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  • 1
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    Springer
    Anatomy and embryology 151 (1977), S. 341-350 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Heart myocytes ; Trypsin ; Dedifferentiation ; Tissue culture ; Intercalated disk
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Loss of maturation features is demonstrated for 8-day-old chick embryo heart myocytes, once they have been completely dissociated by trypsin. In support of this statement a total of 65 sections of six isolated cells, fixed while still spherical or during early flattening, were examined under the electron microscope. Trypsin-separated heart muscle cells, even though originating from already differentiated embryonic heart tissue, can therefore in principle be used for differentiation experiments in culture. However, the same cell suspensions also yielded an appreciable quantity of nonisolated cells. In such cell complexes, one can find areas showing well-ordered fibrils and intercalated disks. From 27 sections of a cell pair incidentally transferred into culture undissociated and then fixed while still in the globular state, the fourth and fifth sections, starting from the substrate side of the culture, showed an intercalated disk. Because of its small diameter, this cell complex would hardly have been retainable by a gauze with meshes likely to allow passage of only single cells. Thus the availability of differentiation experiments in culture, starting with already differentiated heart tissue, is restricted to cases where, in a selected territory, each cell has been established without doubt as isolated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 65 (1963), S. 565-581 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The agglutinating effect of antisera on isolated cells of a cultured cell strain may be developed into a sensitive reaction. For the production of the agglutinins whole cells are injected into rabbits; homogenized cells are less antigenic. Two to three injections of about 1/2 million cells lead within seven days to antisera which in dilutions of 1:512 to 1:16,384 agglutinate cells of the type injected. The titer of agglutination is similar in fresh or inactivated sera. In the first titer dilutions fresh sera often prevent agglutination. This inhibiting effect may be related to a substance being extruded from the cells or to damage of the surfaces of the cells. After inactivation of the sera this inhibition is gone. With complement fixation the antibodies of the sera react with the cells to the same degree as in the agglutination studies. The complement may be centrifuged off with the cells; its absence then may be detected by a hemolytic system. The agglutination test may be read in a serological tube. Less wasteful and more exact, however, is the observation of the results in a hanging-drop under the low power of the microscope. The results of the agglutination in three known monolayer-cell strains agree with the results of the serological technics hitherto used. Agglutination reaction with its easely produceable high agglutinin-titers seems to be suitable for researching small differences of antigens by absorption experiments.
    Notes: Zusammenfassung Der Agglutinationseffekt von Antiseren auf isolierte Zellen eines gezüchteten Zellstammes kann nach Ausschaltung einer spontanen Zusammenziehung der Zellen zu einer empfindlichen Reaktion ausgebaut werden. Zur Erzeugung der Agglutinine werden dem Kaninchen ganze Zellen injiziert. 2–3 Injektionen von je 1/2 Mill. Zellen führen innerhalb von 7 Tagen zu Antiseren, die noch in einer Verdünnung von 1:512 bis 1:16384 die Zellen der eingespritzten Art agglutinieren. Homogenisierte Zellen erzeugen geringere Agglutinationstiter. — Der Agglutiningehalt der Antiseren bleibt auch nach Inaktivierung voll bestehen. Frische Seren führen in den Anfangsverdünnungen oft nicht zur Agglutination. Ihr Komplementgehalt macht die Antikörper cytotoxisch, der austretende Zell-Inhalt hemmt offenbar die Agglutination. Nach Inaktivierung ist die Agglutination mit diesen Seren jedoch auch in den ersten Verdünnungen voll ausgeprägt. — In Serumverdünnungen, von denen die Zellen noch agglutiniert werden, binden sie auch noch Komplement. — Hinsichtlich der groben Antigendifferenzen zwischen L-Stamm einerseits und HeLa- und Amnionstamm andererseits, sowie des gemeinsamen Antigens in diesen beiden menschlichen Stämmen stimmt der Agglutinationstest mit den bisher benutzten serologischen Verfahren überein. Die leicht erzeugbaren hohen Titer lassen die Agglutinationsreaktion für Absorptionsversuche auf der Suche nach kleinen Antigenunterschieden als geeignet erscheinen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 66 (1964), S. 213-217 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The fraction, by which the antigenic pattern of amnion (FL) cells surpasses the HeLa antigens, is absent also in the second monolayer strain cultured from human malignant tissue namely the KB strain.
    Notes: Zusammenfassung Der Teil, um den der Antigenbestand der Amnion (FL)-Zellen die HeLa-Antigene übertrifft, fehlt auch bei dem zweiten aus malignem Gewebe gezüchteten menschlichen Monolayer-Stamm, dem KB-Stamm.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Archives of virology 8 (1959), S. 632-635 
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Archives of virology 7 (1957), S. 258-273 
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Medical microbiology and immunology 138 (1953), S. 246-260 
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die Ergebnisse zahlreicher Experimentatoren beweisen, daß ein Influenza-Virus während seiner Vermehrung einige Exemplare ausbildet, die von dem ursprünglichen Virus verschieden sind. Dies geschieht nach dem Muster einer regelrechten Mutation. Die Varianten halten sieh neben dem Originalvirus, bis ihnen eine Milieuänderung, zu welcher sie besser passen als das Originalvirus, Gelegenheit verschafft, das Übergewicht zu erlangen. So ändert sich ein ganzer Stamm. Mit dieser Fähigkeit bestreitet das Influenza-Virus auch die Anpassung an einen neuen Wirt. Eine „geglückte Isolierung“ ist deshalb, als sie dem Erreger seinen neuen Vermehrungsort zuwies, womöglich nur einem der Mutanten, nicht aber dem Originalvirus genügend entgegengekommen. Der Experimentator stellt dann statt des epidemieerzeugenden Virus einen Varianten davon vor. Weil übertriebene Folgerungen aus diesen Vorstellungen zu einer Desperation an dem Problem der Impfstoffgewinnung führte, andererseits aber die Ignoranz dieser zweifelsfreien biologischen Tatsachen grobe Fehlschlüsse über die Verwendbarkeit eines hergestellten Impfstoffes mit sich bringt, wurde die Gelegenheit der Isolierung zweier Influenza-Stämme dazu benutzt, um an ihrem Beispiel das Ausmaß einer Variationsmöglichkeit während der Isolierung und der Passagen zur Diagnose und Impfstoffgewinnung zu erkennen. Das Ergebnis war: Einige vorläufig noch geringe, aber deutliche Unterschiede zwischen dem frisch isolierten und dem auf die Allantoishöhle adaptierten bewiesen, daß bei dem Virus Erl 52 die Möglichkeit bestanden hätte, aus einem Rachenwaschwasser 2 voneinander unterschiedene Stämme zu „isolieren“. Es wird die Möglichkeit besprochen, daß solche Abweichungen während der Eipassagen konform verlaufen, so daß durch Nichtbeachtung einiger Bedingungen, die das frische Virus erhalten, Deviationen in Richtung eines Prototyp-Stammes auftreten können. Die Gleichsetzung der frisch isolierten Stämme Erl 52 und Erl 53 mit den Erregern der 52 er und 53 er Epidemie, die theoretisch ebenfalls nicht selbstverständlich ist, kann praktisch erfolgen, da beide Stämme eine leichte Adaptation hatten, während der Verschiebungen antigener Natur, die sich allein praktisch auswirken, noch nicht eingetreten sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Medical microbiology and immunology 138 (1953), S. 224-245 
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Aus den beiden Grippe-Epidemien der Jahre 1952 und 1953 wurden zwei Influenza-Virus-Stämme isoliert: Erl 52 und Erl 53. 2. Das Virus der 52er Epidemie mußte nach Vergleich der Pathogenität, Haltbarkeit, dem Erythrocytenspektrum, der Elutionskurve, der Stellung in der Receptorskala, demHirst-Test und den Neutralisationsversuchen von den drei Prototyp-Stämmen PR 8, FM 1 und Lee unterschieden werden. 3. Der Stamm Erl 53 war nach den Untersuchungen mit zwei Aprime-Stämmen gleich. 4. Die Untersuchungen wurden in einem Umfange durchgeführt, daß genügend Merkmale der beiden Virusarten hervortraten, um mit ihnen die Frage anzugehen, inwieweit ein isoliertes Virus mit dem epidemieerzeugenden gleichzusetzten ist. 5. Um hierüber für die beiden Stämme etwas aussagen zu können, waren bei der Isolierung die Bedingungen zur schnellen Adaptation eingehalten. Einige Untersuchungen zur Frage, ob man Erl 52 und Erl 53 mit den Epidemieerregern von 1952 und 1953 gleichsetzen kann, werden noch mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Heart myocytes ; Glycogen ; Tissue culture ; Identification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einer korrespondierenden Betrachtung dreier „Asphaltflecke“ von lebenden Herzmuskelzellen in der Kultur und den identischen Stellen im Elektronenmikroskop erweist sich der Fleckeninhalt als eine Anhäufung locker beieinanderliegender β-Teilchen des Glykogens. Präparate für die elektronenmikroskopische Untersuchung konnten hergestellt werden, nachdem der schweren Fixierbarkeit des Fleckeninhaltes mit der Verwendung des Glutaraldehyds in Kakodylatpuffer und der Spülung mit 50%igem Alkohol nach der Reynold'schen Kontrastierung Rechnung getragen war. Mit dieser Diagnose ist zugleich bewiesen, daß Glykogen im Phasenkontrastbild der lebenden Zelle sichtbar werden kann.
    Notes: Summary The contents of three “asphalt coloured spots” previously examined in the living heart muscle cells in a culture by a phase contrast microscope and subsequently identified in the electron microscope by the method of Gross and Riedel proved to be accumulations of β-particles of glycogen loosely lying together. Suitable sections could be manufactured for electron microscope after complying with the difficulty of the spot contents to be fixated — revealed during the histochemical investigations. One had to use glutaraldehyde in cacodylate buffer as the first fixative and 50% alcohol instead of distilled water for rinsing after the Reynold's staining. By this diagnosis at the same time, it is proven that certain glycogen formations in living cells are visible under phase contrast.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 94 (1969), S. 220-231 
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Funktion des rauhwandigen endoplasmatischen Retikulums (ER) und des Golgi-Apparates nach einer Fütterung von HeLa-Zellen in der Kultur läßt sich in einigen Punkten mit den Aufgaben dieser Systeme bei der Sekretbildung in der Pankreaszelle vergleichen. Das Endprodukt, die Cytosomen, entspricht dann den Enzymgranula. Ihr Inhalt wird aber nicht frei, sondern der Digestion durch eindringende zelleigene Fermente überlassen. Mikropinocytose-Vesikel haben als Material das Nährmedium hereingebracht. Die Golgi-Vakuolen stellten mit ihrer Membran das Behältnis und die dem ER entsprossenen und in die Golgi-Vakuolen ebenfalls einwandernden Golgi-Vesikel die Fermente. Die vesikuläre Struktur der Cytosomen stammt also von den Mikropinocytose- und Golgi-Vesikeln. Zur Stützung dieser Hypothese werden elektronenmikroskopische Bilder demonstriert, die die verschiedenen Zustände des Golgi-Apparates bei HeLa-Zellen zeigen, je nachdem sie ungefüttert oder 60 bzw. 30 min nach einer Fütterung fixiert worden sind. Beim Mediumwechsel z.T. zugesetztes Ferritin ließ erkennen, ob die in dem Golgi-Apparat und den Vakuolen liegenden Vesikel aus dem ER-System oder der Mikropinocytose stammten.
    Notes: Summary The activity of the rough-surfaced endoplasmic reticulum (ER) and Golgi apparatus in HeLa-cells following feeding is partly comparable to the function of these systems in pancreatic acinar cells during secretory activity. The final product, the cytosomes, corresponds to the secretory granules except that they, rather than having their contents emptied from the cell, are digested by endogenous enzymes. The substrate of the cytosomes is introduced by the micropinocytic vesicles containing the nutrient medium. The membranebound receptacles are the Golgi vacuoles, while the Golgi vesicles containing the enzymes and originating in the ER migrate into these Golgi vacuoles. The vesicular structure of the cytosomes is thus based on their content of micropinocytic and Golgi vesicles. In favour of this hypothesis, electron micrographs of the HeLa-cells demonstrate the different stages of the Golgi apparatus according as to whether the cells are fixed in an unfed condition or 30 or 60 min after the feedings. Ferritin added in part to the new medium enables us to distinguish whether the vesicles lying in the Golgi apparatus and in the vacuoles originate from the ER-system or from the micropinocytic vesicles.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Cell & tissue research 92 (1968), S. 360-366 
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Während der periodischen lichtmikroskopischen Pinocytoseruhe in einer Zellkultur von HeLa-Zellen und isolierten Herzmuskelzellen besteht noch eine ausgeprägte Micropinocytose. Es wird angenommen, daß die Mikropinocytosebläschen einige Zeit nach der Fütterung der Kulturen schon vorfermentiertes Medium enthalten, das die Zelle, ohne daß erst Lewissche Pinocytosevakuolen daraus entstehen müssen, verdauen kann.
    Notes: Summary During the periodical rest of the lightmicroscopical pinocytosis in a culture of HeLa-cells and isolated heart muscle cells a pronounced micropinocytosis subsists. It is supposed that a few days after feeding the cultures the micropinocytotic vesicles contain prefermented medium, which the cells are able to digest, before Lewis' pinocytotic vacuoles are formed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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