amino-5-pyrimidincarbaldehyd-dimethylacetal (2a) sowie dessen 2-Methyl- (2b) und 2-Phenyl-Derivat (2c) und s-Triazin entstehen in der Hitze die 4-(4-Amino-5-pyrimidinylmethylenamino)-5-pyrimidincarbaldehyd-dimethylacetale 3a-c. Mit einem 5-molaren Überschuß an s-Triazin erhält man nach einer Schmelzreaktion mit 2a und c die Pyrimido[4,5-d]pyrimidine 4a und c und mit 2b den 4-(Aminomethylenamino)-2-methyl-5-pyrimidincarbaldehyd (7). Mit einem 3-molaren s-Triazin-Überschuß entstehen in der Hitze mit 2a und b die 4-Methoxy-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine 8a und b.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061133
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, IV Zur Struktur von 6-Chlor-pyridonen-(2) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 398-406 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles, IV The Structure of 6-Chloro-2 pyridonesThe Structure of 6-Chloro-2-pyridones in solid state and in solution is investigated by molecular weight determinations and i.r., n. m. r., and u.v.-spectra.Concentrated solutions of the pyridones in chloroform contain mainly dimers. The i.r.-spectra show that in the solid state the substances are present in the pyridone form. In solution monomeric 6-chloro-2-pyridones are in equilibrium with appreciable amounts of their hydroxy tautomers. The position of the equilibrium depends strongly on the solvent.
    Notes: Die Struktur von 6-Chlor-pyridonen-(2) wird mit Hilfe von Molekular-gewichtsbestimmungen, IR-, NMR- und UV-Spektren untersucht. Konzentrierte Lösungen der Pyridone in Chloroform enthalten vorwiegend Dimere. IR-Spektren zeigen im kristallinen Zustand die Lactamstruktur an. Monomere 6-Chlor-pyridone-(2) stehen mit 6-Chlor-2-hydroxy-pyridinen im Gleichgewicht. Die Lage des Gleichgewichts ist stark lösungsmittelabhängig.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, V Synthese von Derivaten des 3.4-Dihydro-pyridins (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 407-412 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles, V Synthesis of 3,4-Dihydropyridines6-Chloro-5-aryl-3,4-dihydro-2-pyridones (6-9) are obtained by reaction of 4-aryl-4-cyanobutyryl chlorides (1-4) with hydrogen chloride in p-dioxane. The cyclisation reactions are only possible if α-chloro-enamines can be formed as intermediates.
    Notes: 4-Aryl-4-cyan-butyrylchloride (1-4) cyclisieren in Gegenwart von Chlorwasserstoff zu 6-Chlor-5-aryl-3.4-dihydro-pyridonen-(2) (6-9). Die Ringschlußreaktion erfolgt nur dann, wenn intermediär α-Chlor-enamine gebildet werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Orthoamid, XIV. Über die Umsetzung von p-Tolyl- und Anisaldehyd mit einem Aminal-tert.-butylester zu [1.2-Bis-dimethylamino-vinyl]-aryl-ketonen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2980-2983 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XIV. On the Reaction of p-Tolyl- and Anisaldehyde with Formic Acid Bis(dimethylaminal) tert-Butyl Ester to [1,2-Bis(dimethylamino)vinyl]-aryl Ketones (4, 5). The reaction is supposed to proceed via bis(dimethylamino)methyl aryl ketone (A, which undergoes disproportionation in a kind of Cannizzaro reaction to yield dimethylaminomethyl aryl ketone 6, isolated as an intermediate.
    Notes: Aus tert-Tolyl(1) bzw. Anisaldehyd (2) entstehen mit Bis-dimethylamino-tert-. butyloxy-methan (3) [1.2-Bis-dimethylamino-vinyl]-aryl-aryl-ketone (4, 5). Ihre Bildung wird über ein intermediäres Bis-dimethylaminomethyl-aryl-keton (A gedeutet, das in einer Art Cannizzaro-Reaktion u.a. das als Zwischenprodukt isolierte Dimethylaminomethyl-aryl-keton 6 ergibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030935
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...