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  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Li3BiO3Single crystals with the stoichiometric composition, CaSO4 · 3 H2SO4, were prepared from CaSO4 saturated hot H2SO4 by cooling below 310 K. The crystals are triclinic, space group P1, a = 533.6(3), b = 786.4(2), c = 823.1(2) pm, α = 88.66(3)°, β = 74.37(4)°, γ = 79.18(4)°, Z = 1. The structure consists of centrosymmetrically isolated CaO6 octahedra and two crystallographically different types of SO4 tetrahedra. Tetrahedra of the first type (SO3OH-) connect the CaO6 octahedra to infinite chains along the x-axis whereas the other type of tetrahedra (SO2(OH)2) linked these chains over hydrogen bonds along the y-axis. Thereby layer arrangements are formed parallel (001). In agreement with the structure analysis the compound is to formulate as H2SO4 adduct of calcium hydrogensulfate, Ca[(HSO4)2(H2SO4)2]. The structure is discussed in comparison to the analogous compounds of magnesium and cadmium.
    Notes: Einkristalle der stöchiometrischen Zusammensetzung CaSO4 · 3 H2SO4 wurden aus an CaSO4 gesättigter heißer H2SO4 beim Abkühlen unter 310 K erhalten. Die Kristalle sind triklin, Raumgruppe P1, a = 533,6(3), b = 786,4(2), c = 823,1(2) pm, α = 88,66(3)°, β = 74,37(4)°, γ = 79,18(4)°, Z = 1.Die Struktur besteht aus zentrosymmetrischen isolierten CaO6-Oktaedern und zwei kristallographisch verschiedenen SO4-Tetraedern. Tetraeder des einen Typs (SO3OH-) verbinden die CaO6-Oktaeder zu unendlichen Ketten parallel der x-Achse, während Tetraeder des zweiten Typs diese Ketten über Wasserstoffbrückenbindungen parallel der y-Achse verknüpfen. Die dadurch gebildeten Schichtanordnungen verlaufen parallel (001). In übereinstimmung mit der Strukturanalyse ist die Verbindung ein Schwefelsäure-Addukt des Calciumhydrogensulfats, Ca[(HSO4)2(H2SO4)2]. Die Struktur wird im Vergleich zu den analogen Verbindungen des Magnesiums und Cadmiums diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 585 (1990), S. 204-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Formation and Structure of Calcium ChlorosulfateCa(SO3Cl)2 crystals are formed in sealed pyrex-ampouls as a result of an unexpected side-reaction in the system H2SO4/CaSO4/SOCl2. The up to day not described compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with lattice constants a = 9.182(2), b = 17.269(3) and c = 10.250(2) Å. The volume of the unit cell has been determined to V = 2160 Å3 and the number of formula units to Z = 8(Dcalc. = 2.160 g/cm3).There are two crystallographically independent, distorted tetrahedral SO3Cl anions. The structure is characterized by isolated, less distorted CaO6 octahedra which are linked to a three dimensional lattice structure over in each case 6 SO3Cl tetrahedra.
    Notes: Im System H2SO4/CaSO4/SOCl2 bilden sich in abgeschmolzenen Glasampullen im Ergebnis einer nicht beabsichtigten Nebenreaktion Calciumchlorosulfat-Einkristalle aus. Die bisher nicht beschriebene, hydrolyseempfindliche Verbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca mit dem Gitterkonstanten a = 9,182(2), b = 17,269(3) und c = 10,250(2) Å. Das Volumen der Elementarzelle wurde zu V = 2160 Å3 und die Zahl der Formeleinheiten zu Z = 8 bestimmt (Dber = 2,160 g/cm3).Es liegen zwei kristallographisch unabhängige, verzerrt tetraedrische SO3Cl-Anionen vor. Die Struktur ist charakterisiert durch isolierte, leicht verzerrte CaO6-Oktaeder, die über jeweils 6 SO3Cl-Tetraeder miteinander zu einer dreidimensionalen Gitterstruktur verbunden sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 614 (1992), S. 60-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Magnesium hydrogensulfate ; hydration ; dehydration ; thermal analysis ; X-ray analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Hydration and Dehydration Behaviour of Magnesium HydrogensulfateMg(HSO4)2 · H2O has been prepared by crystallization from diluted sulfuric acid. The thermal destruction leads to the formation of siccative Mg(HSO4)2. This process is reversible, i. e., Mg(HSO4)2 rehydrates during cooling under formation of Mg(HSO4)2. H2O. Due to further water reception Mg(HSO4)2 · H2O decomposes at a temperature of 50°C forming Kieserite (MgSO4 · H2), MgSO4 · 1,25H2O, sulfuric acid, and water. During gentle warming of this heterogenous phase mixture it reacts under reconstruction of Mg(HSO4)2 · H2O. The thermal measurements have been carried out in dynamic as well as in static gas atmosphere.The strong dependence of the decomposition temperatures from the partial pressure of the gaseous products could be demonstrated by in situ X-ray measurements.
    Notes: Mg(HSO4)2 · H2O wird erhalten durch Kristallisation aus 70%iger Schwefelsäure. Der thermische Abbau führt direkt zur Bildung von siccativem Mg(HSO4)2. Der Vorgang ist reversibel, d. h., Mg(HSO4)2 hydratisiert beim Abkühlen wieder unter Bildung von Mg(HSO4)2 · H2O. Bei weiterer Wasseraufnahme zersetzt sich das Magnesiumhydrogensulfat-Monohydrat beginnend ab 50°C zu einer Mischung bestehend aus MgSO4 ·; H2O (Kieserit), MgSO4 ·; 1,25 H2O und Schwefelsäure/Wasser. Auch dieser Vorgang ist reversibel. Bei langsamem Aufheizen dieses Mehrphasensystems bildet sich aus der infolge Wasseraustrages aufkonzentrierten Schwefelsäure erneut das hierin beständigere Mg(HSO4)2 ·; H2O zurück.Die thermischen Messungen sind sowohl unter dynamischer wie auch statischer Gasatmosphäre durchgeführt worden.Die starke Abhängigkeit der Zersetzungstemperaturen vom Partialdruck der gasförmigen Reaktionsprodukte konnte durch röntgenographische in situ Messungen gezeigt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1075-1079 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Potassium Hydrogensulfate Dihydrogensulfate ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Potassium Hydrogensulfate Dihydrogensulfate, K(HSO4)(H2SO4) - Synthesis and Crystal StructureSingle crystals with the composition KH3(SO4)2 have been synthesized from the system Potassium sulfate/sulfuric acid. The hitherto crystallographically not investigated compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c (14) with the unit cell parameters a = 7.654(3), b = 11.473(5) and c = 8.643(3) Å, β = 112.43(3)°, V = 701.6 Å3, Z = 4 and Dx = 2.22 g · cm-3.The structure contains two types of tetrahedra, SO3(OH) and SO2(OH)2. These tetrahedra form tetramers via hydrogen bonds consisting of both, two SO3(OH) and two SO2(OH)2 tetrahedra. The tetramers are linked to each other via hydrogen bonds.Potassium is coordinated by 9 oxygen atoms which belong to both kinds of tetrahedra. These potassium oxygen polyhedra are connected by common faces forming chains running parallel z.
    Notes: Im System Kaliumsulfat/Schwefelsäure ist ein bisher kristallographisch nicht näher charakterisiertes, saures Sulfat der Zusammensetzung KH3(SO4)2 synthetisiert und bezüglich seiner Kristallstruktur aufgeklärt worden. Die Verbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 7,654(3), b = 11,473(5) und c = 8,643(3) Å, β = 112,43(3)°, V = 701,6 Å3, Z = 4 und Dx = 2,22 g · cm-3.Es liegen zwei Typen von Tetraedern vor, SO3(OH) und SO2(OH)2. Jeweils zwei dieser beiden Tetraedersorten bilden über Wasserstoffbrückenbindungen tetramere Einheiten. Diese Tetrameren sind untereinander ebenfalls über Wasserstoffbrücken verknüpft.Kalium ist von 9 Sauerstoffatomen koordiniert, die zu beiden Sorten von Tetraedern gehören. Die Kalium-Sauerstoff-Polyeder sind über gemeinsame Flächen miteinander verknüpft und bilden Ketten parallel der z-Achse.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Hydrogen sulfate of sodium and lithium ; synthesis ; crystal structure ; disordered hydrogen atoms ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen Sulfates with Disordered Hydrogen Atoms - Synthesis and Structure of Li[H(HSO4)2](H2SO4)2 and Refinement of the Structure of α-NaHSO4The structure of Li[H(HSO4)2](H2SO4)2 has been determined for the first time whereas the structure of α-NaHSO4 has been refined, so that direct determination of the hydrogen positions was possible. Both compounds crystallize triclinic in the space group P1 with the lattice constants a = 6.708(2), b = 6.995(1), c = 7.114(1) Å, α = 75.53(1), β = 84.09(2) and γ = 87.57(2)° (Z = 4) for α-NaHSO4 and a = 4.915(1), b = 7.313(1), c = 8.346(2) Å, α = 82.42(3), β = 86.10(3) and γ = 80.93(3)° (Z = 1) for Li[H(HSO4)2](H2SO4)2. In both compounds there are disordered hydrogen positions.In the structure of α-NaHSO4 there are two crystallographically different HSO4- tetrahedra and two different coordinated Na atoms. The system of hydrogen bonds can be described by chains in [0-11] direction. The disordering of the H atoms reduces the differences between the S—O and S—OH distances (1.45 and 1.50 Å) while in the ordered HSO4 unit “regular” bond lengths are observed (1.45 und 1,57 Å).In the structure of Li[H(HSO4)2](H2SO4)2 there are two crystallographically different SO4-tetrahedra. The first one belongs to the [H(HSO4)2]- unit while the second one represents H2SO4 molecules. The H atom which is located nearby the symmetry centre and connects two HSO4 units by a short O…O distance of 2.44 Å. Li is located on a symmetry centre and is slightly distorted octahedrally coordinated by oxygen atoms of six different SO4 tetrahedra. The system of hydrogen bonds can be regarded as consisting of double layers parallel to the xy-plane.
    Notes: Von Li[H(HSO4)2](H2SO4)2 konnte die Struktur erstmals bestimmt und für α-NaHSO4 so verfeinert werden, daß die direkte Bestimmung der Wasserstoffpositionen möglich wurde. Beide Verbindungen kristallisieren in der triklinen Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 6,708(2), b = 6,995(1), c = 7,114(1) Å, α = 75,53(1), β = 84,09(2) und γ = 87,57(2)° (Z = 4) für α-NaHSO4 sowie a = 4,915(1), b = 7,313(1), c = 8,346(2) Å, α = 82,42(3), β = 86,10(3) und γ = 80,93(3)° (Z = 1) für Li[H(HSO4)2](H2SO4)2. Beiden Verbindungen ist gemeinsam, daß fehlgeordnete Wasserstoffpositionen vorliegen.In der Struktur von α-NaHSO4 liegen zwei kristallographisch unterschiedliche HSO4--Tetraeder und zwei verschieden koordinierte Na-Atome vor. Das Wasserstoffbrückensystem läßt sich durch Ketten mit Seitenabzweigungen beschreiben. Die Fehlordnung der H-Atome einer HSO4-Gruppe nivelliert die Unterschiede zwischen den S—O- und S—OH-Abständen (1,45 und 1,50 Å), während in der geordneten HSO4-Gruppe die üblicherweise vorliegenden Bindungslängen gefunden werden (1,45 und 1,57 Å).In der Struktur des Li[H(HSO4)2](H2SO4)2 treten zwei kristallographisch unterschiedliche SO4-Tetraeder auf. Dabei gehört eines zu der [H(HSO4)2]--Einheit während das zweite das H2SO4-Molekül darstellt. Das in der Nähe eines Symmetriezentrums liegende H-Atom verbindet zwei HSO4-Gruppen mit einem kurzen O…O-Abstand von 2,44 Å. Li liegt in einem Symmetriezentrum und wird durch Sauerstoff von sechs verschiedenen SO4-Tetraedern schwach verzerrt oktaedrisch koordiniert. Das System der Wasserstoffbindungen läßt sich als Doppelschicht beschreiben.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 557 (1988), S. 219-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of Ca(HSO4)2 · 2 H2SO4 or H2[Ca(HSO4)4], respectively„Ca(HSO4)2 · 2 H2SO4“ crystallizes from CaSO4 saturated hot H2SO4c below 310 K. With SOCl2 containing ether it is possible, to remove two moles H2SO4 and to prepare Ca(HSO4)2. „Ca(HSO4)2 · 2 H2SO4“ shows two endothermal effects at Tp1 = 336 K and Tp2 = 477 K during the thermal analysis. Whereas Tp2 corresponds to the segregation of H2SO4 from Ca(HSO4)2, Tp1 is attributed to the loss of two moles H2SO4. These results are supported by x-ray heating measurements on single crystals. From oscillation and Weissenberg photographs with CuKα the unit cell was determined. In agreement with these parameters, the compound is to formulate as the complex acid H2[Ca(HSO4)4].
    Notes: „Ca(HSO4)2 · 2H2SO4“ kristallisiert aus an CaSO4 gesättigter heißer H2SO4c unterhalb 310 K. Durch SOCl2-haltigen Diethylether gelingt es, zwei Mol Schwefelsäure reaktiv zu entfernen und Ca(HSO4)2 herzustellen. Bei der thermischen Analyse werden zwei endotherme Effekte bei Tp1 = 336 K und Tp2 = 477 K gefunden. Während Tp2 der Abspaltung von H2SO4 aus Ca(HSO4)2 entspricht, kann Tp1 der Abgabe von zwei Mol Schwefelsäure zugeordnet werden. Die Ergebnisse werden durch Heiz-Einkristallröntgenaufnahmen bestätigt. Aus Schwenk- und Weißenbergaufnahmen mit CuKα-Strahlung wurden die Elementarzelldaten ermittelt. Daraus folgt, daß die Substanz als komplexe Säure H2[Ca(HSO4)4] zu formulieren ist.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 17
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 596 (1991), S. 167-171 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Magnesium bis(hydrogensulfate) hydrate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Formation and Structure of Mg(HSO4)2 · H2OMg(HSO4)2 reacts with water under formation of its monohydrate, Mg(HSO4)2 · H2O. This reaction proceeds crystallographically oriented and is reversible. Mg(HSO4)2 · H2O crystallized monoclinic in the space group P21/n, with the unit cell parameters a = 8.623(2), b = 5.014(1), c = 15.428(3) Å, β = 101.32(2)°, V = 654 Å3, Z = 4. The crystal structure of Mg(HSO4)2 · H2O consists of two types of SO3OH-tetrahedra connected over three common oxygen atoms with three different MgO6-octahedra. This motif forms layers parallel to the xy-plane. The layers are arranged at a distance of c/2 and are linked via hydrogen bonds which start from the water of crystallization situated between the layers.
    Notes: Mg(HSO4)2 bildet durch Wasseraufnahme das Monohydrat Mg(HSO4)2 · H2O. Diese Reaktion verläft kristallographisch orientiert und ist reversibel. Mg(HSO4)2 · H2O kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 8,623(2), b = 5,014(1), c = 15,428(3) Å, β = 101,33(2)°, V = 654 Å3, Z = 4. Die Kristallstruktur des Mg(HSO4)2 · H2O ist charakterisiert durch 2 Sorten von SO3OH-Tetraedern, die jeweils über drei gemeinsame Sauerstoffatome mit drei verschiedenen MgO6-Oktaedern verknüpft sind. Dieses Strukturmotiv bildet Schichten parallel zur xy-Ebene. Die Schichten folgen im Abstand von c/2 aufeinander und werden über H-Brücken miteinander verknüpft, die vom Hydratwasser ausgehen, das zwischen den Schichten positioniert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 18
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 584 (1990), S. 173-177 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a High-temperature Modification of Lead Diphosphate, Pb2P2O7The investigation of the thermal behavior of Pb2P2O7 by using the Heating-Guinier Technique showed a reversible phase transformation at 670°C. There appears a change in the crystal system from triclinic into monoclinic. The unit cell of the high-temperature modification is characterized by the following parameters: a = 1285.2(7) pm, b = 707.6(5) pm, c = 709.6(3) pm, β = 95.4(4)º, Z = 4. The probable space group is P21/n.
    Notes: Die Untersuchung des thermischen Verhaltens von Pb2P2O7 mit Hilfe der Heiz-Guinier-Technik zeigte eine reversible Phasenumwandlung bei 670°C. Das Kristallsystem wechselt dabei von triklin nach monoklin. Die Hochtemperaturmodifikation ist durch folgende Parameter charakterisiert: a = 1285,2(7) pm, b = 707,6(5) pm, c = 707,6(5) pm, c = 709,6(3) pm, β = 95,4(4)º, Z = 4. Die Raumgruppe ist vermutlich P21/n.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 19
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lead dihydrogenarsenatephosphate ; lead monohydrogenarsenatephosphate ; As/P-distribution ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Formation of Arsenatephosphates Pb[H2(As, P)O4]2 and PbH(As, P)O4 and the Distribution of As and P at the Anion Positions in Pb[H2(As, P)O4]2Arsenatephosphates Pb[H2(As, P)O4]2 and PbH(As, P)O4 were prepared and characterized by chemical analysis and X-ray investigations. The observed linear dependence between unit cell parameters and the As/P-contents points to the existence of a complete range of mixed crystals as well between Pb(H2PO4)2 and Pb(H2AsO4)2 as between PbHPO4 and PbHAsO4. The occupation of the anion sites in Pb[H2(As, P)O4]2 by AsO4 and PO4 has been determined by X-ray structure analysis. The calculated occupation factors and the mean bond distances in the anions of the two sites showed, that there exists a slight preference for As to go into site P, As(1).
    Notes: Arsenatphosphate Pb[H2(As, P)O4]2 und PbH(As, P)O4 wurden hergestellt, chemisch-analytisch und röntgenographisch charakterisiert. Die gefundene lineare Abhängigkeit zwischen den Gitterkonstanten und den As/P-Gehalten weist darauf hin, daß sowohl zwischen Pb(H2PO4)2 und Pb(H2AsO4)2 als auch zwischen PbHPO4 und PbHAsO4 lückenlose Mischkristallreihen existieren. Die Besetzung der Anionenlagen im Pb[H2(As, P)O4]2 mit AsO4 und PO4 wurde durch Kristallstrukturanalyse bestimmt. Die ermittelten Platzbesetzungsfaktoren und die mittleren Bindungsabstände in den beiden Anionen zeigen, daß eine geringfügige Bevorzugung der Lage P, As(1) für den Arseneinbau vorliegt.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1617-1624 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Sodium hydrogensulfate ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of New Sodium Hydrogen Sulfates Na(H3O)(HSO4)2, Na2(HSO4)2(H2SO4), and Na(HSO4)(H2SO4)2Three acidic sodium sulfates have been synthesized from the system sodium sulfate/sulfuric acid and have been crystallographically characterized. Na(H3O)(HSO4)2 (A) crystallizes in the space group P21/c with the unit cell parameters a = 6.974(2), b = 13.086(2), c = 8.080(3) Å, α = 105.90(4)°, V = 709.1 Å3, Z = 4. Na2(HSO4)2(H2SO4) (B) is orthorhombic (space group Pna21) with the unit cell parameters a = 9.970(2), b = 6.951(1), c = 13.949(3) Å, V = 966.7 Å3 and Z = 4. Na(HSO4)(H2SO4)2 (C) crystallizes in the triclinic space group P1 with the unit cell parameters a = 5.084(1), b = 8.746(1), c = 11.765(3) Å, α = 68.86(2)°, β = 88.44(2)°, γ = 88.97(2)°, V = 487.8 Å3 and Z = 2.All three compounds contain SO4 tetrahedra as HSO4- anions and additionally in B and C in form of H2SO4 molecules. The ratio H:SO4 determines the connectivity degree in the hydrogen bond system. In A, there are zigzag chains and dimers additionally connected via oxonium ions. Complex chains consisting of cyclic trimers (two HSO4- and one H2SO4) are present in B. In structure C, several parallel chains are connected to columns due to the greater content of H2SO4.Sodium cations show a distorted octahedral coordination by oxygen in all three structures, the NaO6 octahedra being “isolated” (connected via SO4 tetrahedra only) in A. Pairs of octahedra with common edge form Na2O10 dimeric units in C. Such double octahedra are connected via common corners forming zigzag chains in B.
    Notes: Aus dem System Natriumsulfat/Schwefelsäure konnten drei saure Sulfate synthetisiert und strukturell charakterisiert werden. Na(H3O)(HSO4)2 (A) kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 6,974(2), b = 13,086(2), c = 8,080(3) Å, β = 105,90(4)°, V = 709,1 Å3 und Z = 4. Na2(HSO4)2(H2SO4) (B) ist orthorhombisch (Pna21) mit den Gitterkonstanten a = 9,970(2), b = 6,951(1), c = 13,949(3) Å, V = 966,7 Å3 und Z = 4. Na(HSO4)(H2SO4)2 (C) kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit a = 5,084(1), b = 8,746(1), c = 11,765(3) Å, α = 68,86(2)°, β = 88,44(2)°, γ = 88,97(2)°, V = 487,8 Å3 und Z = 2.In allen drei Verbindungen liegen SO4-Tetraeder in Form von HSO4--Anionen und zusätzlich in B und C in Form neutraler H2SO4-Moleküle vor. Das Verhältnis H:SO4 bestimmt den Vernetzungsgrad im Wasserstoffbrückenbindungssystem. In A liegen HSO4-Dimere neben Zick-Zack-Ketten vor, die zusätzlich über Oxoniumionen miteinander vernetzt sind. Für die Struktur von B ist die Bildung von Ketten, die aus cyclischen Trimeren (zwei HSO4- und ein H2SO4) bestehen, charakteristisch. Durch den größeren Anteil an H2SO4 sind in C mehrere parallele Ketten zu Säulen verbunden.Natrium ist in allen drei Strukturen verzerrt oktaedrisch von Sauerstoff koordiniert, wobei in A “isolierte” (nur über SO4-Tetraeder verbundene) NaO6-Oktaeder vorliegen. In C werden zwei Oktaeder über eine Kante zu Na2O10-Doppeloktaedern verbunden. Solche Doppeloktaeder werden in B über Ecken zu Zick-Zack-Ketten verknüpft.
    Additional Material: 3 Ill.
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