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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Methylierung des Sulfitions und über die Umlagerungsmechanismen der Schwefligsäure- in Sulfonsäure- Abkömmlinge (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 883-894 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Sulfonsäurederivate Na-Methansulfonat (I) und Methansulfonsäure-methylester (II) sind stabiler als die isomeren Sulfitabkömmlinge Na-Methylsulfit (III) und Dimethylsulfit (IV). Daher lassen sich III bzw. IV leicht in I bzw. II isomerisieren. Die Umlagerung von III in I und die von IV in II wird durch CH3J und die von IV in I durch Alkalijodid bewirkt. Die Reaktionsmechanismen dieser Umlagerungen werden angegeben. Im Zusammenhang damit wird gezeigt, daß die durch CH3J bewirkte Methylierung des SO23-⊖. Ions am Schwefel und nicht am Sauerstoff erfolgt. In der Diskussion werden die Umlagerungs- und Methylierungsreaktionen theoretisch gedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890410
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Polymorphie des Benzoesäureanhydrids (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2645-2651 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzoesäureanhydrid existiert in zwei polymorphen Modifikationen, die unterschiedliche Schmelzpunkte, Debye-Scherrer-Diagramme sowie Raman- und IR-Spektren ergeben. In der Schmelze, in Lösung und in den Kristallen der stabilen β-Modifikation besitzen die Benzoesäureanhydrid-Moleküle palnare Struktur mit paralleler Anordnung der beiden CO-Gruppen. In den Kristallen der energiereicheren α-Modifikation liegt verminderte Konjugation zwischen Benzolringen und den Carbonylgruppen sowie ein kleineres Gesamtdipolmoment der beiden CO-Gruppen vor, deren mögliche Ursachen diskutiert werden. Rotationsisomere lassen sich in der Schmelze nicht nachweisen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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