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  • Binding site (ethylene)  (2)
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    The effect of solubilisation on the character of an ethylene-binding site from Phaseolus vulgaris L. cotyledons (1984)
    Springer
    Planta 160 (1984), S. 474-479 
    Details
    ISSN: 1432-2048
    Schlagwort(e): Binding site (ethylene) ; Ethylene (binding site) ; Phaseolus (ethylene binding)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract The ethylene-binding site (EBS) from Phaseolus vulgaris cv. Canadian Wonder cotyledons can be solubilised from 96,000 g pelleted material by Triton X-100 or sodium cholate. Extraction of 96,000 g pellets with acetone, butanol or butanol and ether results in a total loss of ethylene-binding activity. Like the membrane-bound form, the solubilised EBS has an apparent KD(liquid) of 10-10 M at a concentration of 32 pmol EBS per gram tissue fresh weight. Propylene and acetylene act as competitive inhibitors, carbon dioxide appears to promote ethylene binding and ethane has no significant effect. The solubilised EBS is completely denatured affect. The solubilised EBS is completely denatured after 10 min at 70°C, by 1 mM mercaptoethanol and 0.1 mM dithiothreitol, but not by trypsin or chymotrypsin. However, solubilisation decreases the rate constant of association from 103 M-1 s-1 to 101–102 M-1 s-1 and hence does not permit experimental determination of the rate constant of dissociation. The pH optimum for ethylene binding is altered from the range pH 7–10 in the membrane-bound form to the pH range 4–7 in the solubilised form. The EBS appears to be a hydrophobic, intergral membrane protein, which requires a hydrophobic environment to retain its activity. Partitioning of the EBS into polymer phases is determined by the detergent used for solubilisation indicating that when solubilised, the EBS forms a complex with detergent molecules.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00429766
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    Partial purification of an ethylene-binding site from Phaseolus vulgaris L. cotyledons (1985)
    Springer
    Planta 164 (1985), S. 272-277 
    Details
    ISSN: 1432-2048
    Schlagwort(e): Binding site (ethylene) ; Ethylene (binding site) ; Phaseolus (ethylene binding)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract The solubilised ethylene-binding site (EBS) of Phaseolus vulgaris L. cotyledons is an asymmetrical protein with a sedimentation coefficient of 2 S and a Stoke's radius of 6.1 nm (determined by ultracentrifugation on isokinetic gradients and gel-permeation chromatography, respectively). The molecular weight and frictional ratio were calculated as 52 000–60 000 and 2.37–2.48, respectively. The EBS has an isoelectric point at between pH 3–5, determined by isoelectric focussing and exhibits a negative charge at pH 8 during non-denaturing electrophoresis. The electrical charge on the EBS is shielded; the EBS does not bind to anion-exchange media under the experimental conditions reported here, is not precipitated by ammonium sulphate and does not precipitate at its isoelectric pH. The EBS preferentially partitions into detergent phases. The results indicate that the EBS is a hydrophobic protein complexed with detergent in aqueous solution. The techniques used to characterise the EBS also resulted in varying degress of purification.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00396092
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    Rheology of solvent-cast polymer films (1983)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 28 (1983), S. 3827-3848 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: This paper describes and analyzes the results of an experiment where various thin polymeric films are continuously sheared between smooth glass substrates. The shear force per unit area has been measured as a function of mean uniaxial stress and temperature using representative “good” and “poor” casting solvents followed by a range of heat treatments. The polymers studied include high density polyethylene, polybisphenol-A-carbonate, poly(ethylene terephthalate), atactic polystyrene, isotactic polystyrene, atactic poly(methyl methacrylate), isotactic poly(methyl methacrylate), poly(vinyl acetate), poly(vinyl alcohol), poly(vinyl pyrrolidone), poly(vinyl chloride), and polytetrafluoroethylene. The results indicate that the casting solvent has a very pronounced influence upon the rheology of the film. The casting solvents may apparently confer either ductile or brittle failure in the film and also influence the nature of the temperature and pressure dependence of the shear stress. The data have been analyzed using Eyring theory and also by reference to relevant published literature on the influence of solvent and thermal treatments on the morphology and deformation behavior of polymers. “Good” solvents generally tend to promote a brittle mode of failure with little temperature dependence. The same type of solvents also produced films which have higher shear strengths and show greater increases in shear strength with pressure. These data are adequately rationalized using free volume and entanglement notions.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1983.070281222
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    Condensation of poly(4-vinylacetophenone) with various araldehydesCommunication No. 2070 from the Kodak Research Laboratories. (1960)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 3 (1960), S. 310-315 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: The preparation of condensation products of poly(4-vinyl-acetophenone) with various substituted benzaldehydes is described. As in the case of the products obtained by condensing the poly(4-vinylacetophenone) with benzaldehyde, these, too, show to varying degrees the property of becoming insoluble when exposed to light. This sensitivity to light is generally higher where the aldehyde used contains electrondonating substituent groups in the para-position. This, in turn, is also related to the ability of such products to absorb a larger proportion of the longer wavelength portion of the emitted light.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1960.070030908
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    Diffusion of transition metals in “in situ” duplex oxide grown on a 316 stainless steel (1978)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 441-444 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Diffusion von Übergangsmetallen in auf Stahl 316 aufgewachsenem Duplex-OxidMit der Methode der sukzessiven Abtragung wurden nach Diffusionsglühen bei 1273 K Konzentrationsprofile von radioaktiven Isotopen (Chrom, Mangan und Eisen) in einem auf Stahl 316 entstandenen doppelschichtigem Zunder ermittelt. Das Eisenisotop diffundiert danach normalerweise sowohl durch die innere als auch durch die äußere Zunderschicht. Die Konzentration der Isotopen von Chrom und Mangan nimmt in der äußeren Magnetitschicht nach Außen hin zu, zeigt aber in der inneren Spinellschicht ein normales Konzentrationsprofil. Die Diffusionskoeffizienten - ermittelt aufgrund der Konzentrationsprofile - lagen, bezogen auf die Diffusion in der Spinellphase, zwischen 6 × 10-12 und 3 × 10-11 cm2 sec-1.
    Notizen: Concentration profiles of chromium, maganese and iron radioactive tracers through a duplex oxide grown on 316 stainless steel have been obtained after a diffusion anneal at 1273 K using the serial sectioning technique. The iron tracer diffused normally in both inner and outer oxides of the duplex scale. The concentration of the chromium and manganese tracers increased with increasing penetration into the outer Fe3O4 layer but showed a normal profile in the inner spinel. The diffusion coefficients obtained from the profiles were in the range 6 × 10-12 - 3 × 10-11 cm2 sec-1 for diffusion in the spinel phases.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19780290702
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  • 6
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    The oxidation of 18/8 type stainless steel in high pressure CO2/2% CO (1981)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Oxidation von 18/8 Stählen in Kohlendioxid + 2% Kohlenmonoxid bei hohem DruckDie Oxidation verschiedener 18/8 Stähle in Gemischen aus Kohlendioxid und 2% Kohlenmonoxid wurde im Temperaturbereich 550 bis 650°C durch intermittierende Messung der Gewichtszunahme, metallographische Untersuchung, Fraktographie und Rasterelektronenmikroskopie verfolgt. Schon in einem frühen Oxidationsstadium entsteht eine Duplex-Zunderschicht. Die Gewichtszunahme/Zeit-Kurven zeigen zwei Prozeßstufen, und zwar ein Anfangsstadium, das sich exponentiell dem zweiten langsameren Stadium annähert. Die Geschwindigkeit der Duplex-Zunderbildung zeigte nicht die übliche Temperaturabhängigkeit; indessen wurde bei etwa 600°C ein Maximum der Geschwindigkeit festgestellt. Die sekundären Verzunderungsgeschwindigkeiten waren bei 650 und 550°C deutlich zu erkennen und lagen bei der niedrigeren Temperatur höher. Im Zunder traten verschiedene Spinelle auf. Die erhaltenen Ergebnisse werden mit der Annahme gedeutet, daß Kationendiffusion durch verschiedene innere Spinelle der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist.
    Notizen: The oxidation of a variety of 18/8 stainless steels in high pressure CO2/2% CO has been followed in the temperature range 550-650°C using intermittent weight gain measurement metallography, fractography and scanning electron microscopy. Duplex scales formed at an early stage of oxidation. The weight gain curves were analysed in terms of a two stage process, the initial stage exponentially approaching a slower secondary stage. The primary rate of duplex scale formation did not show the usual temperature dependence. Rather a maximum in the rate was observed at ∼600°C. Secondary rates were well established at 650°C and 550°C the secondary rate at 550°C, however, being higher than that at 650°C. Various spinels occurred and the results are explained in terms of the rate controlling process being cation diffusion through different inner spinels.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19810320102
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  • 7
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    The detailed examination of two stainless steel specimens oxidised for 20,000 hours in high pressure CO2/2% CO (1982)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 33 (1982), S. 77-82 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Detaillierte Untersuchung von zwei nichtrostenden Stählen nach 20 000 Stunden Oxidation in CO2/2% CO bei hohem DruckMit Hilfe von Rasterelektronenmikroskopie, Mikrosonde und Kernmikrosonde wurden zwei Proben von 18/8-Stählen eingehend untersucht; die Proben waren repräsentativ für die beiden Extreme des nach einem parabolischen Zeitgesetz bei 600°C gewachsenen Zunders. Auf dem im Vakuum angelassenen Stahl 316 erfolgte die Zunderbildung mit hoher Geschwindigkeit, wobei innen eine vorwiegend einheitliche Spinellschicht vorlag, jedoch mit einem chromreichen und nickelarmen Spinell (geheiltes Oxid) an der Grenzfläche Metall/Zunder. Das darunter befindliche Metall war stark aufgekohlt, wobei die Kohlenstoffkonzentration in der Nähe der Metalloberfläche etwa 1 Gew.-% betrug. Bei dem Material mit geringerer Verzunderungsgeschwindigkeit war die innere Zunderschicht komplexer aufgebaut und das Metall weniger stark aufgekohlt. Die Ergebnisse werden unter Berücksichtigung der Zusammensetzung der inneren Oxidschicht und der unter Ausheilung erfolgenden Schichtbildung erläutert, wobei dem dort vorliegenden Sauerstoffpotential der geschwindigkeitsbestimmende Einfluß zugeschrieben wird.
    Notizen: Detailed examination has been carried out on two specimens of 18/8 steels representing the extremes of the rates of parabolic duplex scale growth at 600°C using metallography, scanning electron microscopy, microprobe and nuclear microprobe analysis.The high growth rate material, vacuum annealed 316, had an inner layer of mainly a uniform spinel but with a chromium rich low nickel spinel (healed oxide) at the metal interface. The underlying alloy was extensively carburised with a carbon concentration near the metal surface of ∼1 wt%. The low growth rate material had a more complex inner layer and a much lower degree of carburisation. The results are explained in terms of the composition of the inner oxide and the rate of healing layer formation being controlled by the prevailing oxygen potential there.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19820330202
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Chromium depletion from stainless steels during vacuum annealing (1977)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 28 (1977), S. 405-409 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chromverarmung nichtrostender Stähle beim Glühen im VakuumBei der selektiven Oxidation von Chrom in nichtrostenden Stählen wird das Oxidatinos-verhalten stark von den Veränderungen der Chromkonzentration an der Metalloberfläche und im Metall beeinflußt. Nach den bisherigen Annahmen verhält sich das Chrom bei der selektiven Oxidation ebenso wie bei der Verflüchtigung während des Vakuumerhitzens auf hohe Temperaturen. In der vorliegenden Arbeit wird die Verdampfung von Chrom aus Stahl 316 bei Vakuumanlassen bei 1000 °C mittels energiedispersiver Röntgenstrahlen- und Neutronenaktivierungsanalyse untersucht. Es wird festgestellt, daß der Chromverlust aus austenitischen nichtrostenden Stählen durch Interdiffusion in der Legierung kontrolliert wird. Entsprechend der Vorhersage nimmt die Chromkonzentration an der Metalloberfläche mit zunehmender Erhitzungsdauer ab. Das Chromverarmungsprofil im Metall stimmt gut über in mit einem früher obgeleiteten Modell, abgesehen von einer anomalen Zone in Oberflächennähe. Die hohe Auflösung der Neutronenaktivierungstechnik läßt erkennen, daß es sich um eine etwa 2μm dicke Zone handelt, wo die Chromkonzentration steiler absinkt als es den erwartungen entspricht.
    Notizen: During selective chromium Oxidation of stainless steels the changes in chromium concentration at the metal surface and in the metal have an important bearing on the overall oxidation performance. It has been proposed that an analogue of chromium behaviour during selective oxidation is obtained from volatilisation of chromium during high temperature vacuum annealing. In the present report the evaporation of chromium from 316 type of steel, vacuum annealed at 1000 °C, has been investigated by menas of energy dispersive X-ray analysis and by neutron activation analysis. It was established that chromium loss from austenitic stainless steels is rate controlled by interdiffusion in the alloy. As predicted the chromium concentration at the metal surface decreased with increasing vacuum annealing time. The chromium depletion profile in the metal was in good agreement with the previously derived model apart from an anomalous region near the surface. Here the higher resolution of the neutron activation technique indicated a zone within ∼2μm of the surface where the chromium concentration decreased more steeply than expected.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19770280603
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    The oxidation of an 18/8 type stainless steel in CO2 (1979)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 100-104 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oxidation eines 18/8 Stahls in KohlendioxidDas Oxidationsverhalten von 18/8-Stahl wurde im Temperaturbereich 873-1258K (600-985°C) durch kontinuierliche Messung der Gewichtszunahme, metallographische Methoden und Rasterelektronenmikroskopie untersucht. Auf eine anfänglich hohe Oxidationsgeschwindigkeit folgt eine Periode mit wesentlich geringerer Oxidation. Im Anfangsstadium entsteht ein zweischichtiger Zunder. weshalb die Abnahme der Oxidationsgeschwindigkeit wahrscheinlich durch die Bildung eines geordneten, chromreichen Spinells an der Grenzfläche Oxid/Metall bedingt sein dürfte.Wenn unter Verwendung des Modells von Hales die Bildung von „heilenden„ Phasen berücksichtigt wurde, ergab sich eine echte parabolische Zeitkonstante: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ k_p = {\rm 1}{ .8\,\, exp}\left({\frac{{ - {\rm 230}}}{{RT}}} \right)g^2\,\, cm^{ - 4} \,\,\sec ^{ - 1} $$\end{document}Hierin ist die Aktivierungsenergie in KJ. mol-1 (55 kcal · mol-1) ausgedrückt.
    Notizen: The oxidation behaviour of an 18/8 type stainless steel has been studied in the temperature range 873-1258 K (600-985 °C) by continous weight gain measurements, metallography and scanning electron microscopy. An initial high oxidation rate was followed by a much slower rate. Duplex scales formed at an early stage of oxidation and the decrease in oxidation rate is probably due to the formation of an ordered chromium rich spinel at the oxide/metal interface.A ture parabolic rate constant (kp) was obtained taking into account the formation of the “healing” phase using the Hales model. This gave: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ k_p = {1.8\,\, exp}\left({\frac{{ - {\rm 230}}}{{RT}}} \right)g^2\,\, cm^{ - 4} \,\,\sec ^{ - 1} $$\end{document}. where the activation energy is expressed in KJ · mole-1. (55 Kcals mole-1).
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19790300203
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Concentration profiles through a duplex oxide grown on 316 stainless steel (1978)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 246-250 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Konzentrationsprofile in einem Duplex-Oxidzunder auf Stahl 316Konzentrationsprofile in auf vakuumangelassenem Stahl 316 entstandenem Duplex-Oxidzunder wurden mit Neutronenaktivierungsanalyse und energiedispersiver Analyse untersucht. Gute qualitative Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden ergab sich für das Konzentrationsprofil von Chrom in der äußeren Oxidschicht; die Ergebnisse deuten auf eine geringe Geschwindigkeit der Stromdiffusion in die äußere Magnetitschicht. Bei der inneren Oxidschicht ist die Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden weniger gut, da die Ergebnisse der Neutronenaktivierung durch die Anwesenheit von Metall in der Querschnittsfläche verfälscht werden. Die Ergebnisse der energiedispersiven Analysen dieser Schicht stimmen mit früheren Befunden überein, wonach normale oder nichtselektive Oxydation auftritt.
    Notizen: Concentration profiles through duplex scales formed on vacuum annealed 316 stainless steel have been investigated using neutron activation analysis and energy dispersive analysis. Good qualitative agreement between the two analytical techniques was obtained for chromium concentration profiles in the outer oxide. These indicated a low rate of chromium diffusion into the Fe3O4 layer. There was less agreement between the two methods in the inner oxide as the neutron activation results were complicated by the presence of metal in sections through this oxide layer. The energy dispersive results in this layer were consistent with previous findings which indicated conservative or non selective oxidation occurring.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19780290403
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