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In-flight test of a continuous laser remote sensing system (1978)

Wiesemann, W. ; Beck, R. ; Englishch, W. ; [weitere]

Springer

Applied physics 15 (1978), S. 257-260

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ISSN: 1432-0630

Schlagwort(e): 42.60 ; 07.62

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Maschinenbau , Physik

Notizen: Abstract An airborne laser system for remote sensing has been developed and tested at flight altitudes from 500 to 1200 m. The system is based on two continuous-wave CO2 lasers (output 3 W), tunable to different wavelengths, and detects the laser radiation scattered back from earth by heterodyne reception. The feasibility of the heterodyne reception technique under aircraft environment conditions was demonstrated, and man-made SF6 clouds and different types of uncovered minerals were traced. The data obtained indicate that the measuring range of the system can be increased to satellite distance by using a larger telescope and a more powerful laser and by reducing the electrical bandwidth.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00896105

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Measurement of the πmeson polarizabilities via the γp → γπ+n reaction (2005)

Ahrens, J. ; Alexeev, V. M. ; Annand, J. R. M. ; [weitere]

Springer

The European physical journal 23 (2005), S. 113-127

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ISSN: 1434-601X

Schlagwort(e): 12.38.Qk Experimental tests ; 13.40.-f Electromagnetic processes and properties ; 13.60.Le Meson production

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Physik

Notizen: Abstract. An experiment on the radiative π{+}-meson photoproduction from the proton ( γp → γπ{+}n) was carried out at the Mainz Microtron MAMI in the kinematic region 537MeV 〈 Eγ 〈 817MeV, 140°≤ $ \theta_{{\gamma \gamma ^{\prime }}}^{{{{\rm cm}}}}$ ≤180°. The π{+}-meson polarizabilities have been determined from a comparison of the data with the predictions of two different theoretical models, the first one being based on an effective pole model with pseudoscalar coupling while the second one is based on diagrams describing both resonant and nonresonant contributions. The validity of the models has been verified by comparing the predictions with the present experimental data in the kinematic region where the pion polarizability contribution is negligible ( s1 〈 5mπ2) and where the difference between the predictions of the two models does not exceed 3%. In the region, where the pion polarizability contribution is substantial ( 5 〈 s1/mπ2 〈 15, -12 〈 t/mπ2 〈 - 2), the difference $\ensuremath{(\alpha -\beta )_{\pi^{+}}}$ of the electric (α) and the magnetic (β) polarizabilities has been determined. As a result we find $\ensuremath{(\alpha -\beta )_{\pi^{+}}=(11.6\pm 1.5_{{\rm stat}}\pm 3.0_{{\rm syst}}\pm 0.5_{{\rm mod}})\times 10^{-4}{}{\rm fm^{3}}}$ . This result is at variance with recent calculations in the framework of chiral perturbation theory.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1140/epja/i2004-10056-2

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Die Kristallstrukturen der Diquecksilber(I)-Salze von AminobenzolsulfonsäurenProfessor Rudolf Hoppe zum 65. Geburtstage am 29. Oktober 1987 gewidmet (1987)

Brodersen, K. ; Beck, R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 553 (1987), S. 35-49

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structures of Dimercuri (I) Salts of p- and m-Sulfanilic AcidsThe crystal structures of the compounds Hg2(p-H2N-C6H4-SO3)2 (1), Hg2(m-H2N-C6H4-SO3)2 (2), and Hg2(m-H2N-C6H4-SO3)2 · 2H2O (3) contain leaf-structures (1 and 3) or chain-structures (2), with nearly linear groups N-Hg-Hg-N, Hg-O-contacts and hydrogen-bridging bonds. The smaller density of 3 compared with 1-caused by the steric hindrance through the ligand - declared the incorporation of water for raising the stabilising interaction in the crystals. The compound 3 is the kinetic controlled, the compound 2 the thermodynamic controlled product.

Notizen: Die Kristallstrukturen der Verbindungen Hg2(p-H2N-C6H4-SO3)2 (1), Hg2(m-H2N-C6H4-SO3)2 (2) und Hg2(m-H2N-C6H4-SO3) 2 · 2H2O (3) enthalten Blattstrukturen (1 und 3) oder Kettenstrukturen (2), die durch Verknüpfung der nahezu linearen Baueinheiten N-Hg-Hg-N durch koordinative Hg-O-Kontakte und Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen entstehen. Die geringere Dichte von 3 verglichen mit 1 - bedingt durch größere sterische Hinderung des Liganden - läßt den Einbau von Kristallwasser zur Erhöung der stabilisierenden Wechselwirkungen innerhalb des Kristalles plausibel erscheinen. Die Verbindung 3 ist das kinetisch kontrollierte, die Verbindung 2 das thermodynamisch kontrollierte Produkt.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875531005

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Die Kristallstruktur von BaHg(CN)4 · 4 PyridinProfessor Walter Rüdorff zum 75. Geburtstage am 3. Oktober 1984 gewidmet (1984)

Brodersen, K. ; Beck, I. ; Beck, R. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 516 (1984), S. 30-34

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure of BaHg(CN)4 · 4 PyridineThe structure of the tetragonal BaHg(CN)4 · 4 Pyridine (space group I4, a = 1119.4(7), c = 1 057.9(7) pm, Z = 2, dc = 1.87 g · cm-3) contains tetrahedral Hg(CN)4 and bisdisphenoide Ba(NC)4(py)4 groups, which are linked together by Hg—CN—Ba bridges. The BaHg(CN)4 framework consists of a 3-dimensional network of all round edge-sharing tetrahedrons. The analogous strontium compound is isotype with a = 1 108.2(9) and c = 1 035.3(14) pm.

Notizen: In der Struktur des tetragonalen BaHg(CN)4 · 4 Pyridin (Raumgruppe I4, a = 1119,4(7), c = 1 057,9(9) pm, Z = 2, dc = 1,87 g · cm-3) sind tetraedrische Hg(CN)4- und bisdisphenoide Ba(NC)4(py)4-Gruppen über Hg—CN—Ba-Brücken zu einem Raumnetz verknüpft. Dem BaHg(CN)4-Gerüst liegt ein Aufbau aus allseitig eckenverknüpften Tetraedern zugrunde. Die analoge Strontium-Verbindung ist isotyp mit a = 1 108,2(9) und c = 1 035,3(14) pm.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845160905

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Ueber die Bildung von Graphit bei der Contactmetamorphose (1891)

Beck, R. ; Luzi, Willi

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 24 (1891), S. 1884-1886

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ISSN: 0365-9496

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.189102401323

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