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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 22 (1971), S. 277-282 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary After the administration of repeated high doses of chicken protein, rabbits developed extensive fibroses of the bone marrow after 4–6 weeks (in appr. 75%). In addition to this, they also show neogenesis of bone, partly as deposits on the trabeculae of the spongiosa and partly in the bone marrow (appr. 50%). With simultaneous administration of prednisolone acetate small, spotty fibroses in the hypoplastic marrow can only be recognized in approximately 40% of the cases. The course of the experiment could not be affected by antiphlogistic agents (phenylbutazone, oxyphenbutazone and benzydamine).
    Notes: Zusammenfassung Nach wiederholter hochdosierter Applikation von Hühnereiweiß entwickeln sich bei Kaninchen nach 4–6 Wochen ausgedehnte Fibrosen im Knochenmark (etwa in 75%), daneben auch Knochenneubildungen teils in Anlagerung an Spongiosabälkchen, teils in der Markhöhle (etwa 50%). Bei gleichzeitiger Gabe von Prednisolon-Acetat sind nur in etwa 40% der Fälle kleine, fleckförmige Fibrosen im hypoplastischen Mark zu erkennen. Durch Antiphlogistica (Phenylbutazon, Oxyphenbutazon und Benzydamin) läßt sich der Versuchsablauf nicht beeinflussen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 15 (1967), S. 142-148 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. A protein-free diet produces a reproducible anemia in hematologically adult Wistar-rats. 2. The severity of the anemia and the response of blood formation to various prior treatments are reflected at the sites of formation in the bone marrow. This is demonstrated by the comparative histological examination of sternal bone-marrow sections. For this reason the response of the bone marrow during such experiments should not only be observed and evaluated by cytological smears, but also by sections.
    Notes: Zusammenfassung 1. Eiweißfreie Kost führt bei hämatologisch reifen Wistarratten reproduzierbar zu einer Anämie. 2. Ausmaß der Anämie und Antwort der Blutbildung auf unterschiedliche Vorbehandlung spiegeln sich an den Produktionsstätten im Knochenmark wider, wie die vergleichende histologische Untersuchung von Sternalmarkschnitten zeigt. Daher sollte bei entsprechenden Versuchen das Verhalten des Knochenmarkes nicht nur an zytologischen Ausstrichpräparaten, sondern auch an Schnittpräparaten beobachtet und beurteilt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 16 (1967), S. 99-103 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 15 (1967), S. 293-297 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 11 (1965), S. 208-235 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The problems of a typical paraproteinaemic haemoblastosis are discussed in the light of the relevant literature and of the eight cases personally observed (One case of polyblastic macroglobulinaemic haemoblastosis, four paraproteinaemic reticuloses, one example of Hand-Schüller-Christian disease accompanied by paraproteinaemia, one macroglobulinaemic plasmacytoma and one malignant lymphoreticulosis without paraproteinaemia.) The manifold features of the ‘classical’ syndrome and plasmacytoma and Waldenström's macroglobulinaemia vary in their protein chemistry and morphology. Classification of the known type of paraproteinaemia should only be done after full investigation-morphological and protein chemical (paper and immunoelectrophoresis, ultracentrifugation). As it is not possible to place the syndrome of plasmacytoma or of Waldenström's macroglobulinaemia in a satisfactory classification, it is advisable to do no more than give a descriptive diagnosis with the relevant serological and morphological data.
    Notes: Zusammenfassung An Hand von 8 eigenen Beobachtungen (einem Fall von polyblastischer makroglobulinämischer Hämoblastose, 4 paraproteinämischen Retikulosen, einerHand-Schüller-Christianschen Erkrankung mit Paraproteinämie, einem makroglobulinämischen Plasmozytom und einer malignen Lymphoretikulose ohne Paraproteinämie) und unter Berücksichtigung des einschlägigen Schrifttumes wird die Problematik der atypischen paraproteinämischen Hämoblastosen aufgezeigt. Sie ergibt sich aus der Mannigfaltigkeit der von der “klassischen” Befundskonstellation des Plasmozytoms und der MakroglobulinämieWaldenström abweichenden Kombinationen des eiweißchemischen und morphologischen Bildes. Die Klassifizierung der jeweils vorliegenden Form der paraproteinämischen Hämoblastose sollte nur unter Berücksichtigung einer eingehenden morphologischen und eiweißanalytischen Untersuchung (Papier- und Immunelektrophorese, Ultrazentrifuge) erfolgen. Da bei den atypischen, paraproteinämischen Hämoblastosen eine befriedigende Zuordnung zum Krankheitsbild des Plasmozytoms oder der Makroglobulinämie Waldenström eben nicht möglich ist, empfiehlt sich die Formulierung einer deskriptiven Diagnose, die serologischen und morphologischen Befund in gleicher Weise umfaßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Annals of hematology 15 (1967), S. 164-169 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 305-317 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Alkaline leukocyte phosphatase ; Bone marrow biopsy ; Folic acid level ; Histamin level ; Immunoglobulins ; Myeloid metaplasia ; Myelofibrosis — clinical findings ; — course ; — experimental reproduction ; Myelosclerosis ; Alkalische Leukocyten-Phosphatase ; Bekkenkamm-Biopsie bei OMF ; Folsäure-Spiegel bei OMF ; Histamin-Spiegel bei OMF ; Immunglobuline bei OMF ; Myeloide Metaplasie ; Osteomyelofibrose — klinischer Befund ; — Verlauf ; — tierexperimentelle Erzeugung ; Osteomyelosklerose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Osteomyelofibrose handelt es sich z.T. um autonom-proliferative Erkrankungen, z.T. um zu Nekrosen und terminaler Fibrosierung führende, durch unbekannte Stimuli ausgelöste Knochenmarks-Prozesse. Diese zweite Entstehungsmöglichkeit wird u.a. durch tierexperimentelle Untersuchungen gestützt, die die Entwicklung von generalisierten Markfibrosen bei rezidivierenden Antigen-Antikörper-Reaktionen zeigen. Díese durch die Trias „Markfibrose (evtl. mit Knochenumbau), extramedulläre Blutbildung und erythroleukämisches Blutbild“ charakterisierte Krankheitsgruppe zeigt im Einzelfall weite Unterschiede hinsichtlich der klinischen Befunde, der Labor-Untersuchungen und des Verlaufs. So ist eine sichere Diagnose nur durch die histologische Knochenmarks-Untersuchung möglich, die gelegentlich die Abgrenzung proliferativer Krankheitsformen gegenüber reaktiv-nekrotisierenden Markprozessen gestattet. Bemerkenswerterweise sind in über der Hälfte der Fälle die Immunglobuline (in der Regel γ-G-Globuline) vermehrt. Bei der Therapie werden die Indikationen zur Splenektomie hervorgehoben, während Cytostatika oder Corticoide nur ausnahmsweise Verwendung firden.
    Notes: Summary A survey is presented on the theories concerning the nosology as well as the clinical and laboratory findings in myelofibrosis. In some cases the disease is a proliferative process, while in others necrosis of myeloid tissue is provoked by unknown stimuli and terminates in fibrosis of the marrow. This concept is underscored by experimental studies which show generalized marrow fibrosis in rabbits during repeated antigen-antibody reactions. Clinical and laboratory findings as well as the course vary widely from one case to the other. Histological examination of a marrow biopsy is essential for the diagnosis; the histological pattern sometimes allow to distinguish between proliferative and reactive-necrotizing forms. The immunoglobulins (mostly γ-G-globulins) are elevated in more than 50% of the cases, which together with sometimes positive findings of antibodies against collagen point in the direction of an inflammatory process. In therapy the indications of splenectomy are stressed, whereas cytostatic drugs or corticoids are used only in selected cases.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 43-45 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Glucocorticoid-Rezeptoren ; Leukämien ; Sensitivität ; Glucocorticoid receptors ; Leukemias ; Sensitivity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Determination of steroid receptors has been used to predict steroid sensitivity in various neoplasias. In an attempt to investigate its applicability in human leukemias we have studied glucocorticoid receptors in the leukemic cells from 23 patients with various hematologic neoplasias and in the lymphocytes from 18 normal donors. Specific glucocorticoid binding in intact cells was determined by a whole cell competitive binding assay. Normal lymphocytes have about 4,611 specific binding sites per cell. The blasts from 9 patients with acute myelogenous leukemias (AML) have strongly varying high levels of specific binding sites, ranging from 4,817 to 15,416 per cell. Of the 13 patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), 5 have received glucocorticoid treatment for years and were clinically resistant to glucocorticoid. Their lymphocytes have lower specific binding sites (range: 2,047 to 3,999) than the other CLL cases which were newly diagnosed (range: 3,734 to 11,020). Our results suggest that determination of glucocorticoid receptors might be of value in predicting clinical responsiveness in leukemias.
    Notes: Zusammenfassung Bei einigen steroid-sensitiven Neoplasien ist die Bestimmung von Steroid-Rezeptoren für die Voraussage einer Ansprechbarkeit auf die Hormontherapie von Bedeutung. Um die Anwendung dieser Methode auch bei Leukämien nachzuprüfen, haben wir die Glucocorticoid-Rezeptoren in Leukämiezellen von 23 Patienten und in Lymphozyten von 18 Kontrollpersonen untersucht. Die Bestimmung erfolgte nach einer Methode nach Baxter und Tomkins. Normallymphozyten haben circa 4611 spezifische Bindungsstellen pro Zelle. Der Anzahl der Steroid-Rezeptoren in den Blasten von 9 Patienten mit AML schwankten stark (Bereich: 4817–15416 Stellen/Zelle). Fünf von 13 Patienten mit CLL wurden seit Jahren mit Glucocorticoid behandelt und sprachen zur Zeit der Rezeptoren-Bestimmung auf die Therapie nicht mehr an. Die Anzahl der Bindungsstellen der Lymphozyten dieser Patienten war im Mittel niedriger (Bereich: 2047–3999), als bei den Patienten, die neu diagnostiziert worden waren (Bereich: 3734–11020). Unsere Ergebnisse weisen darauf hin, daß die Bestimmung von Steroid-Rezeptoren für die Planung einer Therapie mit Glucocorticoiden von Bedeutung sein könnte.
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