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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2106-2113 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Selective Reduction of Some Halogen-Substituted Pyridines of the Vitamin B-6 SeriesThe halogen-substituted pyridines 2, 3, 4, 14, 16, 17, and 18 of the vitamin B-6 series have been prepared. Selective reduction of these compounds has been studied. Catalytic hydrogenation using various palladium catalysts led to complete dehalogenation in all cases, the other reducible groups being unaffected. With zinc in concentrated hydrochloric acid at -10 to -5°C, depending upon the quantity of zinc, the methoxymethyl-, α-halogeno, and finally the cyano group could be successively reduced, without loss of the halogen in β-position. The lactones 17 and 18 were reduced to the hydroxymethyl derivative 19, without affecting the β-bromo substituent.
    Notizen: Die halogen-substituierten Pyridine 2, 3, 4, 14, 16, 17 und 18 der Vitamin B-6-Reihe wurden dargestellt und ihre selektive Reduktion untersucht. Die katalytische Hydrierung mit verschiedenen Palladium-Katalysatoren ergab immer eine vollkommene Enthalogenierung, andere hydrierbare Gruppen wurden nicht angegriffen. Mit Zink in konz. Salzsäure bei -10 bis -5°C konnten selektiv, abhängig von der eingesetzten Zinkmenge, stufenweise die Methoxymethyl-, die α-Halogen- und die Cyangruppe reduziert werden, wobei Halogen in β-Stellung nicht entfernt wurde. Die Lactone 17 und 18 werden zum Hydroxymethylderivat 19 reduziert, ohne daß der β-Bromsubstituent angegriffen wird.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 94 (1982), S. 139-140 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: No Abstract.Das vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in: Angew. Chem. Suppl. 1982, 225-229
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 21 (1982), S. 139-140 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: No Abstract.The complete manuscript of this communication appears in: Angew. Chem. Suppl. 1982, 225. DOI:10.1002/anie.198202250
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 21 (1982), S. 225-229 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 718 (1968), S. 50-77 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Darstellung von Pd(OH)2- und Pd-Trägerkatalysatoren reproduzierbarer Aktivitat gemessen an der Hydrierung von Phthalsäureanhydrid (Tab. 1-3), beschrieben. - Bei der katalytischen Hydrogenolyse von aromatischen inneren Dicarbonsäureanhydriden (Tab. 4) erhält man die entsprechenden Hydroxymethyl- und Methylcarbonsäuren, in einzelnen. Fällen Aldehydcarbonsäuren als Hydroxylactone (z. B. 21) und bei Naphthalsäureanhydriden auch Tetralin-Derivate (z. B. 26-28). Aus aromatischen symmetrischen und gemischten Monocarbonsäureanhydriden entstehen hydrogenolytisch Carbonsäure und Kohlenwasserstoff bzw. Hydroxymethyl-Verbindung (Tabb. 6 und 8). Benzoesäure-essigsäure-anhydrid (47) und 4-Methyl-5-acetoxycarbonyl-phthalsäureanhydrid (16) werden hydrierend unter Abspaltung von Acetaldehyd gespalten. Aliphatische (48, 50) und cycloaliphatische Dicarbonsäureanhydride (52, Tab. 9) liefern außer Hydroxymethylcarbonsäuren (z. B. 55) bzw. deren Lactonen (49, cis- und trans-56) auch Äther (51, 58). Äther entstehen hydrogenolytisch ferne aus aliphatischen Monocarbonsäureanhydriden neben Aldehyd und Carbonsäure (Tab. 10). Während die Pd-katalysierte Hydrierung von aliphatischen Aldehyden über Aldehyd-halb acetale zu Äthern und den entsprechenden Alkoholen führt (Tab. 11), werden bei Anwesenheit von Perchlorsäure aliphatische Diketone (Tab. 5) zu Monoketonen (32 → 33), aromatische Diketone (Tab. 5) je nach Art des Pd-Trägers zu Dihydroxyverbindungen oder Kohlenwasserstoffen hydriert (29 → 30 → 31).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 6
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 718 (1968), S. 260-263 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Pd-katalysierten Hydrierung von Carbonsäure-imidazoliden wird in Essigester die Carbonyl-Gruppe reduziert (1 → 2), in Eisessig (auch mit Pt) dagegen der Imidazol-Kern hydriert und teilweise acetyliert (4 → 5 → 6).
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 73-82 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Catalytic Hydrogenation of PurinesHydrogenation of purines over platinum or palladium occurs initially, if at all, in the 1,6 positions (e. g. 1 → 4). The 1,6-dihydropurines, which can still be acetylated in the 7 or 9 position, can be hydrogenated further to hexahydro- and perhydropurines (20 and 13, respectively).
    Notizen: Purine werden an Platin oder Palladium, wenn überhaupt, zuerst in 1.6-Stellung hydriert (z. B. 1 → 4); die 1.6-Dihydro-purine, die noch in 7- bzw. 9-Stellung acetylierbar sind, können dann weiter zu Hexahydro- bzw. Perhydro-purinen (20 bzw. 13) hydriert werden.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 8
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 1455-1464 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Catalytic Hydrogenation of Nitrogen Containing Heterocycles, IV. - Hydrogenolysis of Bridged Oxalozines and OxazolidinesThe bridged oxazolines 1 were reduced to the 2,2′-(ethylenediimino)dialcohols 2 by lithium aluminium hydride. 2c was also prepared by reduction of 4,4′-diethyl-2,2′-bioxazolidine (3) either with LiAIH4 or with NaBH4. 2,2′-Bioxazolines can be hydrogenolysed over platinum or rhodium/platinium to 2,2′-(ethylenediimino)dialcohols.
    Notizen: Die verbrückten Oxazoline 1 wurden mit Lithiumaluminiumhydrid zu den entsprechenden 2,2′-(∼thylendiimino)dialkoholen 2 reduziert. 2c wurde auch durch Reduktion von 4,4′- Diäthyl-2,2′-bioxazolidin (3) mit LiAlH4 oder NaBH4 gewonnen. Die 2,2′-Bioxazoline können auch katalytisch an Platin oder Rhodium/Platin zu entsprechenden 2,2′-(Äthylen- diimino)dialkoholen hydrogenolysiert werden.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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