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  • 1
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    Langmuir 5 (1989), S. 1344-1346 
    ISSN: 1520-5827
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    Langmuir 10 (1994), S. 1366-1369 
    ISSN: 1520-5827
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    s.l. : American Chemical Society
    Langmuir 2 (1986), S. 639-643 
    ISSN: 1520-5827
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Springer
    Colloid & polymer science 264 (1986), S. 56-64 
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Polymeric antiredeposition agents ; adsorption ; hydrophilization ; steric repulsion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract In laundering, oily soils are detached from textile surfaces and dispersed. In addition, the washing solution should reduce the redeposition of free suspended soil particles onto the textile fibres. In the case of a recommended predetermined dosage of a detergent the main part of the required stabilizing effect is due to the surfactants, complexing agents, builders and zeolites. Polymeric antiredeposition agents cause only gradual additional improvements. In the case of a weak dosage the stabilizing effects of the surfactants and builders rapidly decrease and the effects of the polymeric antiredeposition agents increase. The mechanism of these effects is characterized by high selectivity of the textile substrates. In the case of polar textiles (for instance cotton) carboxy methyl cellulose is often successfully used. In this case the mode of action is mostly due to steric repulsion of the adsorbed layer. In the case of hydrophobic polyester fibres cellulose ethers with hydrophobic sidechains (for instance hydroxy propyl cellulose) show very good effects. In this case the steric component of the polymeric repulsion is supported by the decrease of the driving force of the heterocoagulation (hydrophilization of all hydrophobic interfaces). For this reason combinations of several antiredeposition agents are often used for mixed fabrics. The performenace of the polymeric agents for polyesters can be characterized by their ability to cause strong effective irreversible hydrophilization effects despite the competitive influences of the residual detergent ingrediences.
    Notizen: Zusammenfassung Im Waschprozeß werden ölige Anschmutzungen von textilen Oberflächen abgelöst und dispergiert. Die Flotte soll darüber hinaus das Wideraufziehen (Redeposition) frei schwebender Schmutzanteile auf Textilfasern vermindern. Bei empfohlener Solldosierung eines Waschmittels entfalten Tenside, Komplexbildner, Builder und Zeolithe den größten Teil der erforderlichen Stabilisierungswirkung. Polymere Vergrauungsinhibitoren bewirken nur graduelle zusätzliche Verbesserungen. Mit fortschreitender Unterdosierung nimmt die stabilisierende Tensid-und Builder-Wirkung schnell ab und die Bedeutung polymerer Vergrauungsinhibitoren steigt. Der Wirkungsmechanismus weist ein hohes Maß an Selektivität gegenüber textilen Substraten auf. Auf polarem Gut (z. B. Baumwolle) wird oft mit Erfolg Carboxymethylcellulose eingesetzt. Die Wirkungsweise beruht in diesem Falle weitgehend auf der sterischen Polymerschutzwirkung adsorbierter Schichten. Auf hydrophoberen Polyesterfasern zeigen Celluloseether mit hydrophoben Seitenketten (z. B. Hydroxypropylcellulose) sehr gute Effekte. Dabei wird die sterische Komponente der Polymerschutzwirkung durch Erniedrigung der treibenden Kraft der Heterokoagulation (Hydrophilierung sämtlicher hydrophober Grenzflächen) verstärkt. An Mischgeweben werden daher oft Kombinationen mehrerer Vergrauungsinhibitoren genutzt. Die vergrauungsinhibierende Wirksamkeit polymerer Substanzen für Polyester kann durch deren Fähigkeit, ungeachtet der Konkurrenz mit restlichen Inhaltsstoffen des Waschmittels möglichst starke effektiv irreversible Hydrophilierungseffekte hervorzurufen, charakterisiert werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Springer
    Colloid & polymer science 240 (1970), S. 872-878 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The amount of solubilizate depends on the ratio between the number of carbon atoms in the hydrophobic part and the number of glycol groups in the hydrophilic part, the type of substance to be solubilized, the solubilization temperature, and the surfactant concentration. With increasing temperatures, the solubilized amount of substance increases according to a law formally corresponding to theClausius-Clapeyron's equation. The solution enthalpy of the azo dye Sudan Red G in aqueous solutions of dodecyl polyglycol ethers is positive and increases with the decrease in the number of oxethyl groups in the hydrophilic part. It is to be noted that the amount of solubilized substance further increases with temperature in conformity with the law event after passing through the cloud point of the surfactant. There is no difference to be found between the behaviour of solutions in micelles and the phase rich in surfactant which separates above the cloud point. Depending on of the number of oxethyl groups in the hydrophilic molecular part, the amount of solubilized substance passes through a minimum at a given temperature. The reason for this behaviour is the change in the mechanism of solubilization caused by the increase in the number of oxethyl groups in the molecule. Results indicate that with surfactants having a relatively large number of CH2CH2O groups, an additional solubilization may occur under defined conditions not only within the micelle but also in the outer hydrophilic region of the micelle. Unlike ionogenic surfactants, with which the beginning of solubilization fairly coincides with the critical concentration of micelle formation, solubilization starts with nonionic surfactants much later than would correspond to the concentration of micelle formation according to measurements of surface tension. The reason for this behaviour is that adsorption takes place on the substance added for solubilization, causing a loss in surfactant which permits a formation of micelles only at higher surfactant concentrations. The surfactant adsorption on Sudan Red G takes place according to theFreundlich's law. The higher the number of oxethyl groups, the lower the adsorption and, accordingly, the influence on the beginning of solubilization. As a consequence of adsorption, a reduction in surface activity of solutions occurs below the critical concentration of micelle formation when the dye Sudan Red G is added. Surface tension rises by increasing dye concentration.
    Notizen: Zusammenfassung Die Solubilisatmenge ist von dem Verhältnis der Zahl der Kohlenstoffatome in der hydrophoben Gruppe zu der Zahl der Glykolgruppen im hydrophilen Rest, der Art der zu solubilisierenden Substanz, der Solubilisie-rungstemperatur und der Tensidkonzentration abhängig. Mit steigender Temperatur nimmt die solubilisierte Substanzmenge nach einem Gesetz, das der Form nach derClausius-Clapeyronschen Gleichung entspricht, zu. Die Lösungsenthalpie des Azofarbstoffes Sudanrot G in wäßrigen Lösungen von Dodecylpolyglykoläthern ist positiv und wird mit der Abnahme der Zahl der Oxäthylgruppen im hydrophilen Rest größer. Bemerkenswert ist die weitere gesetzmäßige Zunahme der solubilisierten Substanzmenge mit der Temperatur auch nach Durchlaufen des Trübungspunktes des Tensids. Man kann keinen Unterschied der Lösungsgesetzmäßigkeiten in den Mizellen und der tensidreichen Phase, die sich oberhalb der Trübungstemperatur abtrennt, beobachten. Als Funktion der Zahl der Oxäthylgruppen im hydrophilen Molekülteil läuft bei einer vorgegebenen Temperatur die solubilisierte Substanzmenge durch ein Minimum. Der Grund für dieses Verhalten ist die Änderung des Mechanismus der Solubilisierung durch die Zunahme der Zahl der Oxäthylgruppen im Molekül. Die Ergebnisse weisen darauf hin, daß bei Tensiden mit relativ großer Zahl von CH2CH2O-Gruppen unter bestimmten Bedingungen außer im Inneren der Mizelle eine zusätzliche Solubilisierung auch in den äußeren hydrophilen Mizellbereichen auftreten kann. Im Gegensatz zu ionogenen Tensiden, bei denen der Anfang der Solubilisierung und die kritische Mizellbil-dungskonzentration gut übereinstimmen, setzt bei nichtionogenen Tensiden die Solubilisierung erst wesentlich später, als der kritischen Mizellbildungskonzentration aus Oberflächenspannungsmessungen entspricht, ein. Der Grund für dieses Verhalten liegt darin, daß eine Adsorption an der zur Solubilisierung zugesetzten Substanz eintritt und dadurch ein Tensidverlust entsteht, der erst bei höheren Tensidkonzentrationen eine Bildung von Mizellen gestattet. Die Tensidadsorption an Sudanrot G erfolgt nach demFreundlichschen Gesetz. Je größer die Zahl der Oxäthylgruppen ist, um so geringer ist die Adsorption und dementsprechend auch der Einfluß auf den Solubilisierungsanfang. Als Folge der Adsorption kommt es unterhalb der kritischen Mizellbildungskonzentration bei Zusatz des Farbstoffes Sudanrot G auch zu einer Verminderung der Oberflächenaktivität der Lösungen. Mit steigender Farbstoffeinwaage nimmt die Oberflächenspannung zu.
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  • 6
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    Springer
    Naturwissenschaften 61 (1974), S. 75-77 
    ISSN: 1432-1904
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Allgemeine Naturwissenschaft
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  • 7
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Zeolite A ; laundry detergents ; builder systems ; incrustation inhibition
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstracts The mode of action of additives in laundry detergents containing zeolite A has been investigated. Proper additives improve soil removal and reduce deposits on fabrics. They show threshold and carrier effects, which retard aggregation and crystal growth of precipitates and/or accelerate their dissolution in the presence of zeolite A. The results are significant with respect to the formulation of non-phosphate zeolite built laundry detergents.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
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    Springer
    Colloid & polymer science 255 (1977), S. 589-594 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Adsorption hängt entscheidend von dem Mischungsverhältnis Aniontensid/ nichtionogenes Tensid, der Gleichgewichtskonzentration und der Adsorptionszeit ab. Bei annähernd gleicher hydrophober Kette werden nichtionogene Tenside stärker adsorbiert als Aniontenside und verdrängen diese von der Kohlenstoffoberfläche. Der Unterschied in der Attraktion zur Kohlenstoffoberfläche ist so groß, daß eine signifikante Adsorption von Aniontensiden erst bei hohem Überschuß in der Mischung im Vergleich zum nichtionogenen Tensid beobachtet werden kann. Unter diesen Verhältnissen diffundieren Aniontenside schneller in das Porensystem des Adsorbens, so daß im Bereich kurzer Zeiten, bevor die Verdrängung durch das nichtionogene Tensid einsetzt, an der Oberfläche Aniontenside stärker adsorbiert sind. Im Bereich sehr geringer Gleichgewichtskonzentrationen und dementsprechend geringen Oberflächenbelegungen wird jedoch wegen der Bildung von Mischfilmen beider Tensidarten und Verminderung der gegenseitigen Abstoßung der gleichsinnig geladenen hydrophilen Gruppen des Aniontensides durch das nichtionogene Tensid die Adsorption des Aniontensids sogar gesteigert.
    Notizen: Summary Adsorption depends mainly on the relative amounts of anionic and nonionic surfactants present, the equilibrium concentration and the duration of exposure. In the case of similar hydrophobic chain lengths nonionic surfactants will be adsorbed more strongly than anionic compounds, thus displacing the latter from the carbon surface. The difference in the attraction to the carbon surface can be such, that significant adsorption of anionics is only observed where anionics are present in considerable excess. Under such conditions, anionics will diffuse more rapidly into the pore system of the adsorbant than nonionics. Therefore, the surface coverage with anionics will be higher after short exposure than after a longer period of time, when replacement by nonionics has started. At very low equilibrium concentrations (corresponding to low surface coverage), adsorption of anionics will be even increased by the presence of nonionics. This is due to the formation of mixed layers and the fact that in such layers the repulsion between the charged hydrophilic groups of the anionic surfactants will decrease.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
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    Springer
    Colloid & polymer science 256 (1978), S. 1014-1020 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung In einem Waschmittel ergänzen sich SASIL und STP in idealer Weise, da die Temperatur- und Elektrolyteinflüsse auf das Ca-Bindevermögen unterschiedliches Vorzeichen besitzen bzw. verschieden stark ausgeprägt sind. Besonders günstige Einsatzbedingungen für SASIL liegen im pH-Bereich von 9,0–10,5 in einem möglichst wenig Gegenionen enthaltenden Milieu vor. Die resultierende Ca-Endbeladung sollte bei reinem SASIL während des Waschprozesses nach Möglichkeit 30% nicht übersteigen. Zwischen SASIL und den restlichen Wirksubstanzen eines konventionellen Waschmittels wurden keine Wechselwirkungen, die den Wirkungsmechanismus von SASIL beeinflussen könnten, beobachtet. Vielmehr führt die Teilsubstitution von Phosphat, insbesondere während der Verdünnungsschritte bei den Spülgängen, zu einer Verminderung der Ausfälltendenz schwerlöslicher Calciumphosphate. Der Ionenaustausch unter Praxisbedingungen läßt sich mit einer theoretischen Gleichung, die analog zur Langmuir-Gleichung ist, beschreiben.
    Notizen: Summary SASIL and STP ideally complement each other in laundry detergents, as the temperature dependancies of the calcium binding capacity and the electrolyte influences are of different sign or magnitude, respectively. Particularly favorable conditions for the application of SASIL are found in the pH-range of 9.0–10.5 in systems, in which the counter-ion content is as small as possible. The final calcium load resulting during the washing process should preferably not exceed 30% in the case of pure SASIL. SASIL was found not to interfere with active ingredients of conventional laundry detergents in a manner which might influence its mechanism of action. Quite to the contrary, a decrease in the precipitation tendency of sparingly soluble calcium phosphates is observed particularly during dilution (rinsing processes) as a consequence of the partial replacement of laundry detergent phosphates by SASIL. The ion exchange encountered under actual use conditions may be described by a theoretical equation, which is analogous to the Langmuir-equation.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 267 (1989), S. 336-344 
    ISSN: 1435-1536
    Schlagwort(e): Laundrydetergents ; substitution ofphosphates ; zeolite A/cobuildersystems ; influence ofpolycarboxylates ; fluorescentwhiteningagents ; influence ofionicbuilders
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Notizen: Abstract This study is concerned with the physico-chemical background to the substitution of phosphates in laundry detergents, with special emphasis on combinations of zeolite A with other detergent ingredients, especially water-soluble cobuilders and optical brighteners. The most important action mechanisms of zeolite A / cobuilder systems were investigated for a variety of washing conditions. It is shown that the builder performance of zeolite A is often reinforced by small amounts of water-soluble substances such as polycarboxylates. These detergents are able to compete, in terms of performance, with products containing a high proportion of phosphate. Further, the interaction of zeolite A with fluorescent whitening agents in detergent powders was studied. It is shown that the photophysical properties of a typical optical brightener are negatively influenced by ionic builders and surfactants. In contrast to sodium triphosphate, zeolite A can enhance the appearance of powders even in the presence of anionic surfactants.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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