Summary and Conclusions
In 35 metabolically normal subjects the effect of i.v. secretin and cholecystokinin-pancreozymin (CCK/PZ) on the endocrine and exocrine pancreatic function was investigated, before and after atropine. In addition, the effect of oral, intravenous and intraduodenal administration of glucose and amino acids on blood sugar and free fatty acids before and after the injection of atropine was studied.
The secretin stimulated endocrine and exocrine pancreas was not affected by atropine. However, atropine inhibited the ecbolic and endocrine pancreatic function after stimulation with CCK/PZ. Therefore, the effect of i.v. CCK/PZ seems to be mediated by the cholinergic system, or even a “neuro-hormonal” system which acts synergically or additively.
No influence of atropine on the insulin secretion induced by i.v. glucose or amino acids was observed. On the other hand, atropine inhibited the beta-cytotropic effect of glucose and amino acids after oral or intraduodenal administration.
These findings indicate that the release of these intestinal hormones is dependent on the cholinergic or parasympathetic system.
Zusammenfassung und Schluβfolgerung
Bei 35 stoffwechselgesunden freiwilligen Probanden wurde vor sowie nach Atropingabe die Wirkung der intestinalen Hormone Sekretin und Cholecystokinin-Pankreozymin (CCK-PZ) auf die endokrine und exokrine Pankreasfunktion untersucht. Außerdem wurde die Wirkung von intravenös und oral bzw. intraduodenal verabreichter Glucose und Aminosäuren auf die Insulinsekretion, den Blutzucker und die freien Fettsäuren ebenfalls vor und nach Atropinmedikation geprüft.
Intravenös verabreichtes Sekretin konnte weder in seiner exokrinen noch endokrinen Pankreasfunktion durch Atropin beeinflußt werden. Intravenös injiziertes CCK-PZ konnte mittels Atropin sowohl in seiner ekbolischen wie auch endokrinen Pankreasfunktion gehemmt werden. Die Wirkung von CCK-PZ ist somit an ein cholinerges System gebunden, so daß es erlaubt erscheint, bezüglich der Pankreozyminwirkung von einem synergistisch bzw. additiv wirksam werdenden „neurohormonalen“ Mechanismus zu sprechen.
Die durch parenteral verabreichte Glucose oder Aminosäuren induzierte Insulinsekretion wurde durch Atropin nicht beeinflußt; hingegen hemmte Atropin dieβ-cytotrope Wirkung von oral bzw. intraduodenal verabreichter Glucose oder Aminosäuren. Dies läßt auf eine Abhängigkeit von einem cholinergen oder parasympathischen System in der Freisetzung dieser intestinalen Hormone schließen.
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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft. Wesentliche Teile der Arbeit wurden am Kongreß der Deutschen und Schweizerischen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (Stuttgart, 7.–9. 10. 1971) vorgetragen.
Abkürzungen: Cholecystokinin-Pankreozymin (CCK-PZ), immunologisch meßbares Insulin (IMI), Blutzucker (BZ), freie Fettsäuren (FFS).
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Raptis, S., Dollinger, H., Laube, H. et al. Der Einfluß von Atropin auf die durch intestinale Hormone induzierte Insulinsekretion des Menschen. Res. Exp. Med. 160, 234–247 (1973). https://doi.org/10.1007/BF01856787
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01856787