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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 654-658 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanium ; vinylidcne complexes ; cycloaddition reaction ; oxatitanacyclobnlanes ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Bis(π-pentamethylcyclopentadienyl) (2-methylene)(3-diphenylmethylene)oxatitanacyclobutane Cp*2 The title complex 5 was synthesized by a [2 + 2]-cycloaddition reaction of diphenytkelene and the titanaallene fragment [Cp2*Ti=C=CH2] (3). Complex 5 was characterized using 1H and 13C NMR spectra and by X-ray structure analysis, respectively.
    Notes: Der Titelkomplex 5 wurde durch [2 + 2]-Cycloaddition von Diphenylketen mit dem Titanaallenfragment [Cp2*Ti=C=CH2] (3) erhalten. Verbindung 5 wurde 1H- und 13C-NMR-spektroskopisch, sowie durch eine Einkristallstrukturanalyse charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanium ; carbene complexes ; bent metallocenes ; heterodinuclear complexes ; transition metal carbonyls ; metallacycles ; isonitriles ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Reactivity of Isomeric Heterodinuclear Fischer-Carbene Complexes exhibiting a Titanaoxetan or Titanaoxolen Substructure - Cycloreversion and Insertion ReactionsThe reactivity of isomeric four- and five-membered carbene complexes Cp*2 3 and Cp*2 4 [MLn: Cr(CO)5 (a); W(CO)5 (b); Cp*: C5(CH3)5] has been investigated. A cycloreversion reaction, unusual for common metallaoxetanes, is found to dominate the chemical behaviour of 3. The generation of vinylidene fragment [Cp*2Ti=C=CH2] 2 as an intermediate is proved either by trapping with ethylene and isocyanate or by protonation of the α-carbon atom. On the other hand no cycloreversion is observed for the titanaoxolene carbene complexes 4. Ringenlargement is found by the reaction of 3 and 4 with isonitriles under formation of iminoacyl complexes. Accordingly 2,6-dimethylphenylisonitrile reacts with 3 b forming Cp*2 12 [Ar: 2,6-(CH3)2—C6H3]. A reversible insertion of cyclohexylisonitrile in 4a leads to isolation of the six-membered metallacycle Cp*2 16 (Cy: C6H11).
    Notes: Die isomeren heterodinuklearen vier- und 5 fünfgliedrigen Carbenkomplexe Cp*2 3 und Cp*2 4 [MLn: Cr(CO)5 (a); W(CO)5 (b); Cp*: C5(CH3)5] werden hinsichtlich ihrer chemischen Reaktivität untersucht. Eine für Titanaoxetane ungewöhnliche Cycloreversion dominiert das chemische Verhalten von 3, wobei das intermediär gebildete Vinylidenfragment [Cp*2Ti=C=CH2] 2 durch Abfangreaktionen mit Ethylen und Cyclohexylisocyanat aber auch durch Protonierungen am α-C-Atom nachgewiesen werden kann. Demgegenüber gehen die Carbenkomplexe 4 mit Titanaoxolenteilstruktur keine Cycloreversionen ein. Ringerweiterungsreaktionen werden im Fall der Umsetzungen von 3 und 4 mit Isonitrilen unter Bildung von Iminoacylkomplexen gefunden. So reagiert 2,6-Dimethylphenylisonitril mit 3 b zur Fünfringverbindung Cp*2 12 [Ar: 2,6-(CH3)2—C6H3]. Die reversible Insertion von Cyclohexylisonitril ergibt mit 4a den sechsgliedrigen Metallacyclus Cp*2 16 (Cy: C6H11).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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