Thermal behaviour of xanthinium salts of Zn(II), Cd(II) and Hg(II)

Abstract

Salts [XanH⁺]₂[MCl ^2-₄ ] (where XanH⁺=protonated form of xanthine and M=Zn(II), Cd(II) and Hg(II) have been synthesized and studied by IR,¹H-NMR, TG and DSC. The metal is not coordinated to the ligand and forms a salt-like structure. The cationic proton is on N(7). Thermal decomposition of these salts occurs in two steps: (i) dehalogenation and (ii) decomposition. Dehalogenation enthalpies have been calculated from DSC curves.

Zusammenfassung

(XanH⁺)₂(MCl ^2-₄ )-Salze (worin XanH⁺ die protonisierte Form von Xanthin bedeutet und M=Zn(II), Cd(II) oder Hg(II) ist) wurden synthetisiert und mit IR,¹H-NMR, TG und DSC untersucht. In diesem Fall liegt keine Koordination des Metalls mit dem Liganden vor, und es bildet sich eine salzartige Struktur aus. Das kationische Proton ist an N(7) lokalisiert. Die thermische Zersetzung dieser Salze erfolgt in zwei Schritten: (i) Dehalogenisierung und (ii) Zersetzung. Dehalogenierungsenthalpien wurden aus DSC-Kurven berechnet.

Резюме

Синтезированы и изуч ены с помощью ИК- и ПМР-спектроскопии, а т акже методами ТГ и ДСК соли [XanH⁺]₂[MCl ²⁻₄ ], где XanH⁺ — протонированная форма ксантина, а M — двухвалентные цин к, кадмий и ртуть. В эти х солях металл не образует ко ординационной связи с лигандом, а обр азует солеобразную с труктуру. Протонирование ксан тина происходит по азоту в седьмом положении. Те рмическое разложение солей про исходит в две стадии: дегалоге нирование и разложен ие. Из ДСК-кривых были вычис лены энтальпии реакции дегалогенир ования.